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123 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導(dǎo)讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評(píng)估腫瘤的分子特征至關(guān)重要，尤其是在預(yù)測(cè)治療反應(yīng)和監(jiān)測(cè)耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴(kuò)增或突變?cè)谌橄侔┑陌l(fā)病機(jī)制中起著重要作用，約
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155 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR實(shí)現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌EGFR 19種突變精準(zhǔn)臨床檢測(cè) 2024-12-16
導(dǎo)讀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一，表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）是NSCLC進(jìn)展重要的驅(qū)動(dòng)基因，其突變狀態(tài)與患者療效和預(yù)后監(jiān)測(cè)評(píng)估密切相關(guān)。準(zhǔn)確、快速地檢測(cè)EG
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217 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)助力乳腺癌ESR1突變臨床精準(zhǔn)檢測(cè) 2024-12-11
導(dǎo)讀乳腺癌是女性中最常見的癌癥之一，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及多種基因突變和信號(hào)通路的改變。其中，ESR1突變是已知的乳腺癌激素治療耐藥的重要機(jī)制。檢測(cè)ESR1突變狀態(tài)有助于選擇更合適的治療方案
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271 次 六重?cái)?shù)字PCR檢測(cè)方法助力轉(zhuǎn)基因快速、準(zhǔn)確、精準(zhǔn)定量檢測(cè) 2024-11-25
在當(dāng)前全球化市場(chǎng)下，轉(zhuǎn)基因生物（GMO）的多樣性和復(fù)雜性不斷增加，對(duì)GMO檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和政策制定者提出了許多新的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的qPCR技術(shù)在單次檢測(cè)中對(duì)GMO數(shù)量的限制使其在成本和效率存在局限性。為
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389 次 液體活檢應(yīng)用“Crystal Digital PCR”高階多重技術(shù)進(jìn)行泛癌突變檢測(cè) 2024-11-15
液體活檢作為一種新興的癌癥診斷和監(jiān)測(cè)技術(shù)，主要樣本類型包括全血、血漿、胸腔積液、腹腔積液、尿液、腦脊液以及唾液等。該技術(shù)在腫瘤的早期篩查、早期診斷、治療監(jiān)測(cè)及預(yù)后評(píng)估等多個(gè)環(huán)節(jié)展現(xiàn)
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316 次 數(shù)字PCR與基因編輯育種：番茄基因組倒位頻率檢測(cè)助力番茄育種 2024-11-11
染色體倒位(inversion)是由于同一條染色體上發(fā)生了兩次斷裂，產(chǎn)生的片段顛倒180度后重新連接造成的。染色體倒位現(xiàn)象在植物中廣泛存在，對(duì)植物育種來說是有利又有弊。有利之處在于染色體倒位可能
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481 次 2024年預(yù)防控制機(jī)構(gòu)食品安全和營(yíng)養(yǎng)健康工作細(xì)則 2024-10-24
為貫徹基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法、食品安全法、傳染病防治法等法律法規(guī)要求，落實(shí)食品安全戰(zhàn)略、推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)，2024年8月19日國(guó)家衛(wèi)生健康委會(huì)同國(guó)家疾控局制定了《疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)食品安全
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353 次 什么是PCR實(shí)驗(yàn)室規(guī)范的PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)注意什么？ 2024-10-18
PCR實(shí)驗(yàn)室又稱基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的簡(jiǎn)稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，可用于放大特定的DNA片段，可看成生物體外的特殊DNA復(fù)制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng)，能夠迅速掌握患者體內(nèi)的病毒含
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535 次 數(shù)字PCR在定量MSC-ex中miR-27b-3助力肝纖維化研究的應(yīng)用 2024-10-18
導(dǎo)讀肝纖維化是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致慢性肝病和肝硬化的主要病因，每年導(dǎo)致數(shù)百萬人死亡。其病理特征為肝臟中過度的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）沉積和膠原交聯(lián)，最終可能發(fā)展為不可逆的肝硬化或肝癌。盡管多年來
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1045 次 PCR技術(shù)在科研與應(yīng)用領(lǐng)域的重要貢獻(xiàn)詳解 2024-10-17
