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65 次
細(xì)胞治療革新指南:從臺(tái)盼藍(lán)染色到熒光法
2024-12-26
151 次
歐美對(duì)膳食纖維的監(jiān)管和法規(guī)詳細(xì)介紹
2024-12-19
198 次
CDE最新發(fā)布新藥研發(fā)指導(dǎo)原則(征求意見稿)全文
2024-12-18
279 次
基因定點(diǎn)修飾小鼠與轉(zhuǎn)基因小鼠的命名方法介紹
2024-12-5
249 次
美國(guó)藥典第86章“使用重組試劑的細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)試”常見問題解答
2024-12-4
479 次
2024年預(yù)防控制機(jī)構(gòu)食品安全和營(yíng)養(yǎng)健康工作細(xì)則
2024-10-24
480 次
美國(guó)取締細(xì)胞培養(yǎng)肉法案對(duì)生物制造和精密發(fā)酵技術(shù)產(chǎn)業(yè)的影響
2024-10-9
690 次
國(guó)內(nèi)干細(xì)胞相關(guān)政策梳理匯總及分析
2024-9-6
657 次
BIO ONE⽣物打印機(jī)高精度打印材料體積的實(shí)驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證及步驟
2024-6-12
1172
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宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測(cè)的法規(guī)要求和檢測(cè)方法解析
2024-5-30
1629
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GMP之質(zhì)量管理部門運(yùn)行制度細(xì)則
2024-2-20
1303
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關(guān)聯(lián)審評(píng)制度下原料藥變更制劑需要進(jìn)行的研究工作
2024-1-24
2196
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《化妝品用原料中月桂酰甘氨酸及其鹽(以酸計(jì))含量測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布
2024-1-8
1888
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醫(yī)療器械法規(guī)之醫(yī)療器械的定義及監(jiān)管
2023-12-29
1886
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醫(yī)療器械法規(guī)之醫(yī)療器械分類的界定方法
2023-12-29
1552
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醫(yī)療器械法規(guī)之醫(yī)療器械分類
2023-12-20
2218
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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)等標(biāo)準(zhǔn)介紹、地位及優(yōu)先順序的介紹
2023-12-14
1450
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關(guān)于細(xì)胞因子質(zhì)量控制的法規(guī)總覽!
2023-10-20
2022
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腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)和高頻手術(shù)設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2023修訂版)
2023-10-10
3258
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BSL-3、BSL-4實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施設(shè)備常見要求及規(guī)范
2023-8-31
1479
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《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》中關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的解讀
2023-8-30
1578
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《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》解讀:不同申請(qǐng)人之間藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的差異
2023-8-23
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國(guó)家藥監(jiān)局《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》公告解讀
2023-8-21
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體外診斷試劑注冊(cè)與備案要求(2021)
2023-8-15
1851
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CDE文章解讀:關(guān)聯(lián)審評(píng)政策下藥用輔料與藥包材變更管理的思考
2023-8-15
3829
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醫(yī)用離心機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范及方法
2023-8-3
1619
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FDA 電子通用技術(shù)文檔(eCTD)實(shí)施相關(guān)指南解讀
2023-7-24
1788
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日本藥用原輔材料MF登記制度相關(guān)流程
2023-7-13
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生物安全法如何保障生物資源安全
2023-6-6
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《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》解讀與應(yīng)對(duì)
2023-5-24
1996
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透明質(zhì)酸鈉復(fù)合溶液最新臨床試驗(yàn)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)
2023-5-23
5630
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美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA與我國(guó)藥品審評(píng)中心CDE審評(píng)流程的差別
2023-5-17
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ICH質(zhì)量指導(dǎo)原則(ICH-Q部分)
2023-5-8
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淺談歐盟QP制度以及如何通過QP審計(jì)
2023-5-5
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互聯(lián)網(wǎng)廣告管理辦法
2023-4-17
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歐洲藥典關(guān)于家兔熱原檢測(cè)法草案與2020版中國(guó)藥典的區(qū)別
2023-2-16
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2023年國(guó)抽中藥材飲片檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)詳解
2023-2-14
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移液器檢定規(guī)程概述
2023-1-9
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GMP潔凈室等級(jí)分類及要求
2022-12-16
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獸用普通內(nèi)服固體制劑溶出度試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(2023年1月1日起執(zhí)行)
2022-12-2
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藥物申報(bào)-猴微粒體、S9、肝細(xì)胞、PBMC、血清血漿制品審批辦理指南
2022-11-25
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質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理(QRM)指南ICHQ9簡(jiǎn)介
2022-11-24
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中國(guó)藥典藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)與ICHQ3C殘留溶劑指南簡(jiǎn)介
2022-10-17
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《中國(guó)藥典》藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)與ICHQ3C協(xié)調(diào)方案主要內(nèi)容
2022-10-11
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結(jié)合《藥品冷鏈物流運(yùn)作規(guī)范》淺談藥品供應(yīng)鏈監(jiān)測(cè)
2022-8-24
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國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)于藥品包裝材料的分類規(guī)定
2022-8-4
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Memmert溫控箱體對(duì)化妝品GMP實(shí)施解決方案
2022-7-6
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《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》解析
2022-7-1
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分析天平法規(guī)解析:歐洲藥典(Ph.Eur)第 2.1.7 章的18個(gè)常見問題
2022-6-7
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以D2MS軟件系統(tǒng)為例講述FDA 21 CFR Part 11對(duì)用戶管理安全的要求
2022-3-16
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GB-T 38580-2020微生物誘變育種技術(shù)規(guī)范
2022-3-15
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中華人民共和國(guó)科學(xué)技術(shù)進(jìn)步法
2021-12-30
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注射劑與藥用玻璃相容性研究的法規(guī)要求、遇到的問題及未來展望
2021-11-26
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最新《GB 29921-2021 預(yù)包裝食品中致病菌限量》詳解
2021-11-23
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2021國(guó)自然發(fā)布項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)管理最新通知與解讀
2021-11-12
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實(shí)驗(yàn)室安全之海因里希法則解讀
2021-10-26
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藥食同源食品試點(diǎn)進(jìn)展淺析及相關(guān)檢測(cè)初探
2021-9-8
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微生物檢驗(yàn)注意事項(xiàng)
2021-8-24
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醫(yī)療器械和IVD行業(yè)潔凈區(qū)的塵埃粒子監(jiān)測(cè)法規(guī)淺談
2021-6-29
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《美國(guó)藥典》解析:BLI技術(shù)正式列入(USP-NF)
2021-6-7
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