賽默飛閃亮登場2015年CSCO學術(shù)年會
瀏覽次數(shù):2141 發(fā)布日期:2015-9-21
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2015年9月21日,上海——科學服務(wù)領(lǐng)域的世界領(lǐng)導者賽默飛世爾科技(以下簡稱:賽默飛)于2015年9月16日至20日受邀在廈門參加“第18屆全國臨床腫瘤學大會暨2015年CSCO學術(shù)年會”。會議在廈門國際會議展覽中心隆重召開,共吸引10000多名國內(nèi)外臨床醫(yī)師和行業(yè)各界代表參會,交流國際、國內(nèi)臨床腫瘤學領(lǐng)域的最新技術(shù)和發(fā)展。
賽默飛參加了于19日下午舉辦的“NGS與腫瘤診斷新進展”分論壇,并邀請到來自密歇根大學醫(yī)學院Scott A. Tomlins博士做題為“The integration of next-generation sequencing panels in the clinical cancer genetics practice: focus on prostate cancer” (《下一代測序技術(shù)的panels在臨床癌癥遺傳學的實踐:專注前列腺癌》) 的專題報告。國內(nèi)外各大醫(yī)院的幾十位專家學者參加了此分論壇,共同探討NGS在腫瘤臨床領(lǐng)域的最新技術(shù)和研究成果。
圖:Scott博士的演講報告題目
Scott博士在報告中重點介紹了精準醫(yī)學在前列腺癌診斷和治療中應用潛力。越來越多的前列腺癌的癌基因和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)的發(fā)現(xiàn),使得前列腺癌分類從傳統(tǒng)的形態(tài)病理學向分子分型發(fā)展,基于癌癥患者的基因變異,針對性的實施個體化治療,很大程度上提高了治療療效降低毒副作用。
圖:與會者積極向Scott博士提問
如何快速、準確的檢測癌癥患者的基因變異成為臨床新的需求,Scott博士還介紹了密歇根大學醫(yī)學院實驗室基于賽默飛的 Ion Torrent PGM平臺使用Oncomine Comprehensive Assay對超過1000例FFPE樣本應用檢測和驗證,得出結(jié)論這是一套擴展性非常強的實體瘤高通量檢測系統(tǒng)。在局部轉(zhuǎn)移性前列腺癌中發(fā)現(xiàn)了如ETS基因融合突變亞型、IDH1基因R132H突變以及CTNNB1和PI3KCA基因變異等信息,為更多的癌癥患者實施精準醫(yī)學奠定了基礎(chǔ)。
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