網(wǎng)上研討會: STAT3 信號通路選擇性抑制劑的識別

周三, 4月25日 | 11 am 北京時(shí)間  12am 東京時(shí)間

本次網(wǎng)上研討會，著重介紹了如何用ImageXpress® Ultra 共聚焦高內(nèi)涵系統(tǒng)，從 97000種化合物中篩選具有頭頸部鱗狀癌細(xì)胞STAT3信號通路選擇性抑制功能化合物活動的開發(fā)，驗(yàn)證和實(shí)施過程。

主講人： Paul A. Johnston, Ph.D., Research Associate Professor, Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, Drug Discovery Institute, University of Pittsburgh School of Medicine.

概述 

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子(STATs) 是通過介導(dǎo)生長因子和細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)作用而調(diào)控目的基因在細(xì)胞增殖，分化，炎癥，遷移和細(xì)胞凋亡時(shí)表達(dá)程度的轉(zhuǎn)錄因子。因此，STAT3信號通路的選擇性抑制劑是在抗癌癥藥物開發(fā)過程中非常有價(jià)值的。在此，將介紹一個(gè)用ImageXpress® Ultra 共聚焦高內(nèi)涵系統(tǒng)，從97000種化合物中篩選具有頭頸部鱗狀癌細(xì)胞STAT3信號通路選擇性抑制功能化合物活動的開發(fā)和實(shí)施過程。

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