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550 次 SPR Microscopy技術(shù)的介紹及其與傳統(tǒng)SPR技術(shù)的比較 2024-10-29
表面等離子體共振 (SPR) 是一種廣泛使用的無標(biāo)記互作檢測技術(shù)，用于研究生物分子的結(jié)合行為。自 20 世紀(jì) 90 年代商業(yè)化[1]以來，SPR 在技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用方面都取得了巨大進(jìn)步。它已成為生物醫(yī)學(xué)研
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488 次 affinite SPR分子互作儀在蛋白-肝素相互作用分析中的應(yīng)用 2024-9-27
在分子生物學(xué)和生物化學(xué)研究中，理解生物分子之間的動態(tài)相互作用對于揭示其功能與機(jī)理至關(guān)重要。表面等離子體共振（SPR）技術(shù)因其實(shí)時(shí)動態(tài)無標(biāo)記監(jiān)測分子互作，已經(jīng)成為研究這些相互作用的關(guān)鍵工
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819 次 納米顆粒對100%血清軟硬電暈的MP-SPR測定 2024-8-30
當(dāng)納米載體被引入血液循環(huán)時(shí)，它們會迅速被蛋白質(zhì)冠覆蓋，這是一種復(fù)雜的生物分子層，如蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和其他血漿成分。細(xì)胞對納米顆粒的進(jìn)一步反應(yīng)取決于電暈的組成。采用多參數(shù)表面等離子體共
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680 次 利用細(xì)胞原位分子互作技術(shù)(儀)SPRm200探索腫瘤細(xì)胞表面糖密碼 2024-8-30
背景介紹糖基化失調(diào),包括N-糖鏈分支增加、O-糖鏈縮短和高度唾液酸化，是癌細(xì)胞的典型特征,創(chuàng)造了一個(gè)獨(dú)特的"糖密碼"。這種糖密碼可被糖結(jié)合蛋白(又稱lectin)識別和結(jié)合。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容該實(shí)
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670 次 用MP-SPR測量金納米顆粒的自組裝 2024-8-25
將金納米顆粒固定在自組裝的單層金上。單分子層鏈端上的官能團(tuán)促進(jìn)了金納米顆粒在層上的錨定。多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)可以實(shí)時(shí)測量金納米顆粒與表層的結(jié)合情況。簡介 金納米顆粒(A
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673 次 用MP-SPR預(yù)測纖維素納米晶體的分散性 2024-8-16
纖維素納米晶體(CNCs)是一種棒狀納米材料，用于生物醫(yī)學(xué)設(shè)備、乳液穩(wěn)定劑、流變改性劑和各種其他復(fù)合應(yīng)用。多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)是一種用于研究表面變化的高靈敏度無標(biāo)記方法。利用
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470 次 MP-SPR在病毒相互作用研究中的應(yīng)用 2024-8-12
為了開發(fā)癌癥疫苗，用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)測量了病毒與肽的相互作用。用多肽包被病毒以提高病毒的免疫原性。溶瘤腺病毒(OAds)附著在傳感器表面。實(shí)時(shí)測量oad附著的腫瘤特異性主要
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357 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵要點(diǎn) 2024-8-3
一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄�，在基因功能研究、基因治療以及�?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實(shí)現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染，需要對多個(gè)關(guān)鍵
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520 次 MP-SPR在牛奶中重要營養(yǎng)蛋白的濃度分析方面的應(yīng)用 2024-7-26
采用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)儀器可以測定牛奶和乳基嬰兒配方奶粉中蛋白質(zhì)的濃度。α-乳清蛋白(ALAB)是嬰兒重要的營養(yǎng)蛋白，免疫球蛋白G (IgG)是二次免疫應(yīng)答的重要組成部分。根
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590 次 高分子表征用MP-SPR研究吸附和層厚 2024-7-22
聚合物被廣泛研究，通常相互作用在產(chǎn)品功能中起著關(guān)鍵作用。使用無標(biāo)記實(shí)時(shí)多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)進(jìn)行了兩個(gè)單獨(dú)的聚合物相互作用研究。通過嵌段共聚物的吸附實(shí)現(xiàn)了納米纖維素表面的
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947 次 CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用 2024-7-18
基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術(shù)對生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過程�；蚓庉嫾夹g(shù)自問世以來，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活
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611 次 使用MP-SPR確定層的唯一折射率和厚度 2024-7-12
多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)可以在不知道薄膜厚度和折射率的前提下測定薄膜的厚度和折射率。采用MP-SPR雙波長法對聚電解質(zhì)多層進(jìn)行測量，并采用LayerSolver™軟件模塊進(jìn)行分析。發(fā)現(xiàn)
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586 次 基于多波長MP-SPR的薄層光學(xué)色散建模 2024-7-7
光色散是材料的折射率隨波長變化的特征。使用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)，可以在多個(gè)波長測量完整的SPR曲線，從而可以評估非吸收材料薄層的色散常數(shù)。使用的波長越多，對光學(xué)色散常數(shù)的
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602 次 MP-SPR在表征支持脂質(zhì)層方面的應(yīng)用 2024-6-23
簡介 支持脂質(zhì)膜可以在體外實(shí)驗(yàn)中用于模擬主要由磷脂組成的生物屏障，如細(xì)胞膜。也可以將其他分子，如受體或膜蛋白結(jié)合到脂質(zhì)層結(jié)構(gòu)中，以模擬生物膜的特定功能。由于這些特性，支撐脂質(zhì)層結(jié)構(gòu)
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597 次 分子互作儀在細(xì)胞原位捕獲和膜受體與生物功能化脂質(zhì)傳感器親和力分析 2024-6-17
評估t細(xì)胞對腫瘤相關(guān)抗原的特異性對于開發(fā)針對癌癥的個(gè)性化免疫療法至關(guān)重要。應(yīng)用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)技術(shù)表征腫瘤特異性CD8+ t細(xì)胞中t細(xì)胞受體(TCR)的相互作用。完整的活細(xì)胞被
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910 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個(gè)非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn)，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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633 次 分子相互作用相互儀在小分子藥物與人血清白蛋白相互作用方面的應(yīng)用 2024-6-5
簡介 人血清白蛋白(HSA)是血漿中最重要的蛋白質(zhì)，其含量豐富。HSA的主要功能是攜帶脂肪酸和維持血液膠體滲透壓，是許多激素和藥物尤其是疏水藥物的重要載體。藥物與HSA結(jié)合增加了藥物的半衰期
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747 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進(jìn)展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動子以調(diào)控基因表達(dá)強(qiáng)度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
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540 次 分子相互作用儀在小化合物對G蛋白偶聯(lián)受體刺激分析中的應(yīng)用 2024-5-30
簡介 G蛋白偶聯(lián)受體(gpcr)是一個(gè)跨膜蛋白大家族，參與許多生理和病理過程。細(xì)胞外刺激導(dǎo)致細(xì)胞反應(yīng)，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)內(nèi)容物有序和動態(tài)的再分配。細(xì)胞反應(yīng)是受體類型特異性的。因此，將gpcr分為Gi/o
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591 次 分子相互作用相互儀（MP-SPR）在藥物遞送納米載體方面的應(yīng)用 2024-5-20
納米載體正被廣泛研究作為癌癥和基因治療等藥物輸送系統(tǒng)。研究了嵌段共聚膠束(LMP)作為黏附性眼部給藥載體。采用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)測定了粘蛋白表面膠束和殼聚糖的相互作用參數(shù)
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