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2000 次 PCR實(shí)驗(yàn)室在臨床以及非臨床場景下的應(yīng)用 2023-3-17
小朗課堂PCR實(shí)驗(yàn)室可開展的檢測項(xiàng)目疫情三年來，因?yàn)橐患埡怂釄?bào)告，我們被普及了核酸檢測的知識。在國家政策和疫情發(fā)展的推動下，各地二級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)都已經(jīng)建立獨(dú)立合規(guī)的PCR實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室
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1108 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用 2023-3-16
實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成，可用來監(jiān)測循環(huán)過程的熒光，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在醫(yī)療領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，能夠用來進(jìn)行病原體檢測、產(chǎn)前診斷、藥物療效考核、腫瘤基因測試等。
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1251 次 MIQE指南——RT-qPCR中的RNA質(zhì)量控制 2023-3-15
1. 如何對污染進(jìn)行監(jiān)測？RNA質(zhì)量控制分為三個(gè)部分，一是濃度，二是純度，三是完整性。對于基因表達(dá)實(shí)驗(yàn)來說，了解物質(zhì)的起始濃度是很重要的。在比較來自不同樣本的結(jié)果時(shí)，應(yīng)使用相同的樣本量。
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1704 次 naica數(shù)字PCR系統(tǒng)在量化污水中甲流乙流病毒流感傳播動力學(xué)監(jiān)測的應(yīng)用 2023-3-3
導(dǎo)讀由甲型流感病毒引起的急性呼吸道傳染病每年會呈季節(jié)性流行。中國國家流感中心發(fā)布的2023年第7周中國流感監(jiān)測周報(bào)顯示，近期甲流的來勢比較兇猛。如何快速檢測流感病毒種類并預(yù)測其傳播趨勢是
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1433 次 THz-PCR技術(shù)在法醫(yī)檢測中展現(xiàn)的應(yīng)用前景 2023-2-27
PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，應(yīng)用十分廣泛，而THz(Tera Hertz,太赫茲)是波動頻率單位之一，指頻率在0.1~10 THz(波長為3000～30μm)范圍內(nèi)的電磁波
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1565 次 DNA克隆技術(shù)概述及基本步驟 2023-2-15
當(dāng)您聽到“克隆”一詞時(shí)，您可能會想到克隆整個(gè)生物體，例如綿羊多利。然而，克隆某物的全部意思就是制作它的基因精確副本。在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，常被克隆的是基因或其他小片段DNA
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3090 次 MIQE指南：RT-qPCR中的定量策略詳解 2023-2-13
1. 簡介MIQE (Minimum Information for Publication of Ouantitative Real-Time PCR Experiments) 指南是關(guān)于qPCR實(shí)驗(yàn)發(fā)表文章時(shí)所必需的實(shí)驗(yàn)信息提出的最低限度的標(biāo)準(zhǔn)。目的是讓作者能夠設(shè)計(jì)和
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775 次 染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)實(shí)驗(yàn)步驟 2023-2-10
染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)，是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的經(jīng)典方法。開始 ChIP 之前要考慮三件事（1）為您的實(shí)驗(yàn)查找適合的抗體（2）優(yōu)化染色質(zhì)剪切（3）評估您
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1683 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在肺炎克雷伯菌的高靈敏檢測的應(yīng)用 2023-1-19
導(dǎo)讀在新型冠狀病毒感染咳嗽的診斷與治療專家共識（2023，46）中針對咳黃膿痰或外周血白細(xì)胞增高提示可能存在細(xì)菌感染，在2021年發(fā)表的95例COVID-19患者合并細(xì)菌及真菌感染的臨床分析中，結(jié)果表
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1837 次 qPCR反應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作流程中的常見問題及解答 2023-1-11
