近年來，全球生物制藥行業(yè)一直保持快速發(fā)展的勢頭，隨著一些重磅炸彈級抗體類藥物的專利過期，中國生物制藥行業(yè)迎來了空前的發(fā)展機遇。國內(nèi)眾多生物制藥企業(yè)不斷地引入新技術(shù)、實施工藝創(chuàng)新，建立生物制藥核心技術(shù)平臺，逐步開發(fā)新分子和新靶點，正在實現(xiàn)從生物仿制藥開發(fā)到創(chuàng)新藥開發(fā)的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。然而，在這一空前機遇面前，許多制藥企業(yè)依然面臨法規(guī)和技術(shù)方面的諸多挑戰(zhàn)。

為了促進中國生物制藥事業(yè)的發(fā)展，廣泛交流國內(nèi)外生物制藥工藝的創(chuàng)新技術(shù)、法規(guī)要求與應用實踐，《中國新藥雜志》定于2015年1月21日舉辦“生物制藥工藝創(chuàng)新與質(zhì)量安全研討會”。本次研討會將就生物制品的質(zhì)量控制、安全策略、法規(guī)要求、新技術(shù)應用、案例分析等議題展開討論。屆時，我們將邀請藥監(jiān)部門、知名制藥企業(yè)專家和制藥裝備企業(yè)專家發(fā)表專題演講，并邀請眾多業(yè)內(nèi)同仁、制藥企業(yè)代表參會討論。

會議信息：

主辦：《中國新藥雜志》 

協(xié)辦： 賽多利斯（中國）

時間：2015年1月21日（會期一天）

地點：北京萬達索菲特大飯店（北京市朝陽區(qū)建國路93號C座）

會議日程：

注冊：參會代表請?zhí)顚憛�會回�?zhí)，發(fā)送至會議注冊郵箱  

報名截止日期：2015年1月15日。

（研討會不收取會議費用，參會代表交通及住宿費自理） 

咨詢：張文姬（電話：021-68785302；郵箱： ）