PCR：科研與應(yīng)用領(lǐng)域的堅(jiān)實(shí)伙伴在生命科學(xué)探索的長(zhǎng)河中，PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）宛如一顆璀璨的星辰，照亮了從基礎(chǔ)研究邁向應(yīng)用領(lǐng)域突破的道路，始終與我們相伴，發(fā)揮著不可替代的作用。目前PCR技
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308 次 PCR新手入門簡(jiǎn)單教程詳解 2024-10-12
新學(xué)期開始，剛進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的“實(shí)驗(yàn)小白”開始苦惱了：師兄師姐都說PCR實(shí)驗(yàn)很簡(jiǎn)單，然而我的PCR實(shí)驗(yàn)卻反復(fù)沒有結(jié)果，實(shí)在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實(shí)驗(yàn)中可能遇到的一些問題，幫助
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316 次 樣品槽材質(zhì)對(duì)PCR結(jié)果影響概述 2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實(shí)驗(yàn)已經(jīng)非常得心應(yīng)手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關(guān)注引物是不是有問題，試劑是不是不好等因素。PCR擴(kuò)增儀的
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807 次 PCR進(jìn)階：GC-Rich片段的擴(kuò)增策略詳解 2024-9-23
前言PCR擴(kuò)增不出來?xiàng)l帶的原因有很多，諸如引物設(shè)計(jì)有誤，DNA模板已降解，酶失活或者有雜酶污染，緩沖液條件不當(dāng)，模板DNA的GC含量太高等等。大部分原因可以通過換試劑得到解決，但是對(duì)于高GC含量
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403 次 各類PCR實(shí)驗(yàn)的失敗原因及其解決方案匯總 2024-9-20
上期小 M 為大家介紹了各類 PCR 的區(qū)別及 Protocol！詳見往期推文：從基礎(chǔ)到進(jìn)階：PCR、qPCR 和 RT-PCR 不是一回事兒？(內(nèi)含 Protocol)今天咱們一起來嘮嘮如何做出你的 "完美" PCR ？
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704 次 分子檢測(cè)技術(shù)在眾多科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景詳解 2024-9-4
分子檢測(cè)技術(shù)是生命科學(xué)領(lǐng)域的前沿技術(shù)之一，其發(fā)展非常迅速。在教學(xué)中引入分子檢測(cè)技術(shù)，可以讓學(xué)生了解最新的科學(xué)研究進(jìn)展和應(yīng)用，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和探索精神。例如，介紹新一代PCR技術(shù)的發(fā)
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949 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點(diǎn)、操作步驟及常見問題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學(xué)的超級(jí)工具，有著多種變體。今天，我們就來深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實(shí)驗(yàn)操作步驟，讓你從此對(duì) PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
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1072 次 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR和常規(guī) PCR技術(shù)的區(qū)別 2024-8-16
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR（Real-time PCR）和常規(guī) PCR（Conventional PCR）是兩種不同的分子生物學(xué)技術(shù)，它們?cè)趯?shí)驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)分析以及應(yīng)用領(lǐng)域等方面存在差異。本文將詳細(xì)介紹這兩種技術(shù)的區(qū)別，幫助讀
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785 次 瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)檢測(cè)DNA 2024-8-15
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA的方法和技術(shù)。二、實(shí)驗(yàn)原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動(dòng)時(shí)有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)。DNA分子在高于等電點(diǎn)的pH溶液中帶負(fù)電荷在電場(chǎng)中向正極移動(dòng)。
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775 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理和應(yīng)用 2024-8-9
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是一種在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)初始模板進(jìn)行定量分析的方法。該技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公
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966 次 PCR標(biāo)準(zhǔn)操作流程詳細(xì)介紹 2024-8-9
一、概述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction，簡(jiǎn)稱PCR）是一種在體外合成雙鏈DNA的技術(shù)。其原理模仿了天然DNA的復(fù)制過程，通過特異引物和高特異性酶，確保反應(yīng)的特異性。典型的PCR反應(yīng)包
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