—在創(chuàng)新和競爭的循環(huán)下把握仿制藥的商機

 

開始時間：2013年3月28日

結(jié)束時間：2013年3月29日

 

舉辦地點：中國.上海世紀(jì)皇冠假日酒店

 

會議官網(wǎng)：www.nextgen-china.com

聯(lián)系電話：021-61573930, 61573919

主辦單位：CPhI Conferences

 

全球仿制藥市場目前已達800億美元的規(guī)模，占全球藥品市場的40%以上，并以8%的速度增長，其中中國仿制藥行業(yè)增長速度為25%，成長趨勢不可抵擋。伴隨著“十二五”指出將全面提高仿制藥質(zhì)量的規(guī)劃下，中國仿制藥市場從“搶仿”到“創(chuàng)新”，優(yōu)勝劣汰的市場標(biāo)準(zhǔn)勢必將主導(dǎo)國內(nèi)巨大的仿制藥市場。近幾年，國外上市新藥不斷減少，世界原料藥產(chǎn)業(yè)慢慢向發(fā)展中國家轉(zhuǎn)移，今后幾年將是國際藥品專利到期的高峰時期，中國等發(fā)展中國家將成為仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展重點轉(zhuǎn)移目的地，面對這種形勢，仿制藥成未來我國制藥產(chǎn)業(yè)踏板，企業(yè)完全可以“仿中有制”， 在“國際競爭國內(nèi)化，國內(nèi)競爭國際化”的中國仿制藥市場上、在工藝創(chuàng)新上大有作為。

 

第三屆中國仿制藥峰會2013將邀請120+位來自政府機構(gòu)、仿制藥企業(yè)、原研藥企業(yè)的決策者共聚此次盛會，深入探討仿制藥從藥的出發(fā)、應(yīng)用、注冊到生產(chǎn)的核心環(huán)節(jié)中遇到的困惑和難度，從仿制藥的審評制度更新、工藝質(zhì)量創(chuàng)新以及“引進來和走出去” 藥研合作從三大板塊進行深入探討， 為國內(nèi)外從事仿制藥領(lǐng)域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺，促進仿制藥產(chǎn)業(yè)鏈的升級發(fā)展與交流合作。

 

誰應(yīng)該來參加：

按職位：

   • 決策層

   • 研發(fā)部

   • 法規(guī)部、注冊部

   • 市場營銷部

   • 業(yè)務(wù)發(fā)展部

   • QA/QC

   • 生產(chǎn)部

   • 其他部門

來自于：

   • 仿制藥藥企

   • 原研藥藥企

   • 政府機構(gòu)

   • 研發(fā)外包和生產(chǎn)外包

   • 原料、輔料和材料供應(yīng)商

   • 設(shè)備供應(yīng)商

   • 實驗室分析儀器

   • 其他

 

   •   仿制藥的最新法規(guī)及政策解讀 - “質(zhì)量一致性評價標(biāo)準(zhǔn)”下仿制藥申報進展在何方？

   •   仿制藥的申報流程及評審資質(zhì)要求 - 如何實現(xiàn)工藝質(zhì)量上的達標(biāo)要求與創(chuàng)新成果？

   •   仿制藥的“仿中有創(chuàng)”的出路- 仿制藥怎樣和新技術(shù)要求保持匹配？

   •   仿制藥的研發(fā)合作新思路 - 實現(xiàn)“仿制藥”如何做下去？

 

 

會議構(gòu)架
第一天
	模塊一：國內(nèi)外仿制藥法規(guī)細則研討
上午	中國仿制藥體系和標(biāo)準(zhǔn)要求
下午	全球仿制藥法規(guī)要求概述
第二天
上午	模塊二：仿制藥工藝質(zhì)量創(chuàng)新分析
下午	模塊三：仿制藥研發(fā)合作新思路暢想

 

電話: 021-61573930,61573919
傳真: 021-61577299
電子郵箱:askconference@ubm.com

地址:上海市南京西路388號仙樂斯廣場9樓

郵編200003