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FDA批準(zhǔn)美國細(xì)胞疫苗生產(chǎn)商使用Xvivo工作站進(jìn)行生產(chǎn)

瀏覽次數(shù):3691 發(fā)布日期:2012-11-15  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
      美國Roswell Park癌癥研究中心(RPCI)日前宣布,他們正在開展一項(xiàng)具有里程碑意義的樹突狀細(xì)胞疫苗的一期臨床研究試驗(yàn)。此疫苗的生產(chǎn)將完全在世界上第一臺Xvivo多功能細(xì)胞工作站內(nèi)進(jìn)行,已通過美國食品及藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)。 RPCI首次獲批在政府監(jiān)管的人類研究項(xiàng)目中使用定制的Xvivo系統(tǒng)。(http://www.roswellpark.org/media/news/roswell-park-launches-landmark-immunotherapy-vaccine-trial

美國Roswell Park癌癥研究中心(RPCI)的新聞發(fā)布會視頻:

http://blog.sina.com.cn/s/blog_941b93480101cwy5.html

Xvivo的內(nèi)部級別可達(dá)到百級(class100,iso5),工作站完全密閉不受外界擾,嚴(yán)格杜絕由于實(shí)驗(yàn)員操作不當(dāng)引起的細(xì)胞污染。一般的細(xì)胞潔凈工作間是萬級層流標(biāo)準(zhǔn)(iso7),通過在生物安全柜(百級層流)來進(jìn)行細(xì)胞操作。雖然生物安全柜提供了局部的百級層流環(huán)境,但由于細(xì)胞在培養(yǎng)、觀察、離心等操作過程中需要轉(zhuǎn)移,因此細(xì)胞并不是一直處于百級層流的環(huán)境中。此外,中國新版GMP對潔凈室認(rèn)證(Classification of a cleanroom)提出了更高的要求,幾乎與世界上最嚴(yán)格的EU GMP標(biāo)準(zhǔn)一致,如下表:

其中,A級凈化要求靜態(tài)和動態(tài)的顆粒數(shù)維持一致,由于生物安全柜是半開放式的操作系統(tǒng),只能保證靜息狀態(tài)下(At rest)是百級層流環(huán)境,但操作過程中(In operation),樣品的進(jìn)出會導(dǎo)致百級層流環(huán)境改變。因此,要達(dá)到A級潔凈度的要求,必須在像Xvivo這樣的全密閉工作站中進(jìn)行。

安裝和使用Xvivo工作站,更有助于生產(chǎn)流程符合GMP規(guī)范,提高安全性。美國Roswell Park癌癥研究中心是世界上首位運(yùn)用Xvivo多功能工作站進(jìn)行細(xì)胞疫苗研發(fā)、并通過FDA認(rèn)證的成功案例,相信不久的將來,還將會有越來越多的成功案例涌現(xiàn)。



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