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4284 次 細(xì)胞培養(yǎng)中的常見(jiàn)污染類型 2016-3-8
凡是混入細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中對(duì)細(xì)胞生存有害的成分和造成細(xì)胞不純的異物都可視為污染。細(xì)胞污染可分為三大類：微生物污染、細(xì)胞間交互污染和化學(xué)污染。微生物污染：包括真菌、細(xì)菌、支原體和病毒污染
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4324 次 β-半乳糖苷酶染色簡(jiǎn)介 2015-10-21
β- 半乳糖苷酶是一種是細(xì)胞溶酶體中的水解酶，能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。其結(jié)構(gòu)基因?yàn)長(zhǎng)acZ，與LacY（半乳糖苷透性酶）和LacA（半乳糖苷轉(zhuǎn)乙酰酶）同組成乳糖操縱子，并在特異的乳
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2202 次 免疫熒光染色原理及步驟 2015-10-20
免疫熒光又稱免疫熒光抗體。免疫熒光實(shí)驗(yàn)原理是將熒光素標(biāo)記在相應(yīng)的抗體上，直接與相應(yīng)抗原反應(yīng)。其優(yōu)點(diǎn)是方法簡(jiǎn)便、特異性高，非特異性熒光染色少，相對(duì)使用標(biāo)記抗體用量偏大。利用抗原抗體反
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1685 次 預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項(xiàng) 2015-10-14
預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，超凈臺(tái)用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面，并開(kāi)啟超凈臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10min左右再開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作。 實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺(tái)內(nèi)；實(shí)
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893 次 HE和特殊染色技術(shù)資料 2015-9-18
HE染色蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosinstaining)，簡(jiǎn)稱HE染色法，石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料，
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1269 次 細(xì)菌的革蘭氏染色和特殊形態(tài)觀察 2015-8-27
實(shí)驗(yàn)原理染色方法：革蘭染色法是細(xì)菌學(xué)中最廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫(yī)師 Gram 創(chuàng)立。方法是先將細(xì)菌用結(jié)晶紫染色，加媒染劑（增加染料和 細(xì)胞的親和力）后，用脫色劑（酒精或丙
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5188 次 線粒體(Mitochondrion)的活體染色的及電鏡照片觀察 2015-8-13
實(shí)驗(yàn)原理線粒體是細(xì)胞內(nèi)一種重要細(xì)胞器，是細(xì)胞進(jìn)行呼吸作用的場(chǎng)所。細(xì)胞的各項(xiàng)活動(dòng)所需要的能量，主要是通過(guò)線粒體呼吸作用來(lái)提供的。活體染色是應(yīng)用無(wú)毒或毒性較小的染色劑真實(shí)地顯示活細(xì)胞內(nèi)
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1203 次 免疫組織化學(xué)染色方法介紹 2015-6-25
實(shí)驗(yàn)原理免疫細(xì)胞化學(xué)（immunocytochemistry）是根據(jù)免疫學(xué)原理，利用抗體同特定抗原專一結(jié)合，對(duì)抗原進(jìn)行定位測(cè)定的技術(shù)�？乖饕獮榇蠓肿踊蚺c大分子相結(jié)合的小分子；抗體則是由漿細(xì)胞針對(duì)特定
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3299 次 溶酶體染色試劑盒（藍(lán)/綠/橙/紅色熒光）—溶酶體染色方案 2015-1-12
溶酶體（lysosomes）真核細(xì)胞中的一種細(xì)胞器。1955年由比利時(shí)學(xué)者C．R．de迪夫等人在鼠肝細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)。溶酶體是單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類的囊泡狀細(xì)胞器，其主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)消化，專
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975 次 微生物學(xué)技術(shù)：細(xì)菌抗酸染色法 2014-8-25
1、原理與應(yīng)用結(jié)核分枝桿菌對(duì)苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長(zhǎng)染色時(shí)間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經(jīng)此染色后，結(jié)核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細(xì)胞雜質(zhì)等呈
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2007 次 全自動(dòng)生化分析儀交叉污染處理意見(jiàn) 2014-5-13
隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，醫(yī)學(xué)生化檢驗(yàn)全面步進(jìn)現(xiàn)代化的進(jìn)程，全自動(dòng)生化分析儀器為我們工作提供了快速、正確、重復(fù)性好的數(shù)據(jù)。然而全自動(dòng)生化分析儀交叉污染是生化檢驗(yàn)中的一項(xiàng)重要課題，是導(dǎo)
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2254 次 免疫組化染色具體操作步驟 2014-4-16
