2016/4/1-2016/5/31
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結(jié)腸癌方向——預(yù)實(shí)驗(yàn)通減¥2000,再9折
其他方向(膠質(zhì)瘤,乳腺癌,外泌體,OGD,管腔形成,免疫機(jī)制...)——預(yù)實(shí)驗(yàn)通減¥2000
您的需求——我的服務(wù)
A,成熟課題,歡迎垂詢(xún)
B,實(shí)驗(yàn)方案+實(shí)驗(yàn)服務(wù)+課題結(jié)題
——文獻(xiàn)參考,部門(mén)討論;提供專(zhuān)業(yè),負(fù)責(zé),全面,謹(jǐn)慎的可操作性的方案。實(shí)驗(yàn)全程跟蹤匯報(bào)。課題數(shù)據(jù)整理,優(yōu)化,分析,整合。
C,實(shí)驗(yàn)方案+實(shí)驗(yàn)服務(wù)
——文獻(xiàn)參考,部門(mén)討論;提供專(zhuān)業(yè),負(fù)責(zé),全面,謹(jǐn)慎的可操作性的方案。實(shí)驗(yàn)全程跟蹤匯報(bào)。
D,方案優(yōu)化評(píng)估+實(shí)驗(yàn)服務(wù)
——文獻(xiàn)參考,部門(mén)討論,優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方案。實(shí)驗(yàn)全程跟蹤匯報(bào)。
E,單項(xiàng)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
——提供方案,實(shí)驗(yàn)全程跟蹤匯報(bào)。
在這里,在國(guó)家自然科學(xué)基金課題中,您看到的就是銳賽能為您做的
在這里,在國(guó)家自然科學(xué)基金課題中,您看到的就是目前結(jié)腸癌的最新研究方向
孤兒核受體N**調(diào)控TR**/NF-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的分子機(jī)制及其在炎癥相關(guān)性腸癌中的作用
以果蠅為模型,研究 lncRNA 對(duì)消化道干細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用
PC**磷酸化誘導(dǎo)基因突變與癌癥發(fā)生的機(jī)理
186. 候選抑癌基因BM**在結(jié)直腸癌中的作用機(jī)制研究
人結(jié)直腸癌細(xì)胞系中D**和H**擴(kuò)增機(jī)制及其關(guān)系研究
新候選抑癌基因N**在腸癌中的功能鑒定及其表觀遺傳學(xué)調(diào)控機(jī)制的研究
基于分泌型microRNAs差異表達(dá)譜的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移預(yù)測(cè)模型構(gòu)建及應(yīng)用
miR**/P***/L***調(diào)控通路介導(dǎo)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究
簡(jiǎn)介
結(jié)直腸癌是人類(lèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率和病死率分別居于癌癥譜的第3和第4位。目前結(jié)腸癌的治療仍以手術(shù)切除和綜合治療為主,5年總生存率約為60%。隨著MSI、MMR、EGFR、KRAS、NRAS和BRAF等分子檢測(cè)手段從實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)入了臨床應(yīng)用,結(jié)直腸癌已經(jīng)跨入"分子診斷和治療"的時(shí)代。然而目前結(jié)直腸癌的精準(zhǔn)治療尚處在篩選癌癥關(guān)鍵基因的初步階段,考慮到腫瘤發(fā)生和進(jìn)展過(guò)程中多基因調(diào)控、多種pathway參與、細(xì)胞的異質(zhì)性以及基因型與表型間的差異等基本特征,目前的臨床分子診斷還無(wú)法做到對(duì)結(jié)直腸癌患者實(shí)施真正意義上的精準(zhǔn)用藥指導(dǎo)。
5年來(lái),銳賽生物著眼于腫瘤研究,專(zhuān)注于全面、系統(tǒng)、準(zhǔn)確的解讀腫瘤與基因、基因與藥物的關(guān)系。通過(guò)合作科研以及自主研發(fā)的模式,收集十幾種常見(jiàn)的惡性腫瘤的臨床標(biāo)本,首先在TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)的基礎(chǔ)上,全面分析腫瘤基因組Molecular Characterization與腫瘤和用藥的關(guān)系,建立合理的數(shù)據(jù)算法模型,進(jìn)一步結(jié)合中國(guó)人自己的腫瘤基因組Molecular Characterization進(jìn)行驗(yàn)證和校準(zhǔn),旨在尋找中國(guó)人腫瘤發(fā)生和進(jìn)展信號(hào)通路相關(guān)基因并進(jìn)行功能注釋?zhuān)⒅袊?guó)人的腫瘤基因組數(shù)據(jù)庫(kù),解讀基因組突變網(wǎng)絡(luò)與腫瘤發(fā)生和進(jìn)展以及藥物的關(guān)系,尋找潛在的藥物靶點(diǎn),實(shí)現(xiàn)腫瘤的個(gè)性化精準(zhǔn)治療。
目前銳賽已經(jīng)建立698個(gè)腫瘤相關(guān)基因和相應(yīng)突變位點(diǎn)以及pathway和藥物數(shù)據(jù)庫(kù),并建立和驗(yàn)證校準(zhǔn)了銳賽獨(dú)有的算法模型。2015年,針對(duì)現(xiàn)在無(wú)創(chuàng)腫瘤個(gè)體化診療基因檢測(cè)無(wú)法排除白細(xì)胞基因組污染造成假陰性的現(xiàn)狀,銳賽生物獨(dú)創(chuàng)了分離建庫(kù)技術(shù)有效的避免了這些數(shù)據(jù)缺陷,讓ctDNA檢測(cè)在腫瘤個(gè)體化診療領(lǐng)域廣泛應(yīng)用成為可能!基于銳賽近年的合作科研和自主研發(fā)的成果,2016年4月我們推出“結(jié)腸癌突變網(wǎng)絡(luò)分析與精準(zhǔn)化用藥指導(dǎo)”的主題推介活動(dòng),通過(guò)合作科研和臨床基因檢測(cè)的模式推動(dòng)腫瘤科研轉(zhuǎn)化和個(gè)性化精準(zhǔn)治療的進(jìn)展,同時(shí)進(jìn)一步完善中國(guó)人的腫瘤基因組數(shù)據(jù)庫(kù),合作開(kāi)發(fā)潛在的藥物靶點(diǎn)。
結(jié)直腸癌、MSI、MMR、EGFR、KRAS、NRAS、BRAF、多基因調(diào)控、pathway、腫瘤基因組Molecular Characterization與腫瘤和用藥的關(guān)系、功能注釋、藥物靶點(diǎn)、個(gè)性化精準(zhǔn)治療、藥物數(shù)據(jù)庫(kù)、分離建庫(kù)技術(shù)、結(jié)腸癌突變網(wǎng)絡(luò)分析與精準(zhǔn)化用藥指導(dǎo)