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50 次 在體多通道神經(jīng)信號(hào)采集系統(tǒng)助力動(dòng)物相似行為的神經(jīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)制研究 2024-12-27
同一物種的動(dòng)物表現(xiàn)出相似行為，這些行為有利于適應(yīng)它們的身體和環(huán)境。然而，目前尚不清楚這些常見的行為適應(yīng)是如何從神經(jīng)回路中出現(xiàn)的。神經(jīng)回路的整體組織在個(gè)體之間得以保留是因?yàn)樗麄児餐?/font>
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56 次 重組抗體藥物制備抗體下游工藝中HCP（宿主細(xì)胞蛋白）的去除策略 2024-12-27
背景說明重組抗體藥物制備的下游純化工藝，主要目的是分離純化去除工藝相關(guān)雜質(zhì)，如內(nèi)毒素、病毒、HCP、HCD等和產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)等。其中，HCP，即宿主細(xì)胞蛋白（Host Cell Protein）是表達(dá)重組抗體
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94 次 抗體親和提取(AAE™)：革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章 2024-12-26
在ELISA試劑盒的使用過程中，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。為了有效識(shí)別樣品配方與試劑盒組分之間的兼容性，加標(biāo)回收這一關(guān)鍵驗(yàn)證試驗(yàn)顯得尤為重要。它不僅是評(píng)估ELISA試劑盒準(zhǔn)確性的重要工具，也
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119 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導(dǎo)讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評(píng)估腫瘤的分子特征至關(guān)重要，尤其是在預(yù)測(cè)治療反應(yīng)和監(jiān)測(cè)耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴(kuò)增或突變?cè)谌橄侔┑陌l(fā)病機(jī)制中起著重要作用，約
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84 次 藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析 2024-12-25
經(jīng)藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文，我們明確了國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》[1]及國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)（ICH）發(fā)布的《M12：藥
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222 次 活體腦化學(xué)助力帕金森研究新進(jìn)展之電針刺激揭示帕金森病治療新機(jī)制 2024-12-20
近日，首都醫(yī)科大學(xué)神經(jīng)病學(xué)王曉民實(shí)驗(yàn)室賈軍老師及其團(tuán)隊(duì)在Clinical and Translational Medicine雜志發(fā)表題為：“Corticostriatal glutamate-mediated dynamic therapeutic efficacy of e
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52 次 顯微CT的基本原理及其在不同材料研究中的應(yīng)用 2024-12-18
在材料科學(xué)和工程領(lǐng)域，對(duì)材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)的深入理解對(duì)于新材料的開發(fā)和現(xiàn)有材料性能的提升至關(guān)重要。顯微計(jì)算機(jī)斷層掃描（Micro-CT）技術(shù)作為一種先進(jìn)的成像工具，能夠在不破壞樣品的情況下
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151 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR實(shí)現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌EGFR 19種突變精準(zhǔn)臨床檢測(cè) 2024-12-16
導(dǎo)讀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一，表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）是NSCLC進(jìn)展重要的驅(qū)動(dòng)基因，其突變狀態(tài)與患者療效和預(yù)后監(jiān)測(cè)評(píng)估密切相關(guān)。準(zhǔn)確、快速地檢測(cè)EG
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93 次 CGT創(chuàng)新療法——慢病毒包裝CAR-T免疫細(xì)胞 2024-12-13
隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新，免疫細(xì)胞療法（Immune Cell Therapy）逐漸成為一種備受關(guān)注的治療方法，旨在通過激活或增強(qiáng)患者自身的免疫系統(tǒng)來對(duì)抗癌癥。這類療法的核心思想是利用免疫細(xì)胞的天然
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218 次 抗體親和提取(AAE™)：革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章 2024-12-13
