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- 2313 次 成年小鼠島葉皮質(zhì)突觸傳遞的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng) 2013-7-16
- 2241 次 大鼠炎癥性疼痛對(duì)前扣帶皮層時(shí)間和空間的突觸組織可塑性影響 2013-7-9
- 1870 次 姜黃提取物一般藥理作用實(shí)驗(yàn)研究 2013-6-19
- 2431 次 MED64系統(tǒng)重要應(yīng)用：視覺(jué)信號(hào)通路在Cacna1f基因突變大鼠模型中發(fā)生重組 2013-5-20
- 2652 次 多通道陣列系統(tǒng)（Alpha MED64系統(tǒng)）在恢復(fù)受損下肢神經(jīng)細(xì)胞療法中的應(yīng)用 2012-7-20
- 2645 次 (-)黃皮酰胺酰胺有利于海馬回CA1區(qū)突觸的突觸傳遞 2012-4-25
- 3846 次 neuroConn經(jīng)顱電刺激和神經(jīng)認(rèn)知反饋新進(jìn)展 2012-4-6
- 3723 次 MED64平面微電極陣列記錄系統(tǒng)在癲癇病人腦部神經(jīng)活動(dòng)研究中的應(yīng)用 2012-3-22
- 2668 次 人胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生之心肌細(xì)胞集群的新篩選方法，可用于評(píng)估QT間隔所受影響程度 2012-2-15
- 3094 次 非損傷微測(cè)技術(shù)測(cè)定液泡H+流速的方法 2011-10-19
- 2830 次 鹽誘導(dǎo)根皮層和中柱細(xì)胞的相繼去極化說(shuō)明Na+和K+進(jìn)入了木質(zhì)部導(dǎo)管 2011-10-19
- 2572 次 NO調(diào)節(jié)Cd2+誘導(dǎo)的煙草BY-2細(xì)胞程序性死亡期間的Cd2+內(nèi)流 2011-10-19
- 3882 次 金屬微電極的特點(diǎn)及其應(yīng)用 2011-8-28
- 7528 次 金屬微電極的類型及原理 2011-8-27
- 2593 次 葡萄根部低氧和缺氧忍耐對(duì)代謝活性和K+流速的影響 2011-8-15
- 3426 次 去極化和谷氨酸調(diào)節(jié)鯰魚(yú)視網(wǎng)膜水平細(xì)胞胞外的堿化 2011-7-22
- 2412 次 Med64關(guān)于胰島素對(duì)幼鼠海馬LTP表達(dá)的研究 2011-7-11
- 2636 次 DExD⁄H框RNA解旋酶負(fù)調(diào)節(jié)擬南芥對(duì)低K+的忍耐 2011-7-7
- 2210 次 氨基酸調(diào)節(jié)鹽誘導(dǎo)的大麥根表皮的K+外流 2011-7-7
- 1846 次 恩他卡朋促進(jìn)大鼠cAMP-依賴的Cl-分泌引起胃腸不適 2011-6-29
- 2092 次 Brain Res新微電極陣列記錄技術(shù)應(yīng)用文章 2011-5-20
- 2508 次 傷口愈合中電流的離子流成分及其調(diào)控作用 2011-5-19
- 2871 次 羥自由基激活的鉀離子通道參與脅迫誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡 2010-4-29
- 2764 次 電信號(hào)和細(xì)胞分裂素調(diào)節(jié)玉米和大麥根對(duì)離子的吸收 2010-4-29
- 2600 次 植物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的模型預(yù)測(cè)、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證及生理學(xué)影響 2010-3-3
- 3702 次 持續(xù)性痛相關(guān)的海馬結(jié)構(gòu)突觸聯(lián)系和功能空間與時(shí)間可塑性：平面微電極陣列記錄技術(shù) 2009-10-30
- 3801 次 長(zhǎng)串與短串θ 節(jié)律刺激在大鼠前扣帶回皮質(zhì)腦片誘導(dǎo)長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng)的不同作用：平面微電極陣列記錄技術(shù) 2009-10-28
- 2967 次 用離子流技術(shù)和熒光蛋白提高胞內(nèi)外Ca2+和H+的時(shí)空分辨率 2009-9-30
