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圖書(shū)
149 次
在體多通道神經(jīng)信號(hào)采集系統(tǒng)助力動(dòng)物相似行為的神經(jīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)制研究
2024-12-27
同一物種的動(dòng)物表現(xiàn)出相似行為,這些行為有利于適應(yīng)它們的身體和環(huán)境。然而,目前尚不清楚這些常見(jiàn)的行為適應(yīng)是如何從神經(jīng)回路中出現(xiàn)的。神經(jīng)回路的整體組織在個(gè)體之間得以保留是因?yàn)樗麄児餐?/font>
164 次
重組抗體藥物制備抗體下游工藝中HCP(宿主細(xì)胞蛋白)的去除策略
2024-12-27
背景說(shuō)明重組抗體藥物制備的下游純化工藝,主要目的是分離純化去除工藝相關(guān)雜質(zhì),如內(nèi)毒素、病毒、HCP、HCD等和產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)等。其中,HCP,即宿主細(xì)胞蛋白(Host Cell Protein)是表達(dá)重組抗體
137 次
抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章
2024-12-26
在ELISA試劑盒的使用過(guò)程中,確保結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。為了有效識(shí)別樣品配方與試劑盒組分之間的兼容性,加標(biāo)回收這一關(guān)鍵驗(yàn)證試驗(yàn)顯得尤為重要。它不僅是評(píng)估ELISA試劑盒準(zhǔn)確性的重要工具,也
151 次
創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用:臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢
2024-12-25
導(dǎo)讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌(MBC)患者的臨床管理中,精確評(píng)估腫瘤的分子特征至關(guān)重要,尤其是在預(yù)測(cè)治療反應(yīng)和監(jiān)測(cè)耐藥性方面。ERBB2(或HER2)基因的擴(kuò)增或突變?cè)谌橄侔┑陌l(fā)病機(jī)制中起著重要作用,約
115 次
藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析
2024-12-25
經(jīng)藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文,我們明確了國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》[1]及國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)(ICH)發(fā)布的《M12:藥
255 次
活體腦化學(xué)助力帕金森研究新進(jìn)展之電針刺激揭示帕金森病治療新機(jī)制
2024-12-20
近日,首都醫(yī)科大學(xué)神經(jīng)病學(xué)王曉民實(shí)驗(yàn)室賈軍老師及其團(tuán)隊(duì)在Clinical and Translational Medicine雜志發(fā)表題為:“Corticostriatal glutamate-mediated dynamic therapeutic efficacy of e
71 次
顯微CT的基本原理及其在不同材料研究中的應(yīng)用
2024-12-18
在材料科學(xué)和工程領(lǐng)域,對(duì)材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)的深入理解對(duì)于新材料的開(kāi)發(fā)和現(xiàn)有材料性能的提升至關(guān)重要。顯微計(jì)算機(jī)斷層掃描(Micro-CT)技術(shù)作為一種先進(jìn)的成像工具,能夠在不破壞樣品的情況下
174 次
創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR實(shí)現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌EGFR 19種突變精準(zhǔn)臨床檢測(cè)
2024-12-16
導(dǎo)讀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一,表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)是NSCLC進(jìn)展重要的驅(qū)動(dòng)基因,其突變狀態(tài)與患者療效和預(yù)后監(jiān)測(cè)評(píng)估密切相關(guān)。準(zhǔn)確、快速地檢測(cè)EG
105 次
CGT創(chuàng)新療法——慢病毒包裝CAR-T免疫細(xì)胞
2024-12-13
隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新,免疫細(xì)胞療法(Immune Cell Therapy)逐漸成為一種備受關(guān)注的治療方法,旨在通過(guò)激活或增強(qiáng)患者自身的免疫系統(tǒng)來(lái)對(duì)抗癌癥。這類(lèi)療法的核心思想是利用免疫細(xì)胞的天然
229 次
抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章
2024-12-13
