综合图区亚洲网友自拍|亚洲黄色网络|成人无码网WWW在线观看,日本高清视频色视频kk266,激情综合五月天,欧美一区日韩一区中文字幕页

English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁 > 行業(yè)資訊 > 新聞 > 第二屆廣州核酸國際論壇精彩預(yù)告

第二屆廣州核酸國際論壇精彩預(yù)告

瀏覽次數(shù):2566 發(fā)布日期:2014-10-28  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

2014年11月5日至7日,第二屆廣州核酸國際論壇(The Canton Nucleic Acids Forum,CNAF)將在廣州科學(xué)城舉行。本屆論壇一共邀請到20余位全球頂級科學(xué)家和企業(yè)家參會演講,以RNA核酸轉(zhuǎn)化研究與治療為主題展開交流探討,內(nèi)容涵蓋RNAi、microRNA、antisense、lncRNA、mRNA、exon-skipping、CRISPR等核酸技術(shù)與核酸治療最新進(jìn)展。

CRISPR技術(shù)發(fā)展與應(yīng)用
CRISPR技術(shù)是近幾年來發(fā)展非常迅速的一種基因組改造技術(shù),它利用短回文重復(fù)序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeat sequences,CRISPR)與一種核酸內(nèi)切酶Cas9,組成一個系統(tǒng),特異性識別靶基因,并對其進(jìn)行切割、重組,以達(dá)到改造基因序列的目的。這項(xiàng)技術(shù)成本低廉、效果明顯,具有很好的治療應(yīng)用前景,本屆論壇中,將有數(shù)位專家為您分享CRISPR最新研究進(jìn)展:
1.RNA-guided genome defense and new frontiers in biotech and medicine

演講嘉賓:Craig C. Mello 博士,2006年諾貝爾生理及醫(yī)學(xué)獎得主,美國馬薩諸塞州大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子醫(yī)學(xué)教授。
 
Craig C. Mello同斯坦福醫(yī)學(xué)院斯坦福醫(yī)學(xué)院病理學(xué)和遺傳學(xué)教授Andrew Z. Fire在線蟲中首先發(fā)現(xiàn)了RNA干擾(RNA interference, RNAi)現(xiàn)象,這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)是人們對基因表達(dá)調(diào)控研究的一項(xiàng)重大突破,具有非凡意義,兩位發(fā)現(xiàn)者也憑借此項(xiàng)技術(shù)分享了2006年諾貝爾生理及醫(yī)學(xué)獎。在RNAi調(diào)控機(jī)制中,細(xì)胞利用一個特殊的RNA片段,特異性調(diào)控其靶基因表達(dá),就好像使用一個關(guān)鍵詞在搜索引擎中搜索一樣。科學(xué)家目前已經(jīng)可以通過合成特殊的RNA分子并導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi),與一些特殊蛋白組成沉默復(fù)合體,沉默目的基因。最近數(shù)年出現(xiàn)的CRISPR/Cas9技術(shù),則為科學(xué)家提供了一種更為精確的細(xì)胞DNA和RNA切割重組工具。RNAi及CRISPR/Cas9技術(shù)引發(fā)了分子遺傳學(xué)前所未有的革命,它可以幫助人們更快速發(fā)現(xiàn)未知機(jī)制,更深刻了解生命未解奧秘。本次論壇,Prof. Mello將為您描述生物體如何使用RNAi機(jī)制調(diào)控基因表達(dá)及科學(xué)家如何利用RNAi及CRISPR/Cas9技術(shù)作為工具,對細(xì)胞基因表達(dá)進(jìn)行深入研究。     

2.Genome Editing using Engineered Nucleases

演講嘉賓:Matthew Porteus 博士, 斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授,CRISPR Therapeutics公司創(chuàng)始人。

Dr. Porteus 在博士后工作期間,開始進(jìn)行基因組編輯方面的研究,他首次發(fā)現(xiàn),可以利用人工核酸酶,通過同源重組通路,對人類細(xì)胞基因組進(jìn)行精確修飾,從而影響特定基因的表達(dá)。目前,Dr. Porteus主要進(jìn)行遺傳性疾病基因組修飾療法的研究開發(fā)。
 
