一直以來，科學家們就寄希望于通過基因組學的研究讀取生物體的基因序列，找尋出基因與某種生理機能、生物學現(xiàn)象乃至某些疾病的相關性。實際上，獲取了全部的遺傳信息，即基因組序列，也只是為基因和功能相關性研究提供了研究基礎，實際上大部分的生理現(xiàn)象不僅僅是基因改變所造成，也與基因表達等相關，并且，基因的表達方式錯綜復雜，同樣的一個基因在不同條件、不同時期可能會起到完全不同的作用。隨著對這些問題的解答和研究深入，出現(xiàn)了基因組學中對基因結(jié)構(gòu)、基因單個位點多態(tài)性（SNP）和基因表達調(diào)控等全新的研究領域，同時也對基因的測序技術也提出了更高的要求。
羅氏應用科學部的本次講座上，來自羅氏應用科學部的研發(fā)專家和技術主管將為中國客戶介紹羅氏最新基因組學研究技術及其應用；屆時還將會有羅氏產(chǎn)品用戶與大家一起分享他們的科研體驗。
我們誠摯的期待您的光臨！

講座內(nèi)容：
1.基因分型和SNP位點檢測新方法：高分辨率熔解曲線（HRM）和基因掃描
整合式基因掃描解決方案，能夠發(fā)現(xiàn)給定SNP位點上等位基因的變異；或是在不明確等位基因的情況下，鑒定出未知SNP位點的多態(tài)位置。
2.熒光定量PCR技術在基因表達研究中的應用
通過對PCR 擴增過程中熒光信號的實時監(jiān)控和數(shù)據(jù)收集，計算出起始DNA拷貝數(shù)；對樣本中基因的拷貝數(shù)或濃度實現(xiàn)精確的絕對定量，以及對多個樣本中基因表達水平高低變化的相對定量研究。
3.基因組測序技術的革新：超高通量基因組測序技術及應用
創(chuàng)新的測序技術在7.5小時的單個測序反應時間里就可以獲得超過一億個堿基數(shù)據(jù)，而成本；De Novo sequencing，各種文庫、PCR產(chǎn)物和小分子RNA的測序，比較基因組學研究、轉(zhuǎn)錄組分析及基因調(diào)節(jié)研究等廣泛領域。

主講人介紹:

Dr. Christian Weilke
Roche Diagnostics R&D department Manager

Weilke博士在PMNL 膠原酶以及糖蛋白代謝相關酶類的結(jié)構(gòu)和功能區(qū)域的定點突變研究方面具有豐富的經(jīng)驗，曾負責過人類遺傳及傳染性疾病方面的藥物研發(fā)工作。目前在羅氏診斷研發(fā)部主持LightCycler, LightCycler 480和MagNA Pure等系統(tǒng)平臺的相關研發(fā)項目。

由于會場位置有限，我們將為填寫參會確認的用戶預留會場位置 （截至日期2007年9月12日），同時現(xiàn)場還將有額外禮品送出！
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羅氏應用科學部