在生物制藥領(lǐng)域，對(duì)宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)的精準(zhǔn)分析與控制是確保藥物安全與有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。各國(guó)法規(guī)都有關(guān)于HCPs的論述，要求必須對(duì)生物藥品進(jìn)行分析和純化，以將宿主細(xì)胞蛋白HCPs降低到可接受
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213 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)助力乳腺癌ESR1突變臨床精準(zhǔn)檢測(cè) 2024-12-11
導(dǎo)讀乳腺癌是女性中最常見的癌癥之一，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及多種基因突變和信號(hào)通路的改變。其中，ESR1突變是已知的乳腺癌激素治療耐藥的重要機(jī)制。檢測(cè)ESR1突變狀態(tài)有助于選擇更合適的治療方案
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171 次 銅精礦中氯含量測(cè)定方法的對(duì)比分析 2024-12-11
引言本文對(duì)分光光度法、離子色譜法、硝酸汞滴定法測(cè)定銅精礦中氯含量的原理、試劑、設(shè)備、試驗(yàn)方法等進(jìn)行了對(duì)比探討，旨在有針對(duì)性地在銅精礦檢測(cè)過程中正確選擇合適的方法進(jìn)行檢測(cè)。1.實(shí)驗(yàn)原理
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82 次 Phasics波前傳感器應(yīng)用案例（二）SID4在透鏡/鏡頭檢測(cè)的解決方案 2024-12-10
Phasics波前傳感器的應(yīng)用案例（二）SID4在透鏡/鏡頭檢測(cè)方面的解決方案Phasics波前傳感器以其獨(dú)有的橫向四波剪切技術(shù)聞名，其推出的SID4系列波前傳感器以高靈敏度、高分辨率、高重復(fù)性的特點(diǎn)更受
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202 次 WGCNA分析流程及內(nèi)容解讀 2024-12-6
文章標(biāo)題：通過 WGCNA 和機(jī)器學(xué)習(xí)識(shí)別和驗(yàn)證與免疫和氧化應(yīng)激相關(guān)的糖尿病腎病診斷標(biāo)記物發(fā)表年限：2023年期刊：Frontiers in Immunology影響因子：5.7研究背景：糖尿病腎病（DN）以蛋白尿、高血
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158 次 氧氣、二氧化碳檢測(cè)儀與VOC檢測(cè)儀在IVF生殖醫(yī)學(xué)中心實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用 2024-12-6
氧氣、二氧化碳檢測(cè)儀與VOC檢測(cè)儀在生殖醫(yī)學(xué)中心實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用孩子是家庭的希望，也是國(guó)家的未來。試管嬰兒（IVF），作為一種輔助生殖技術(shù)，近年來在中國(guó)發(fā)展迅速。為眾多不孕不育家庭帶來&ldquo
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262 次 ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案 2024-12-6
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物，可以增強(qiáng)藥物的靶向性和穩(wěn)定性，同時(shí)減少臨床毒副反應(yīng)、提高
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90 次 ISCO泵在高壓液相色譜法檢測(cè)中的應(yīng)用 2024-12-6
一、介紹高壓液相色譜（HPLC）是分析化學(xué)和生物化學(xué)中常用的一種方法，用于將混合物中的化合物進(jìn)行分離，以便進(jìn)一步分析和純化。在HPLC過程中，混合物中的組分通過被泵送的溶劑（稱為流動(dòng)相）穿
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289 次 組織蛋白酶B：背后蘊(yùn)藏的Linker“切割”力量 2024-11-29
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是近年來腫瘤靶向治療領(lǐng)域發(fā)展最快的藥物類別之一。連接子(Linker)連接著細(xì)胞毒性藥物和抗體，是ADC藥物的關(guān)鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂
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290 次 代謝酶相關(guān)DDI評(píng)估之CYP酶誘導(dǎo) 2024-11-29
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物，這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物-藥物相互作用（Drug-drug interaction，DDI，簡(jiǎn)稱藥物相互作用），有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此，有必要對(duì)DDI
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559 次 HCP ELISA方法驗(yàn)證——稀釋線性dilution linearity 2024-11-27
前言HCP ELISA檢測(cè)方法必須要通過法規(guī)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)方法（ICH或FDA指南等）進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，以確保其能夠產(chǎn)生準(zhǔn)確的結(jié)果。想要獲得準(zhǔn)確的HCP ELISA檢測(cè)結(jié)果，本質(zhì)上是要保證樣品中HCP的濃度高于試劑
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