本次論壇,Dr. Porteus將對目前基因組精確修飾技術(shù)及多種人工核酸酶系統(tǒng)進(jìn)行系統(tǒng)描述與比較,這些酶包括鋅指核酸酶、TAL效應(yīng)器核酸酶、CRISPR/Cas9家族以及mega-TAL核酸酶等,同時也將對基因組精確修飾技術(shù)所具有的巨大治療潛力進(jìn)行展望。

miRNA的抗病毒潛力與靶向治療
miRNA是生物體中一類重要的非編碼RNA,長度約22nt,主要通過結(jié)合于mRNA的3’UTR區(qū)域,形成沉默復(fù)合物,達(dá)到沉默基因的效果。miRNA已被證實(shí)參與到很多重要的生物學(xué)調(diào)控中,包括很多疾病發(fā)生過程,具有重要的生物學(xué)意義,科學(xué)家們也正積極利用miRNA調(diào)控作用,開發(fā)miRNA靶向療法。最近,有研究者還發(fā)現(xiàn)miRNA還具有具有抗RNA病毒的潛能,如SARS-Cov、H1N1、H5N1及最近爆發(fā)的埃博拉病毒等,同樣引起了廣泛關(guān)注。本次論壇,國內(nèi)外數(shù)位專家將為您分享最新的miRNA研究動態(tài),展望miRNA靶向療法的發(fā)展。

1.Hsa-miR-1246, Hsa-miR-320a and Hsa-miR-196b-5p Inhibitors Can Reduce The Cytotoxicity of Ebola Virus Glycoprotein In Vitro

演講嘉賓:蔣澄宇博士,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所,生物化學(xué)與分子生物學(xué)系主任、教授。

蔣澄宇博士于2007年獲得美國布朗大學(xué)博士學(xué)位,并在麻省綜合醫(yī)院進(jìn)行博士后工作,2003年回國,進(jìn)入北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院。蔣澄宇博士主要對RNA病毒的分子發(fā)病機(jī)制進(jìn)行研究,包括SARS-CoV、H5N1病毒、H1N1病毒及埃博拉病毒(EBOV)等,同時也對納米顆粒所引起的急性肺損傷分子機(jī)制進(jìn)行研究。

本次論壇,蔣澄宇博士將分享其關(guān)于miRNA在埃博拉病毒感染分子機(jī)制中的最新研究。目前在西非肆虐的埃博拉病毒,致死率非常高,病毒的包被糖蛋白(viral envelope glycoprotein,GP)是引發(fā)炎癥與細(xì)胞損傷的主要因素,而miRNA在病毒致病分子機(jī)制中的角色并不明晰。蔣澄宇博士課題組發(fā)現(xiàn),在人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)中表達(dá)埃博拉病毒GP,會誘導(dǎo)hsa-miR-1246, hsa-miR-320a and hsa-miR-196b-5p幾個miRNA表達(dá),這些miRNA的靶基因所表達(dá)的蛋白中,黏附相關(guān)分子組織因子途徑抑制物(adhesion-related molecules tissue factor pathway inhibitor, TFPI)、蛋白聚糖1(Dystroglycan1,DAG1)、Caspase 8和類FADD凋亡調(diào)控因子(FADD-like apoptosis regulator,CFLAR)被明顯下調(diào)。而如果在表達(dá)EBOV GP的HUVECs抑制hsa-miR-1246, hsa-miR-320a和hsa-miR-196b-5p,或過表達(dá)TFPI、DAG1及CFLAR,會恢復(fù)細(xì)胞活性。蔣澄宇博士課題組的發(fā)現(xiàn),為EBOV致病機(jī)制提供了最新證據(jù),也為EBOV最新療法的開發(fā)提供了有力的支持。

