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圖書(shū)
115 次
藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析
2024-12-25
經(jīng)藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文,我們明確了國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》[1]及國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)(ICH)發(fā)布的《M12:藥
233 次
血液中內(nèi)皮脂肪酶水平與動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的關(guān)系
2024-12-20
內(nèi)皮脂肪酶(EL)是高密度脂蛋白(HDL)的主要代謝酶,是一種對(duì)HDL中的磷脂具有高底物特異性的磷脂酶A1分子,通過(guò)對(duì)磷脂的代謝來(lái)調(diào)節(jié)HDL的代謝。研究表明,高密度脂蛋白-膽固醇(HDL-C)與人類(lèi)心
193 次
β-葡聚糖檢測(cè)試劑盒用于研究混合連接(1,3:1,4)選型指南
2024-12-12
β-葡聚糖檢測(cè)試劑盒,用于研究混合連接(1,3:1,4)-β-葡聚糖及其作用的酶混合連接(1,3:1,4)-β-葡聚糖存在于燕麥和大麥等谷物胚乳細(xì)胞壁中,在小麥和黑麥中的含量較少。與&beta
62 次
多年頑疾的真相:食物不耐受的警示
2024-12-9
林女士是一位35歲的白領(lǐng),她長(zhǎng)期飽受皮膚瘙癢和消化不良的困擾。多年來(lái),她嘗試了各種護(hù)膚品、藥物和飲食調(diào)節(jié),但效果始終不理想。每次她以為找到了改善方法,癥狀卻會(huì)在一段時(shí)間后反復(fù)。一天,
102 次
TIGR組織無(wú)酶研磨技術(shù)的介紹及其在醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域的應(yīng)用
2024-12-6
在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,技術(shù)的每一次飛躍都意味著更快、更準(zhǔn)確的診斷和治療方法。今天,我們帶來(lái)了一項(xiàng)革命性的技術(shù)——TIGR組織無(wú)酶研磨儀(以下簡(jiǎn)稱(chēng)TIGR),它將徹底改變我們對(duì)細(xì)胞診斷的認(rèn)識(shí)
199 次
抑郁癥治療為什么要測(cè)血清素和5-羥吲哚乙酸?
2024-12-5
初中生張利在學(xué)校心理篩查中發(fā)現(xiàn)抑郁傾向,經(jīng)復(fù)查確診為“中度抑郁”并接受正規(guī)治療,上篇文章中已介紹了血清素與抑郁癥之間的關(guān)系,科潤(rùn)達(dá)生物將在本文中說(shuō)明醫(yī)生為什么在檢測(cè)血清素
264 次
α-淀粉酶測(cè)定試劑盒 (Ceralpha Method)原理與使用
2024-12-3
α-Amylase Assay Kit (Ceralpha Method)α-淀粉酶測(cè)定試劑盒貨號(hào):K-CERA規(guī)格:100 assays per kit作品簡(jiǎn)介:微生物α-淀粉酶在谷物制品淀粉改性和谷物加工中有著廣泛的應(yīng)用。谷
188 次
血清素對(duì)情緒的調(diào)節(jié)機(jī)制在抑郁癥領(lǐng)域的探索
2024-12-3
張先生的兒子確診中度抑郁,他才驚覺(jué)平日關(guān)注孩子太少。話(huà)說(shuō)張先生也有苦衷:近一兩年張利經(jīng)常和他頂嘴甚至動(dòng)手,大有“造反上位”趨勢(shì),本想“惹不起躲得起”,結(jié)果孩子居
300 次
組織蛋白酶B:背后蘊(yùn)藏的Linker“切割”力量
2024-11-29
抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)是近年來(lái)腫瘤靶向治療領(lǐng)域發(fā)展最快的藥物類(lèi)別之一。連接子(Linker)連接著細(xì)胞毒性藥物和抗體,是ADC藥物的關(guān)鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂
300 次
代謝酶相關(guān)DDI評(píng)估之CYP酶誘導(dǎo)
2024-11-29
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物,這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-drug interaction,DDI,簡(jiǎn)稱(chēng)藥物相互作用),有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此,有必要對(duì)DDI
56 次
胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)檢測(cè)試劑盒輔助肥胖和糖尿病研究
2024-11-4
胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)是由腸道分泌的一種主要的腸促胰島素激素,可以刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素及抑制胰高血糖素的分泌,以調(diào)節(jié)葡萄糖穩(wěn)態(tài)和能量平衡。有研究發(fā)現(xiàn),GLP-1的促胰島素作用
327 次
腫瘤標(biāo)志物基質(zhì)金屬蛋白酶家族(MMPs)在各種疾病研究中的應(yīng)用
2024-10-31
基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMPs) ——癌癥侵襲和轉(zhuǎn)移的主要驅(qū)動(dòng)者!MMPs 酶家族具有什么樣的結(jié)構(gòu)特征呢?在機(jī)體內(nèi)發(fā)揮什么樣的生理作用呢? 本文帶你全面了解基質(zhì)金屬蛋白酶家族!01MMPs:基質(zhì)金
513 次
藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評(píng)估模型解析
2024-10-31
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物,這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-drug interaction, DDI),最終導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或減弱治療效果,因此,有必要對(duì)DDI發(fā)生的可能及其影響程
457 次
MIRA技術(shù)基于基因重組修復(fù)機(jī)制實(shí)現(xiàn)核酸快速擴(kuò)增
2024-10-24
MIRA(Multiple Isothermal Rapid Amplification)多酶恒溫快速擴(kuò)增技術(shù)是一種創(chuàng)新的核酸擴(kuò)增方法,旨在在恒溫條件下快速、高效地?cái)U(kuò)增目標(biāo)核酸序列。1.技術(shù)原理MIRA技術(shù)結(jié)合了多種酶的協(xié)同作用,
347 次
重組賴(lài)氨酰內(nèi)切酶應(yīng)用于蛋白質(zhì)科學(xué)和藥物研發(fā)
2024-10-22
重組賴(lài)氨酰內(nèi)切酶(Lys-C)來(lái)源于無(wú)色桿菌,采用大腸桿菌重組表達(dá).重組賴(lài)氨酰內(nèi)切酶(Recombinant Lysyl Endopeptidase)是一種絲氨酸蛋白酶,可高度特異性的水解賴(lài)氨酸羧基側(cè)的酰胺、酯和肽鍵,最適的
333 次
重組胰蛋白酶Trypsin質(zhì)譜級(jí)應(yīng)用及注意事項(xiàng)
2024-10-21
胰蛋白酶(Trypsin) 是臟分泌的一種絲氨酸膚鏈內(nèi)切酶,識(shí)別位點(diǎn)為賴(lài)氨酸-精氨酸,切割位點(diǎn)為精氨酸殘基中的羚基端。本產(chǎn)品為畢赤酵母表達(dá)的重組豬胰蛋白酶,在GMP法規(guī)下生產(chǎn),不含任何動(dòng)物源成分
406 次
ELISA實(shí)驗(yàn)原理操作詳細(xì)介紹和Protocol解決方案及其應(yīng)用
2024-9-27
ELISA,它來(lái)啦~本期小 M 為您介紹 ELISA 的定義及原理、類(lèi)型、及其優(yōu)缺點(diǎn)。當(dāng)然還有大家需要的 Protocol 方案、失敗的可能性原因、解決方案、以及應(yīng)用~01酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (ELISA)酶聯(lián)免疫吸附試
421 次
T4 UvsX重組酶在RPA反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用
2024-9-26
T4 UvsX重組酶 T4 UvsX Recombinase是一種來(lái)源于T4噬菌體的重組酶,屬于RecA/Rad51叢的酶,它在RPA反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。T4 UvsX重組酶具有典型的ABC三結(jié)構(gòu)域,分別負(fù)責(zé)ATP結(jié)合,相互作用與DNA結(jié)
484 次
多酶恒溫快速核酸擴(kuò)增試劑盒應(yīng)用于核酸快速擴(kuò)增
2024-9-25
MIRA (Multienzyme Isothermal Rapid Amplification)—多酶恒溫快速擴(kuò)增技術(shù)是基于生物體內(nèi)基因重組修復(fù)機(jī)制,依靠多種功能蛋白在常溫下協(xié)同作用,實(shí)現(xiàn)核酸快速擴(kuò)增的技術(shù)。MIRA技術(shù)和同
482 次
多肽類(lèi)藥物體外ADME研究一站式產(chǎn)品解決方案
2024-9-11
多肽是由多個(gè)氨基酸通過(guò)肽鍵連接而形成的一類(lèi)化合物,通常由10~100個(gè)氨基酸分子組成,其連接方式與蛋白質(zhì)相同,相對(duì)分子量低于10 kDa,因其具有廣泛的生理調(diào)節(jié)作用、顯著的活性、高選擇性和低毒
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