免疫組化染色具體操作步驟介紹 （以美國(guó)ZYMED公司SP試劑盒為例） 1、石蠟切片脫蠟至水。 2、3%H2O2室溫孵育5~10分鐘，以消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性。 4、蒸餾水沖洗，PBS浸泡5分鐘，（如需采用
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6571 次 免疫組化染色結(jié)果容易受哪些因素影響 2014-4-16
眾所周知免疫組化技術(shù)對(duì)于研究腫瘤的發(fā)展規(guī)律，進(jìn)行良惡性分類及鑒別診斷具有重要的作用，因此在做此類實(shí)驗(yàn)過(guò)程中一定要加倍謹(jǐn)慎起來(lái)，尤其是免疫組化染色實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果很容易受某些因素影響。那
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1061 次 轉(zhuǎn)染專題：脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的幾個(gè)實(shí)驗(yàn)方法 2013-11-11
摘要： 本實(shí)驗(yàn)介紹了脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的幾個(gè)方法。 實(shí)驗(yàn)原理 脂質(zhì) 體(LR)試劑是陽(yáng)離子脂質(zhì)體DOTMA和DOPE的混合物(1：1)。它適用于把DNA 轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細(xì)胞中，是目前條件下最方面的轉(zhuǎn)染方法之一
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1119 次 感受態(tài)專題：真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)步驟 2013-11-11
1. 在6孔板中接種1~3×105細(xì)胞/孔，加入2ml完全培養(yǎng)基，置CO2孵箱中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。2. 待細(xì)胞長(zhǎng)到50-80%單層時(shí)，在無(wú)菌離心管中配制如下溶液：i. 溶液A：將4?g待轉(zhuǎn)染的超純DNA稀釋到250?l無(wú)血清培
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1473 次 感受態(tài)專題：細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染技術(shù) 2013-11-11
原理：通過(guò)脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染法及電穿孔等基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，將靶基因?qū)爰?xì)胞，一般在轉(zhuǎn)染后48小時(shí)左右，靶基因即可在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?8小時(shí)后即可進(jìn)行靶基因表達(dá)的檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)。應(yīng)用
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1117 次 感受態(tài)專題：細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染 2013-11-6
原理：通過(guò)脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染法及電穿孔等基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，將靶基因?qū)爰?xì)胞，一般在轉(zhuǎn)染后48小時(shí)左右，靶基因即可在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?8小時(shí)后即可進(jìn)行靶基因表達(dá)的檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)。應(yīng)用
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1624 次 細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)介紹 2013-10-30
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握外源基因?qū)胝婧思?xì)胞的主要方法——脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染。了解外源基因進(jìn)入的一般性方法，觀測(cè)外源蛋白的表達(dá)（綠色熒光蛋白），為染色準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料。二、實(shí)驗(yàn)原理上圖所示
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1526 次 利用過(guò)氧化氫干霧滅菌系統(tǒng)替代熏蒸解決潔凈區(qū)衛(wèi)生死角微生物污染問(wèn)題 2013-9-2
利用過(guò)氧化氫干霧滅菌系統(tǒng)替代熏蒸解決潔凈區(qū)衛(wèi)生死角微生物污染問(wèn)題 技術(shù)資料：18128842053【概述】所謂熏蒸就是采用熏蒸劑這類化合物在能密閉的場(chǎng)所殺死害蟲(chóng)、病菌或其它有害生物的技術(shù)措施。
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2776 次 細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)原理及應(yīng)用 2012-4-10
細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)原理及應(yīng)用常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類,一類是瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,一類是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染（永久轉(zhuǎn)染）.前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,因此一個(gè)宿主細(xì)胞中可存在多個(gè)拷貝數(shù),產(chǎn)生高水平的表達(dá),但通
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