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956 次 從體外/體內(nèi)-免疫缺陷/體內(nèi)-人源化三個模型方向?qū)Ρ菴RS評價模型 2023-8-3
嵌合抗原受體（CAR）T細胞、雙特異性T細胞等免疫細胞治療的研究愈發(fā)火熱，在腫瘤治療中展現(xiàn)出新希望，但同樣面臨著新的挑戰(zhàn)：細胞因子釋放綜合征（Cytokine Release Syndrome，CRS）CRS是一種免
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968 次 使用MARS受激拉曼探針和組織透明化技術實現(xiàn)組織多靶標三維立體成像 2022-2-24
在組織中研究多種蛋白質(zhì)的空間位置關系，尤其是在三維組織中，在相當多的生物醫(yī)學研究中都有非常重要的意義。但是熒光多重標記技術存在諸多限制，并且目前能實現(xiàn)多重標記的方法都只支持使用薄的
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2742 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之四：中藥現(xiàn)代化和高通量藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
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4705 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之五：單克隆抗體藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices ClonePix 2 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
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3372 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之三：激酶和膜轉(zhuǎn)運體藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
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3088 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之二：離子通道藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
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3940 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之一：GPCRs藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-8
導言：如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
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4880 次 第二代高通量藥物篩選平臺更容易發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇信號通路低親合力抑制劑 2013-3-19
第二代高通量藥物篩選平臺更容易發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇信號通路低親合力抑制劑EJ Dell1, JL Tardieu2, F. Degorce2, Michael Fejtl11 BMG LABTECH Inc. NC, USA edward.dell@bmglabtech.com2 Cisbio B
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3880 次 xCELLigence 系統(tǒng)內(nèi)源性GPCRs 細胞功能研究 2010-10-11
xCELLigence系統(tǒng)實時評測內(nèi)源性G-偶聯(lián)蛋白受體（GPCRs）功能Jeff Irelan 美國圣地亞哥ACEA Biosciences 公司Jonathan H. Morgan 美國弗吉尼亞州Manassas ATCC 產(chǎn)品經(jīng)理前言 G-偶聯(lián)蛋白受體（GPC
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2395 次 SRSV (Small round structured Virus) 小圓結(jié)構病毒的離心分離 2008-12-30
SRSV會導致食物中毒，癥狀：腹瀉，嘔吐，發(fā)燒等設備：1. 通用臺式或立式高速冷凍離心機（有15ml 角轉(zhuǎn)頭及1.5ml 微量轉(zhuǎn)頭） 2. 超速離心機：Hitachi CS150GXL微量超速離心機S52ST甩平轉(zhuǎn)頭，4×5m
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