2016年10月24日，蘇州——科學服務(wù)領(lǐng)域的世界領(lǐng)導者賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）聯(lián)合康寧杰瑞生物科技有限公司（以下簡稱：康寧杰瑞）共同設(shè)立的“康寧杰瑞-賽默飛世爾科技聯(lián)合實驗室”于近日正式掛牌投入使用。這一聯(lián)合實驗室將依托賽默飛在生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)先技術(shù)和服務(wù)能力，幫助康寧杰瑞提升其在新藥研發(fā)、臨床試驗和藥物生產(chǎn)等方面的創(chuàng)新能力，提高藥物進入市場的效率。

 

“十三五”關(guān)于生物醫(yī)藥的規(guī)劃明確闡述，醫(yī)藥研發(fā)是重點推進任務(wù)，旨在促進技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展，構(gòu)建具有國際競爭力的醫(yī)藥技術(shù)生物產(chǎn)業(yè)體系。其中鼓勵本土生物制藥企業(yè)提升新藥創(chuàng)制能力，實現(xiàn)在研產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化進程，為國內(nèi)患者創(chuàng)造更多高效、安全和負擔得起的生物藥品，進而滿足臨床需求。

 

 

 

賽默飛中國區(qū)總裁江志成先生（Gianluca Pettiti）表示：“生物制藥是個日新月異成長的產(chǎn)業(yè)，也在不斷全球化。眾多中國本土生物藥企都十分關(guān)注有效提升新藥創(chuàng)制能力。近年來，重磅原研藥也面臨著專利陸續(xù)到期的問題，所以生物類似藥的研發(fā)和大量的生產(chǎn)投入需求都成為生物制藥產(chǎn)業(yè)迅猛發(fā)展的主要原因。賽默飛制藥和生物制藥解決方案專注制藥生產(chǎn)的每一個環(huán)節(jié)，可以滿足GMP/cGMP生產(chǎn)質(zhì)量管理標準要求，這都有助于藥企加速新藥研發(fā)、臨床試驗進程、降低運營成本，并實現(xiàn)高效生產(chǎn)。此次合作通過加強雙方學術(shù)交流、引進前沿儀器設(shè)備、開展共同項目的研究等舉措，我們希望可以幫助本土生物制藥企業(yè)推進研究和創(chuàng)新，并能踐行賽默飛‘幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全’的企業(yè)使命。”

 

 

康寧杰瑞總裁徐霆博士表示：“賽默飛是全球生命科學領(lǐng)域最大的解決方案供應(yīng)商。2011年康寧杰瑞率先引進的1000L 一次性生物反應(yīng)器生產(chǎn)線標志著康寧杰瑞與賽默飛開啟了良好的合作之路，此次成立聯(lián)合實驗室將進一步拓展我們雙方的合作范圍。我們很高興能和賽默飛共建實驗室，通過采用賽默飛在研發(fā)、檢測和商業(yè)化生產(chǎn)方面的新一代產(chǎn)品和更全面的服務(wù)，在提高研發(fā)效率的同時，也在行業(yè)內(nèi)起到示范和引領(lǐng)作用。”

 

在合作中，賽默飛為該中心實驗室提供先進的生物工藝產(chǎn)品、技術(shù)和售后服務(wù)�？祵幗苋鹆⒆憧贵w蛋白質(zhì)工程最前沿，具備擁有獨立知識產(chǎn)權(quán)的、成熟的單克隆抗體和重組蛋白藥物開發(fā)平臺。此次合作旨在助力康寧杰瑞提升本土生物制藥企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)人員的素質(zhì)與工藝優(yōu)化能力，讓這一平臺更好地服務(wù)中國市場，為國內(nèi)患者開發(fā)高質(zhì)量、有效且安全的藥物，深入研究開發(fā)有成藥性的蛋白生物大分子、新靶點創(chuàng)新藥、Bio-better的藥物，共同推動中國生物制藥企業(yè)的新藥創(chuàng)制進程，并引領(lǐng)全國生物藥的研究與發(fā)展。

 

賽默飛世爾科技（紐約證交所代碼：TMO）是科學服務(wù)領(lǐng)域的世界領(lǐng)導者。公司年銷售額170億美元，在50個國家擁有約50,000名員工。我們的使命是幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。我們的產(chǎn)品和服務(wù)幫助客戶加速生命科學領(lǐng)域的研究、解決在分析領(lǐng)域所遇到的復(fù)雜問題與挑戰(zhàn)，促進醫(yī)療診斷發(fā)展、提高實驗室生產(chǎn)力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我們將創(chuàng)新技術(shù)、便捷采購方案和實驗室運營管理的整體解決方案相結(jié)合，為客戶、股東和員工創(chuàng)造價值。欲了解更多信息，請瀏覽公司網(wǎng)站：www.thermofisher.com

 

賽默飛世爾科技進入中國發(fā)展已超過30年，在中國的總部設(shè)于上海，并在北京、廣州、香港、臺灣、成都、沈陽、西安、南京、武漢、昆明等地設(shè)立了分公司，員工人數(shù)約3800名。我們的產(chǎn)品主要包括分析儀器、實驗室設(shè)備、試劑、耗材和軟件等，提供實驗室綜合解決方案，為各行各業(yè)的客戶服務(wù)。為了滿足中國市場的需求，現(xiàn)有8家工廠分別在上海、北京和蘇州運營。我們在全國共設(shè)立了6個應(yīng)用開發(fā)中心，將世界級的前沿技術(shù)和產(chǎn)品帶給國內(nèi)客戶，并提供應(yīng)用開發(fā)與培訓等多項服務(wù)；位于上海的中國創(chuàng)新中心結(jié)合國內(nèi)市場的需求和國外先進技術(shù)，研發(fā)適合中國的技術(shù)和產(chǎn)品；我們擁有遍布全國的維修服務(wù)網(wǎng)點和特別成立的中國技術(shù)培訓團隊，在全國有超過2000名專業(yè)人員直接為客戶提供服務(wù)。我們致力于幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。欲了解更多信息，請登錄網(wǎng)站：www.thermofisher.com

 

蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司由徐霆博士2009年4月歸國創(chuàng)建�？祵幗苋鹛K州研發(fā)中心共6000余平方米，并成立博士后工作站。研發(fā)中心硬件方面前后共投入3億元人民幣，能夠完成從抗體/蛋白藥物早期篩選和工程化、成藥性評價、細胞株構(gòu)建和小試工藝、到中試放大和臨床試驗用藥的生產(chǎn)全部流程。公司的分析質(zhì)控平臺可以自主完成生物大分子藥物的全面深度表征。早期工藝開發(fā)平臺包括50L，130L，250L的哺乳動物細胞生產(chǎn)線和100L的原核生產(chǎn)線。cGMP中試車間由包括4條250L、2條1000L哺乳動物細胞生產(chǎn)線的原液車間和6000瓶/小時的無菌制劑灌裝車間組成。截止2016年10月，康寧杰瑞已經(jīng)申報臨床批件5項，其中四項為一類新藥，一項已經(jīng)獲得臨床批件�？祵幗苋鹞挥诩�林長春和江蘇蘇州的兩個生產(chǎn)基地皆以啟動，力爭在不久的將來為患者提供更多高效廉價的治療藥物。欲了解更多信息，請登錄網(wǎng)站：www.alphamab.com或致電0512 65951826副總經(jīng)理張俊弘女士