- 3200 次 紅錐蝽卵子發(fā)生過(guò)程中胞外H+轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)力學(xué)的研究 2009-9-23
- 2813 次 Ca2+外流作為細(xì)胞防御過(guò)程中的標(biāo)志性反應(yīng) 2009-9-3
- 3782 次 蛋白激酶PKS5通過(guò)阻斷質(zhì)膜H+-ATP酶與14-3-3蛋白的相互作用抑制其活性 2009-8-25
- 2956 次 氧氣供應(yīng)對(duì)處于浸浴狀態(tài)的海馬網(wǎng)絡(luò)活動(dòng)的重要性 2009-8-19
- 3084 次 二十碳五烯酸對(duì)大鼠海馬體突觸可塑性、不飽和脂肪酸綜合表現(xiàn)和磷酸肌醇3-激酶信號(hào)表達(dá)及對(duì)PC12細(xì)胞分化之影響 2009-8-19
- 3510 次 使用多電極陣列系統(tǒng)（Med-64）于視網(wǎng)膜退化模型中檢測(cè)局部視網(wǎng)膜失效的研究 2009-8-19
- 2876 次 在培養(yǎng)脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元過(guò)程中所形成由神經(jīng)元和網(wǎng)絡(luò)活動(dòng)構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò) 2009-8-19
- 2104 次 醛固酮對(duì)乳鼠期大鼠心肌細(xì)胞表達(dá)Cx43之影響 2009-8-19
- 3937 次 微電極陣列（Med-64）對(duì)野生型(WT)和W/W（v）型小鼠腸起搏器活動(dòng)的研究 2009-8-19
- 2847 次 氧分子流作為黑頭呆魚(yú)胚胎的生理應(yīng)激指標(biāo)：一個(gè)實(shí)時(shí)水質(zhì)生物監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 2009-8-10
- 2706 次 異鈣調(diào)素結(jié)合在質(zhì)膜胞外位點(diǎn)上并導(dǎo)致胞內(nèi)鈣離子水平上升 2009-8-4
- 2579 次 非損傷檢測(cè)胎兒肺上皮細(xì)胞微環(huán)境中Cl-流的變化情況 2009-7-21
- 3344 次 異搏定和釓對(duì)青蛙骨骼肌纖維中咖啡因誘導(dǎo)的痙攣和鈣離子流的影響 2009-7-2
- 3457 次 抗凋亡基因（CED-9）提高植株對(duì)鹽脅迫和氧化應(yīng)激的耐受性 2009-6-23
- 3088 次 單個(gè)神經(jīng)元O2消耗量、細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度和線粒體膜電位的同時(shí)記錄 2009-6-17
- 2788 次 MAPK在離子流調(diào)節(jié)真菌膨壓中的作用 2009-6-10
- 3113 次 非損傷微測(cè)技術(shù)在細(xì)胞生物學(xué)研究中的應(yīng)用——（4）新陳代謝方面應(yīng)用 2009-3-23
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- 3194 次 AJPCell：斑馬魚(yú)皮膚的排氨機(jī)制 2009-3-13
- 2568 次 大腸桿菌跨膜H+、Ca2+、K+、NH4+流的變化 2009-3-12
- 2975 次 質(zhì)子流(H+)作為叢枝菌根(AM)真菌芽管菌絲發(fā)育的標(biāo)簽 2009-2-25
- 3109 次 非損傷微測(cè)技術(shù)在細(xì)胞生物學(xué)研究中的應(yīng)用——（3）感覺(jué)與神經(jīng)系統(tǒng)方面應(yīng)用 2009-1-21
- 2964 次 非損傷微測(cè)技術(shù)在細(xì)胞生物學(xué)研究中的應(yīng)用——（2）生殖健康方面應(yīng)用 2009-1-21
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- 3262 次 生理常用儀器設(shè)備的使用方法介紹 2008-12-2
- 16791 次 非損傷性掃描離子選擇電極技術(shù)及其在后基因組時(shí)代的應(yīng)用 2008-5-26
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