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產(chǎn)品詳情
科研產(chǎn)品，不能用于臨床
CLARIOstar ACU缺血再灌注研究檢測系統(tǒng)
高通量細(xì)胞缺血再灌注實(shí)時(shí)監(jiān)測
細(xì)胞內(nèi)氧濃度檢測
細(xì)胞凋亡和壞死同步實(shí)時(shí)檢測
最接近生理?xiàng)l件
CLARIOstar ACU缺血再灌注研究檢測系統(tǒng)：最先進(jìn)的細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)利用生物感應(yīng)器研究因藥物或不同遺傳背景引起的生物變化。實(shí)驗(yàn)的目的就是盡可能地重建真實(shí)的生理?xiàng)l件，通過添加生長因子或選擇特定的培養(yǎng)模式比如3D細(xì)胞培養(yǎng)等來實(shí)現(xiàn)。然而，一個(gè)重要的因素往往被忽略了：氧（O2）分壓。
在人體內(nèi)，不同器官或組織的細(xì)胞處于1～14%不同氧氣濃度環(huán)境下。然而，體外實(shí)驗(yàn)往往是在大氣環(huán)境氧濃度（大約20%）下進(jìn)行的。超氧環(huán)境極大影響了細(xì)胞的行為。實(shí)際上，氧環(huán)境可影響基因和蛋白表達(dá)，改變能量代謝和分泌可溶性因子。應(yīng)用組織特定的氧條件進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)可獲得更接近體內(nèi)環(huán)境的可靠數(shù)據(jù)。
缺血/再灌注模型
多種致命性疾病均會破壞組織特異的氧氣環(huán)境。如：中風(fēng)、心肌梗死、休克、動脈粥樣硬化和癌癥等疾病均會導(dǎo)致血流量受損，從而降低氧氣濃度和營養(yǎng)供應(yīng)。
盡管氧氣對于機(jī)體存活是必需的，但是當(dāng)組織缺血后再灌注時(shí)，突然的氧飽和會產(chǎn)生大量的活性氧，并引起炎癥的發(fā)生，從而導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生嚴(yán)重?fù)p傷。
時(shí)至今日，研究細(xì)胞對缺血和再灌注反應(yīng)的解決方案或限制于無法進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測或限制于通量。該病理的體外研究亟需快速穩(wěn)定的去氧和再灌注實(shí)驗(yàn)平臺。
CLARIOstar®及配備的大氣控制單元（ACU）（CLARIOstar ACU缺血再灌注研究檢測系統(tǒng)）不僅可以提供穩(wěn)定的氧氣和二氧化碳分壓，也可以實(shí)現(xiàn)用戶自定義的去氧和復(fù)氧。
CLARIOstar ACU缺血再灌注研究檢測系統(tǒng)通過模擬體外缺氧、缺血/再灌注以及更多的條件，第一次實(shí)現(xiàn)了在多功能酶標(biāo)儀上實(shí)現(xiàn)了對氣體環(huán)境的完全控制。
缺血/再灌注模型由以下幾個(gè)要素構(gòu)成：CLARIOstar ACU程序控制O2 和CO2 分壓，MitoXpress®-Intra（Luxcel）探針用于實(shí)時(shí)監(jiān)測胞內(nèi)氧。實(shí)驗(yàn)樣本為HepG2和iPS分化的心肌細(xì)胞(Cor.4U®,Axiogenesis)。線粒體膜電位（MMP）用JC-1熒光探針進(jìn)行監(jiān)測，活性氧（ROS）的生成用氧化-還原敏感型熒光探針DHE進(jìn)行監(jiān)測。
左圖：缺血/再灌注驗(yàn)證模型使用HepG2細(xì)胞。CLARIOstar檢測倉中程序化控制的O2分壓誘導(dǎo)缺血/再灌注損傷的發(fā)生。監(jiān)測呼吸細(xì)胞（respiring）、無呼吸細(xì)胞（no-respiring）以及非耦合細(xì)胞（用FCCP處理）的胞內(nèi)氧。
CLARIOstar ACU缺血再灌注研究檢測系統(tǒng)