羅氏454測(cè)序應(yīng)用于HBV耐藥性突變檢測(cè)

瀏覽次數(shù)：3302　發(fā)布日期：2012-12-5　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處

454測(cè)序應(yīng)用于HBV耐藥性突變檢測(cè)

HBV(Hepatitis B Virus)乙型肝炎是一種基因組長(zhǎng)約3.2kb，部分雙鏈環(huán)狀DNA病毒。我國的乙肝病毒感染率約60%-70%，乙肝表面抗原攜帶率約占總?cè)丝诘?%，以此計(jì)算，全國約有9300萬人攜帶乙肝病毒，其中乙肝患者大約有3000萬。由于HBV很容易變異，即基因突變，這個(gè)特性給診斷和治療帶來許多麻煩。一旦HBV突變產(chǎn)生了耐藥性位點(diǎn)，就需要根據(jù)已產(chǎn)生的耐藥情況進(jìn)行換藥，因此HBV的耐藥性檢測(cè)也變得十分重要。目前，傳統(tǒng)直接測(cè)序已成為HBV耐藥性檢測(cè)的主要手段。然而這樣的方法無法進(jìn)行連鎖突變分析。

目前，韓國的研究者們利用454測(cè)序平臺(tái)對(duì)30個(gè)乙肝患者進(jìn)行了深度測(cè)序¹，通過對(duì)每個(gè)患者的HBV樣本進(jìn)行平均1700倍的深度測(cè)序后，這種技術(shù)檢測(cè)到了一些直接測(cè)序未檢測(cè)到的突變位點(diǎn)，突變率從1.1%到23.8%不等，此外還在基因組上發(fā)現(xiàn)一些與耐藥位點(diǎn)連鎖出現(xiàn)的其它突變位點(diǎn)。

研究者們認(rèn)為，利用454測(cè)序技術(shù)來進(jìn)行HBV耐藥檢測(cè)不僅具有很好的的敏感性與準(zhǔn)確性，還可以對(duì)突變位點(diǎn)進(jìn)行連鎖關(guān)系分析，這種方法對(duì)HBV抗病毒治療可以起到解釋和預(yù)測(cè)的作用。

1. Ko, S.-Y., Oh, H.-B., Park, C.-W., Lee, H. C. and Lee, J.-E. (2012), Analysis of hepatitis B virus drug-resistant mutant haplotypes by ultra-deep pyrosequencing. Clinical Microbiology and Infection, 18: E404–E411. doi: 10.1111/j.1469-0691.2012.03951.x

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