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伯齊科技推出納米流式技術(shù)內(nèi)皮細(xì)胞微粒檢測解決方案

瀏覽次數(shù):5314 發(fā)布日期:2016-8-18  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

     在肺小動脈血管重構(gòu)過程中,凋亡抵抗表型的血管內(nèi)皮細(xì)胞具有高增值活性,其過度增值可促進(jìn)肺動脈血壓升高和右心功能衰竭。這種生理異常,在臨床上定義為肺動脈高壓(PAH),屬于異質(zhì)衰竭型疾病。

     血管內(nèi)皮細(xì)胞在維持血管的正常功能方面有著重要的作用。內(nèi)皮細(xì)胞微粒是內(nèi)皮細(xì)胞激活或凋亡時(shí)從其表面通過出芽釋放的微囊泡(100-1000nm),攜帶特定的細(xì)胞激活,細(xì)胞損傷或細(xì)胞凋亡相關(guān)的生物信息。一系列的研究表明,血管內(nèi)皮細(xì)胞微粒在炎癥、血管損傷和血栓形成中發(fā)揮著重要的生物學(xué)作用,并且在患有心血管疾病、糖尿病和肺部疾病等疾病患者血液中均發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮細(xì)胞微粒水平有增加,具有作為臨床診斷生物標(biāo)記物的巨大潛力。然而,由于檢測技術(shù)的限制,使得微粒作為臨床診斷生物標(biāo)記物的發(fā)掘工作面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。近來,專門針對小顆粒物質(zhì)分析英國Apogee超靈敏納米流式分析儀,越來越多的被應(yīng)用于疾病相關(guān)微粒分析過程,為重大疾病早期生物標(biāo)記物的無創(chuàng)檢測發(fā)掘工作提供了便利。日前,美國科學(xué)家Jonathan A. Rose等人在研究肺動脈高壓潛在生物標(biāo)記物時(shí),將Apogee納米流式分析系統(tǒng)成功應(yīng)用于尿液內(nèi)皮細(xì)胞微粒的檢測(圖1),為臨床患者的無創(chuàng)檢測奠定了基礎(chǔ)。研究發(fā)現(xiàn)在肺動脈高壓患者尿液中檢測到的內(nèi)皮細(xì)胞CD144+微粒含量顯著高于正常人(圖2A),并且CD144+微粒含量與評估右心室功能的三尖瓣環(huán)收縮期位移(TASPE)指標(biāo)呈正相關(guān)(圖2B),預(yù)示著尿液中的內(nèi)皮細(xì)胞CD144+胞外微?梢宰鳛榉胃邏翰∪擞倚氖夜δ芘R床診斷的潛在標(biāo)記物。

      Apogee超靈敏納米流式分析儀,已被歐洲國家計(jì)量研究協(xié)會評定為檢測細(xì)胞外微囊泡的最靈敏分析系統(tǒng)。在每年國際胞外微囊泡的研究報(bào)告大會上,采用流式分析法分析微囊泡的研究工作,絕大部分都是采用的 Apogee納米流式分析系統(tǒng)。這主要是由于:它克服了傳統(tǒng)流式散射光檢測下限的限制(檢測下限為500nm,在分析占據(jù)微粒絕大部分比例的500nm以下微粒時(shí)會受到明顯限制),能夠檢測低至80nm的微粒,同時(shí)擁有10nm的超高分辨率。這種技術(shù)優(yōu)勢,使得 Apogee超靈敏納米流式分析不僅只借助散射光就可以精確地分析納米級的微粒,也可以為熒光標(biāo)記檢測微粒提供必不可少的參考信息。由于細(xì)胞外微粒屬于膜結(jié)構(gòu)類的囊泡,分析樣品中的細(xì)胞碎片等雜質(zhì)將會對熒光標(biāo)記的特異性產(chǎn)生極大的干擾。熒光標(biāo)記檢測微粒時(shí),若想得到準(zhǔn)確的信息,必須借助散射光排除非預(yù)期大小的干擾性物質(zhì)。此外,微粒表面抗原表達(dá)豐度和抗原抗體結(jié)合效率也會限制微粒的熒光標(biāo)記檢測,這在很大程度上限制了傳統(tǒng)流式的微粒檢測應(yīng)用。因此,結(jié)合精確的絕對技術(shù)能力和專有的折射率校正功能,Apogee超敏納米流式分析儀已成為納米級細(xì)胞外微粒的最理想分析系統(tǒng)。

圖1,尿液中內(nèi)皮細(xì)胞微粒的納米流式檢測

圖A,散射光檢測微粒群圈門;圖B, Annexin-V+微粒群圈門;圖C,Annexin-V+和CD144+微粒圈門;圖D,Annexin-V熒光染料對照背景圈門;圖E,CD144熒光染料對照背景圈門;圖F,CD144抗體同型對照背景圈門。

圖2,肺動脈高壓病人內(nèi)皮細(xì)胞CD144+微粒含量高于正常人的含量

圖A,PAH病人中CD144+微粒含量顯著高于正常人CD144+微粒含量。圖B,CD144+微粒含量與評估右心室功能的三尖瓣環(huán)收縮期位移(TASPE)檢測指標(biāo)呈正相關(guān)。

參考文獻(xiàn):

Rose J A, Wanner N, Cheong H I, et al. Flow Cytometric Quantification of Peripheral Blood Cell β-Adrenergic Receptor Density and Urinary Endothelial Cell-Derived Microparticles in Pulmonary Arterial Hypertension[J]. PloS one, 2016, 11(6): e0156940.

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