在生物制藥領(lǐng)域,對(duì)宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)的精準(zhǔn)分析與控制是確保藥物安全與有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。各國(guó)法規(guī)都有關(guān)于HCPs的論述,要求必須對(duì)生物藥品進(jìn)行分析和純化,以將宿主細(xì)胞蛋白HCPs降低到可接受
240 次
創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR技術(shù)助力乳腺癌ESR1突變臨床精準(zhǔn)檢測(cè)
2024-12-11
導(dǎo)讀乳腺癌是女性中最常見(jiàn)的癌癥之一,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,涉及多種基因突變和信號(hào)通路的改變。其中,ESR1突變是已知的乳腺癌激素治療耐藥的重要機(jī)制。檢測(cè)ESR1突變狀態(tài)有助于選擇更合適的治療方案
183 次
銅精礦中氯含量測(cè)定方法的對(duì)比分析
2024-12-11
引言本文對(duì)分光光度法、離子色譜法、硝酸汞滴定法測(cè)定銅精礦中氯含量的原理、試劑、設(shè)備、試驗(yàn)方法等進(jìn)行了對(duì)比探討,旨在有針對(duì)性地在銅精礦檢測(cè)過(guò)程中正確選擇合適的方法進(jìn)行檢測(cè)。1.實(shí)驗(yàn)原理
88 次
Phasics波前傳感器應(yīng)用案例(二)SID4在透鏡/鏡頭檢測(cè)的解決方案
2024-12-10
Phasics波前傳感器的應(yīng)用案例(二)SID4在透鏡/鏡頭檢測(cè)方面的解決方案Phasics波前傳感器以其獨(dú)有的橫向四波剪切技術(shù)聞名,其推出的SID4系列波前傳感器以高靈敏度、高分辨率、高重復(fù)性的特點(diǎn)更受
225 次
WGCNA分析流程及內(nèi)容解讀
2024-12-6
文章標(biāo)題:通過(guò) WGCNA 和機(jī)器學(xué)習(xí)識(shí)別和驗(yàn)證與免疫和氧化應(yīng)激相關(guān)的糖尿病腎病診斷標(biāo)記物發(fā)表年限:2023年期刊:Frontiers in Immunology影響因子:5.7研究背景:糖尿病腎。―N)以蛋白尿、高血
166 次
氧氣、二氧化碳檢測(cè)儀與VOC檢測(cè)儀在IVF生殖醫(yī)學(xué)中心實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用
2024-12-6
氧氣、二氧化碳檢測(cè)儀與VOC檢測(cè)儀在生殖醫(yī)學(xué)中心實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用孩子是家庭的希望,也是國(guó)家的未來(lái)。試管嬰兒(IVF),作為一種輔助生殖技術(shù),近年來(lái)在中國(guó)發(fā)展迅速。為眾多不孕不育家庭帶來(lái)&ldquo
280 次
ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案
2024-12-6
抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)是通過(guò)連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類(lèi)新型的生物技術(shù)藥物,可以增強(qiáng)藥物的靶向性和穩(wěn)定性,同時(shí)減少臨床毒副反應(yīng)、提高
100 次
ISCO泵在高壓液相色譜法檢測(cè)中的應(yīng)用
2024-12-6
一、介紹高壓液相色譜(HPLC)是分析化學(xué)和生物化學(xué)中常用的一種方法,用于將混合物中的化合物進(jìn)行分離,以便進(jìn)一步分析和純化。在HPLC過(guò)程中,混合物中的組分通過(guò)被泵送的溶劑(稱(chēng)為流動(dòng)相)穿
300 次
組織蛋白酶B:背后蘊(yùn)藏的Linker“切割”力量
2024-11-29
抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)是近年來(lái)腫瘤靶向治療領(lǐng)域發(fā)展最快的藥物類(lèi)別之一。連接子(Linker)連接著細(xì)胞毒性藥物和抗體,是ADC藥物的關(guān)鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂
300 次
代謝酶相關(guān)DDI評(píng)估之CYP酶誘導(dǎo)
2024-11-29
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物,這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-drug interaction,DDI,簡(jiǎn)稱(chēng)藥物相互作用),有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此,有必要對(duì)DDI
570 次
HCP ELISA方法驗(yàn)證——稀釋線性dilution linearity
2024-11-27
前言HCP ELISA檢測(cè)方法必須要通過(guò)法規(guī)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)方法(ICH或FDA指南等)進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證,以確保其能夠產(chǎn)生準(zhǔn)確的結(jié)果。想要獲得準(zhǔn)確的HCP ELISA檢測(cè)結(jié)果,本質(zhì)上是要保證樣品中HCP的濃度高于試劑
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