2.Honeysuckle-encoded atypical microRNA2911 directly targets influenza A viruses

演講嘉賓:張辰宇博士,南京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授,院長

張辰宇博士于1995年獲得日本德島大學(xué)分子內(nèi)分泌學(xué)博士學(xué)位,此后在哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院進(jìn)行博士后研究工作,研究內(nèi)容主要集中于線粒體功能與新陳代謝。張辰宇博士首次發(fā)現(xiàn)循環(huán)miRNA可以作為非侵入式標(biāo)志物而被用于疾病診斷及預(yù)后預(yù)測。最近,張辰宇博士課題組發(fā)現(xiàn),植物中的miRNA會被人和動物直接吸收,并對人和動物的某些生理機(jī)能產(chǎn)生調(diào)控作用。本次論壇,張辰宇博士將分享其課題組關(guān)于金銀花中所富集的一種miRNA——MIR2911所具有的抗甲流病毒(influenza a virus,IAV)和抗埃博拉病毒(EBOV)效果。這是首次發(fā)現(xiàn)天然生物活性分子可以直接靶向作用于病毒,MIR2911也被稱作是“病毒青霉素”。

3.Discovery and development of microRNA targeting therapeutics

演講嘉賓:William S. Marshall博士,美國miRagen Therapeutics公司總裁兼首席執(zhí)行官,董事會成員。

Dr.Marshall曾擔(dān)任Thermo Fisher Scientific生物科學(xué)技術(shù)與商務(wù)部副主席,負(fù)責(zé)該部門技術(shù)評估及商務(wù)開發(fā),該部門為生物及化學(xué)研究提供眾多產(chǎn)品與服務(wù),年銷售額約10億美元。Dr. Marshall還是Dharmacon公司創(chuàng)始人之一,并曾擔(dān)任該公司執(zhí)行副總裁,負(fù)責(zé)公司研發(fā)及運(yùn)營。而在此之前,Dr.Marshall還曾在Amgen任職,主要負(fù)責(zé)核酸及多肽類藥物研發(fā)工作。本次論壇,Dr. Marshall將為您分享關(guān)于miRNA靶向治療中確認(rèn)正確miRNA靶點(diǎn)的最新策略,Dr. Marshall相信,利用此研究策略,將會提高疾病調(diào)控機(jī)制及藥物靶點(diǎn)篩選研究速度。

siRNA研究進(jìn)展
自RNAi現(xiàn)象被發(fā)現(xiàn)以來,人們開始嘗試使用人工合成途徑,控制RNAi現(xiàn)象,以達(dá)到治療疾病、影響發(fā)育等某些特殊調(diào)控目的。經(jīng)過數(shù)年發(fā)展,目前以合成siRNA為基礎(chǔ)的核酸療法已經(jīng)有了長足進(jìn)步,但距離真正進(jìn)入臨床還有很長一段距離。本次論壇,來自海外數(shù)位核酸治療領(lǐng)域資深專家,將為您分享目前核酸治療最前沿進(jìn)展,分析RNAi療法成功的最大障礙,并為核酸治療創(chuàng)業(yè)公司的發(fā)展提供寶貴建議。

1.Nucleic acid therapeutics: Opportunities and challenges for innovation in drug development

演講嘉賓: Ekkehard Leberer 博士,生物化學(xué)教授,法國賽諾菲高級總監(jiān),IMI COMPACT Consortium 創(chuàng)會理事

Dr. Leberer目前負(fù)責(zé)賽諾菲研發(fā)工作,并作為IMI COMPACT Consortium理事,進(jìn)行生物藥物釋放系統(tǒng)的研發(fā)工作。他也同時擔(dān)任德國安萬特制藥公司科學(xué)評價委員會委員等其他重要職務(wù)。在加入制藥業(yè)之前,Dr.Leberer是加拿大國家研究中心生物科技研究所高級研究人員,主要進(jìn)行遺傳學(xué)及基因組學(xué)研究。他的研究主要集中于信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及疾病信號分子,他是細(xì)胞信號蛋白中p21激活的蛋白激酶(p21 activated protein kinase,PAK)的主要發(fā)現(xiàn)者。

本次論壇,Dr. Leberer將主要介紹siRNA、antimiRs、miRNA mimics、lncRNAs及antisense等寡核酸藥物相比起隨機(jī)的小分子化合物篩選在治療方面所具有的優(yōu)勢,同時也會介紹目前寡核酸藥物進(jìn)入臨床階段最大的阻礙,并通過案例,為制藥公司詳細(xì)解答如何翻過這些阻礙,推動這場制藥行業(yè)的重要革新。

2.Targeted gene knockdown to treat cancer

演講嘉賓:Judy Lieberman博士, 美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授;美國藝術(shù)與科學(xué)學(xué)院院士。

