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  • 123 次 創(chuàng)新高階多重數字PCR技術應用:臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
    導讀在轉移性乳腺癌(MBC)患者的臨床管理中,精確評估腫瘤的分子特征至關重要,尤其是在預測治療反應和監(jiān)測耐藥性方面。ERBB2(或HER2)基因的擴增或突變在乳腺癌的發(fā)病機制中起著重要作用,約

  • 155 次 創(chuàng)新高階多重數字PCR實現非小細胞肺癌EGFR 19種突變精準臨床檢測 2024-12-16
    導讀非小細胞肺癌(NSCLC)是全球范圍內發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一,表皮生長因子受體(EGFR)是NSCLC進展重要的驅動基因,其突變狀態(tài)與患者療效和預后監(jiān)測評估密切相關。準確、快速地檢測EG

  • 217 次 創(chuàng)新高階多重數字PCR技術助力乳腺癌ESR1突變臨床精準檢測 2024-12-11
    導讀乳腺癌是女性中最常見的癌癥之一,其發(fā)病機制復雜,涉及多種基因突變和信號通路的改變。其中,ESR1突變是已知的乳腺癌激素治療耐藥的重要機制。檢測ESR1突變狀態(tài)有助于選擇更合適的治療方案

  • 271 次 六重數字PCR檢測方法助力轉基因快速、準確、精準定量檢測 2024-11-25
    在當前全球化市場下,轉基因生物(GMO)的多樣性和復雜性不斷增加,對GMO檢測實驗室和政策制定者提出了許多新的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的qPCR技術在單次檢測中對GMO數量的限制使其在成本和效率存在局限性。為

  • 389 次 液體活檢應用“Crystal Digital PCR”高階多重技術進行泛癌突變檢測 2024-11-15
    液體活檢作為一種新興的癌癥診斷和監(jiān)測技術,主要樣本類型包括全血、血漿、胸腔積液、腹腔積液、尿液、腦脊液以及唾液等。該技術在腫瘤的早期篩查、早期診斷、治療監(jiān)測及預后評估等多個環(huán)節(jié)展現

  • 316 次 數字PCR與基因編輯育種:番茄基因組倒位頻率檢測助力番茄育種 2024-11-11
    染色體倒位(inversion)是由于同一條染色體上發(fā)生了兩次斷裂,產生的片段顛倒180度后重新連接造成的。染色體倒位現象在植物中廣泛存在,對植物育種來說是有利又有弊。有利之處在于染色體倒位可能

  • 481 次 2024年預防控制機構食品安全和營養(yǎng)健康工作細則 2024-10-24
    為貫徹基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法、食品安全法、傳染病防治法等法律法規(guī)要求,落實食品安全戰(zhàn)略、推進健康中國建設,2024年8月19日國家衛(wèi)生健康委會同國家疾控局制定了《疾病預防控制機構食品安全

  • 353 次 什么是PCR實驗室規(guī)范的PCR實驗室設計應注意什么? 2024-10-18
    PCR實驗室又稱基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應的簡稱。是一種分子生物學技術,可用于放大特定的DNA片段,可看成生物體外的特殊DNA復制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng),能夠迅速掌握患者體內的病毒含

  • 535 次 數字PCR在定量MSC-ex中miR-27b-3助力肝纖維化研究的應用 2024-10-18
    導讀肝纖維化是全球范圍內導致慢性肝病和肝硬化的主要病因,每年導致數百萬人死亡。其病理特征為肝臟中過度的細胞外基質(ECM)沉積和膠原交聯,最終可能發(fā)展為不可逆的肝硬化或肝癌。盡管多年來

  • 1047 PCR技術在科研與應用領域的重要貢獻詳解 2024-10-17
    PCR:科研與應用領域的堅實伙伴在生命科學探索的長河中,PCR(聚合酶鏈式反應)宛如一顆璀璨的星辰,照亮了從基礎研究邁向應用領域突破的道路,始終與我們相伴,發(fā)揮著不可替代的作用。目前PCR技

  • 310 次 PCR新手入門簡單教程詳解 2024-10-12
    新學期開始,剛進實驗室的“實驗小白”開始苦惱了:師兄師姐都說PCR實驗很簡單,然而我的PCR實驗卻反復沒有結果,實在讓人頭疼。不要急,本文整理了PCR實驗中可能遇到的一些問題,幫助

  • 318 次 樣品槽材質對PCR結果影響概述 2024-9-27
    作為勤勤懇懇的科研人,想必大家做PCR實驗已經非常得心應手了,但依舊擺脫不了跑膠失敗,PCR一遍遍做,莫名其妙,也找不到原因。小伙伴關注引物是不是有問題,試劑是不是不好等因素。PCR擴增儀的

  • 808 次 PCR進階:GC-Rich片段的擴增策略詳解 2024-9-23
    前言PCR擴增不出來條帶的原因有很多,諸如引物設計有誤,DNA模板已降解,酶失活或者有雜酶污染,緩沖液條件不當,模板DNA的GC含量太高等等。大部分原因可以通過換試劑得到解決,但是對于高GC含量

  • 403 次 各類PCR實驗的失敗原因及其解決方案匯總 2024-9-20
    上期小 M 為大家介紹了各類 PCR 的區(qū)別及 Protocol!詳見往期推文:從基礎到進階:PCR、qPCR 和 RT-PCR 不是一回事兒?(內含 Protocol)今天咱們一起來嘮嘮如何做出你的 "完美" PCR ?

  • 704 次 分子檢測技術在眾多科學領域的應用前景詳解 2024-9-4
    分子檢測技術是生命科學領域的前沿技術之一,其發(fā)展非常迅速。在教學中引入分子檢測技術,可以讓學生了解最新的科學研究進展和應用,激發(fā)學生的學習興趣和探索精神。例如,介紹新一代PCR技術的發(fā)

  • 949 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點、操作步驟及常見問題的原因 2024-8-16
    PCR 作為分子生物學的超級工具,有著多種變體。今天,我們就來深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實驗操作步驟,讓你從此對 PCR 了如指掌!01各類 PCR ,分不清?PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶

  • 1073 實時熒光定量 PCR和常規(guī) PCR技術的區(qū)別 2024-8-16
    實時熒光定量 PCR(Real-time PCR)和常規(guī) PCR(Conventional PCR)是兩種不同的分子生物學技術,它們在實驗操作、數據分析以及應用領域等方面存在差異。本文將詳細介紹這兩種技術的區(qū)別,幫助讀

  • 785 次 瓊脂糖凝膠電泳技術檢測DNA 2024-8-15
    一、實驗目的通過本實驗學習瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的方法和技術。二、實驗原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時有電荷效應和分子篩效應。DNA分子在高于等電點的pH溶液中帶負電荷在電場中向正極移動。

  • 775 次 實時熒光定量PCR原理和應用 2024-8-9
    實時熒光定量PCR(qPCR)是一種在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對初始模板進行定量分析的方法。該技術于1996年由美國Applied Biosystems公

  • 966 次 PCR標準操作流程詳細介紹 2024-8-9
    一、概述聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction,簡稱PCR)是一種在體外合成雙鏈DNA的技術。其原理模仿了天然DNA的復制過程,通過特異引物和高特異性酶,確保反應的特異性。典型的PCR反應包

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