實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)（real-time PCR）也叫qPCR（Quantitave PCR），是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號累積實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過特定數(shù)學(xué)原理對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
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837 次 如何有效避免無處不在的PCR污染 2023-1-3
前言在PCR檢測過程中，不可否認(rèn)的是，沒有任何檢測是100%準(zhǔn)確的，比如我們可能也曾聽過假陽性這個(gè)名詞，那為什么會出現(xiàn)假陽性呢?這其實(shí)跟實(shí)驗(yàn)操作過程造成的污染相關(guān)，在實(shí)驗(yàn)開展過程中，主要有
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1665 次 naica微滴芯片數(shù)字PCR在基因編輯脫靶檢測的應(yīng)用 2022-12-27
導(dǎo)讀漢堡-埃彭多夫大學(xué)醫(yī)學(xué)中心（UKE）的研究者在Molecular Therapy: Methods & Clinical Development上發(fā)表了題為LATE–a novel sensitive cell-based assay for the study of CRISP
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3247 次 RT-PCR逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)詳解 2022-12-27
前言RT-PCR就是逆轉(zhuǎn)錄PCR（Reverse transcription PCR）或稱為反轉(zhuǎn)錄PCR（Reverse transcription-PCR，RT-PCR），是以RNA為材料應(yīng)用于PCR擴(kuò)增中的一種實(shí)驗(yàn)方法。首先通過逆轉(zhuǎn)錄酶將總RNA或信使R
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1393 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在韓牛分子標(biāo)記物的準(zhǔn)確評估種質(zhì)的應(yīng)用 2022-12-12
導(dǎo)讀韓牛（Bos taurus coreanae）是一種馴化的哺乳動物，在韓國消費(fèi)市場作為食物資源，其牛肉消費(fèi)量遠(yuǎn)超其他品種，這種消費(fèi)模式導(dǎo)致了區(qū)分韓牛和其他牛品種的分子研究的出現(xiàn)。不僅是牛，其他經(jīng)濟(jì)
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1450 次 PCR蓋緊蓋子試劑蒸發(fā)問題詳解 2022-12-6
導(dǎo)讀在PCR實(shí)驗(yàn)中，我們加完反應(yīng)體系后，都會認(rèn)真仔細(xì)的蓋好蓋子，并反復(fù)確認(rèn)已經(jīng)蓋好了蓋子，以避免出現(xiàn)試劑蒸發(fā)的情況�？墒怯袝r(shí)候我們也會有一些疑惑：明明已經(jīng)確認(rèn)蓋子蓋緊了，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，還
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2004 次 磷脂納米盤Nanodisc的產(chǎn)品應(yīng)用 2022-12-1
圖1：穩(wěn)定膜蛋白的納米盤示意圖 綠色：穩(wěn)定帶 - 在本例中為MSP 蛋白 灰色：磷脂 橙色：穩(wěn)定的膜蛋白納米盤一詞
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1527 次 naica微滴芯片數(shù)字PCR在量化造血干細(xì)胞移植兒童巨細(xì)胞病毒感染的應(yīng)用 2022-11-29
導(dǎo)讀中國疾病預(yù)防控制中心國家病毒病預(yù)防控制研究所和中國首都兒科研究所的科學(xué)家在Canadian Journal of Infectious Diseases and Medical Microbiology上發(fā)表了題為The Viral Load of Human Cy
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1790 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在微生物菌株分群的應(yīng)用 2022-11-7
導(dǎo)讀反芻動物是指具有反芻習(xí)性的一類哺乳動物，如牛、羊、長頸鹿、兔子等。反芻動物采食一般比較匆忙，大部分未經(jīng)充分咀嚼就吞咽進(jìn)入瘤胃，經(jīng)過瘤胃浸泡和軟化一段時(shí)間后，食物經(jīng)逆嘔重新回到口
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3894 次 熒光定量PCR對照詳解 2022-11-4
前言吾日三省吾身，定量實(shí)驗(yàn)做對照了嗎？在熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中遇到?jīng)]有曲線、曲線異常等情況，我們總是會在第一時(shí)間去看陽性對照和陰性對照的擴(kuò)增情況來分析原因。由此可見，實(shí)驗(yàn)中做對照的重要性
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2158 次 PCR耗材選擇的問答詳解 2022-10-25
導(dǎo)讀俗話說的好，工欲善其事，必先利其器。耗材的選擇對得到滿意的PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。在分析PCR結(jié)果時(shí)，我們往往側(cè)重于對引物、酶的濃度、溫度和時(shí)間的分析，卻忽略了PCR耗材也是影響因素之一
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