Dr. Lieberman實(shí)驗(yàn)室一直處于RNAi療法及RNAi全基因組篩選研究的最前線。他們首次證明siRNA可以提高小鼠抗病性,并基于RNAi技術(shù)開發(fā)出了用于在動物體內(nèi)抑制皰疹及HIV轉(zhuǎn)移的手段,目前還在開發(fā)用于應(yīng)對病毒感染、免疫疾病及癌癥的RNAi療法。本次論壇,Dr. Liebeman將介紹其課題組最新開發(fā)的siRNA釋放系統(tǒng):Aptamer-siRNA嵌合體(AsiC),該系統(tǒng)由一個具有高蛋白親和力的配體與siRNA連接組成,這個配體可以與胞內(nèi)的相應(yīng)受體結(jié)合,從而提高siRNA進(jìn)入細(xì)胞的效率及特異性。Dr. Liebeman將通過AsiC在數(shù)類癌細(xì)胞及癌癥起始細(xì)胞中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,闡述這種全新設(shè)計(jì)的siRNA釋放系統(tǒng)在抑制癌癥細(xì)胞擴(kuò)散方面的潛力。

3.RNAi conjugates in therapeutic development

演講嘉賓:Muthiah (Mano) Manoharan博士,美國Alnylam制藥公司高級副總裁,新藥開發(fā)負(fù)責(zé)人Oligonucleotide Therapeutics Society 董事會成員。

Dr. Manoharan于2003年加入Alnylam,此前擔(dān)任著名核酸藥物開發(fā)公司伊西斯制藥藥物化學(xué)常務(wù)理事長達(dá)12年之久

本次論壇,Dr. Manoharan將為您帶來Alnylam所研發(fā)的最新共軛型siRNA系統(tǒng)研發(fā)進(jìn)展。此種修飾的siRNA可大幅提高siRNA的生物利用率,使得siRNA更容易被不同組織和器官吸收,以提高其沉默效率,達(dá)到治療效果。利用此種系統(tǒng),可以避免使用質(zhì)粒及其他顆粒式釋放系統(tǒng)。目前,Alnylam已經(jīng)在多個不同疾病治療領(lǐng)域?qū)Υ朔NsiRNA系統(tǒng)進(jìn)行全面實(shí)驗(yàn),該系統(tǒng)也已表現(xiàn)出優(yōu)秀的應(yīng)用前景。

鎖核酸技術(shù)研究進(jìn)展
鎖核酸(locked nucleic acid,LNA)是近些年來出現(xiàn)的一種新型核酸衍生物,這類衍生物因其所具有的很多優(yōu)點(diǎn)而引起了人們的廣泛關(guān)注,并有望成為核酸治療的新突破口。
1.LNA Antisense--Concepts & Status

演講嘉賓:Troels Koch 博士,丹麥Santaris制藥公司首席技術(shù)官,研發(fā)副總裁。

Dr. Koch已在核酸化學(xué)及生物學(xué)領(lǐng)域工作超過15年,是Santaris制藥公司聯(lián)合創(chuàng)始人之一,目前主要負(fù)責(zé)Santaris該公司鎖核酸(locked nucleic acid,LNA)生化特性探索、新型LNA antisense藥物發(fā)現(xiàn)及靶向mRNA和miRNA的RNA拮抗劑開發(fā)工作。本次論壇,Dr. Koch將著重介紹Santaris開發(fā)的LNA技術(shù)平臺以及依托該平臺建立起來的LNA治療手段,同時也將討論核酸治療的未來發(fā)展趨勢以及新的觀點(diǎn)對于傳統(tǒng)理念的沖擊。

更多精彩內(nèi)容,請您蒞臨會議現(xiàn)場,眾多世界頂級的核酸領(lǐng)域科學(xué)家將與您面對面進(jìn)行交流。他們分享的不僅僅是知識,更有全新的理念和更加廣闊的學(xué)術(shù)視野。當(dāng)然,這里有核酸領(lǐng)域的頂級人脈資源!



用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊 忘記密碼
評論只代表網(wǎng)友觀點(diǎn),不代表本站觀點(diǎn)。 請輸入驗(yàn)證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com