摘要：本研究聚焦于心臟細胞傳感平臺中的集成電穿孔技術。闡述了其在心臟細胞研究中的重要意義，詳細描述了實驗設計與實施過程，包括細胞培養(yǎng)、電穿孔裝置構建、實驗參數設置以及檢測手段等。通過對實驗結果的深入分析與評估，展示了集成電穿孔技術在心臟細胞傳感平臺中的有效性與潛力，為心臟細胞相關研究提供了一種創(chuàng)新且可靠的技術手段，有助于推動心血管疾病研究、藥物篩選等多方面的進展。
一、引言
心臟疾病作為全球范圍內導致死亡的主要病因之一，對其發(fā)病機制的深入理解以及新型治療方法的探索迫在眉睫。心臟細胞在心臟功能的維持與調控中起著核心作用，因此，對心臟細胞進行精準的研究具有極其重要的意義。傳統(tǒng)的研究方法在細胞內物質遞送、細胞信號轉導監(jiān)測等方面存在一定的局限性。例如，化學轉染法可能對細胞產生毒性，病毒載體轉染存在安全性風險且操作復雜。
電穿孔技術作為一種物理性的細胞處理方法，已在多種細胞類型的研究中得到應用。它能夠在細胞膜上形成短暫的微孔，促進外源物質進入細胞內，具有高效、快速、可調控等優(yōu)點。然而，在心臟細胞研究領域，將電穿孔技術集成到傳感平臺中并進行系統(tǒng)優(yōu)化與評估的研究仍相對較少。本研究旨在填補這一空白，通過構建心臟細胞傳感平臺中的集成電穿孔系統(tǒng)，深入探究其在心臟細胞研究中的應用潛力，為心臟疾病相關研究開辟新的途徑。
二、材料與方法
（一）心臟細胞培養(yǎng)
本實驗選用大鼠心肌細胞（H9c2）作為研究對象。細胞培養(yǎng)在含有 10% 胎牛血清、1% 青霉素 - 鏈霉素的 Dulbecco's Modified Eagle Medium（DMEM）培養(yǎng)基中，置于 37°C、5% CO₂的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細胞每 2 - 3 天進行一次傳代操作，取對數生長期的細胞用于后續(xù)實驗。
（二）集成電穿孔裝置構建
- 電極設計與制作
設計了一種專門適用于心臟細胞培養(yǎng)皿的微電極陣列。電極材料選用生物相容性良好的鉑（Pt），通過微加工技術制作成具有特定形狀和尺寸的電極。電極間距經過精確計算與優(yōu)化，以確保在施加電場時能夠在細胞培養(yǎng)區(qū)域產生均勻且合適強度的電場。
- 電穿孔控制系統(tǒng)
構建了一個電穿孔控制系統(tǒng)，能夠精確控制電脈沖的參數，包括脈沖電壓、脈沖寬度、脈沖頻率以及脈沖個數等。該系統(tǒng)采用計算機控制，通過專門編寫的軟件界面，研究者可以方便地設置和調整電穿孔參數，并實時監(jiān)測電穿孔過程中的電流變化情況。
（三）實驗設置
- 電穿孔參數設置
在進行正式實驗之前，進行了一系列預實驗以確定最佳的電穿孔參數。分別考察了不同脈沖電壓（100 - 500 V/cm）、脈沖寬度（10 - 100 μs）、脈沖頻率（1 - 10 Hz）以及脈沖個數（1 - 10 個）對細胞存活率和電穿孔效率的影響。通過細胞計數法測定細胞存活率，采用熒光標記的外源物質（如熒光素標記的葡聚糖）檢測電穿孔效率，以確定既能保證較高細胞存活率又能實現(xiàn)有效電穿孔的參數范圍。最終確定的電穿孔參數為：脈沖電壓 300 V/cm，脈沖寬度 50 μs，脈沖頻率 5 Hz，脈沖個數 5 個。
- 外源物質選擇與處理
選擇了一種具有心臟細胞保護作用的小分子藥物（假設為藥物 X）作為外源物質進行電穿孔遞送研究。將藥物 X 溶解在適當的緩沖溶液中，配制成一定濃度的溶液備用。在電穿孔實驗中，將藥物 X 溶液與細胞培養(yǎng)液按照一定比例混合后，加入到細胞培養(yǎng)皿中進行電穿孔操作。
（四）檢測方法
- 細胞存活率檢測
采用臺盼藍拒染法檢測細胞存活率。在電穿孔處理后，將細胞懸液與臺盼藍溶液按照一定比例混合，在顯微鏡下觀察并計數未被染成藍色的活細胞數量，與總細胞數量相比得到細胞存活率。
- 電穿孔效率檢測
利用熒光顯微鏡檢測電穿孔效率。如前所述，使用熒光素標記的葡聚糖作為外源物質進行電穿孔實驗。電穿孔處理后，在熒光顯微鏡下觀察細胞內的熒光強度，通過圖像分析軟件計算熒光陽性細胞的比例，以此作為電穿孔效率的指標。
- 細胞功能檢測
為了評估電穿孔處理后心臟細胞的功能變化，采用了多種檢測方法。例如，通過檢測細胞的收縮功能，利用視頻顯微鏡記錄細胞在電刺激下的收縮情況，并分析收縮幅度、收縮頻率等參數；采用 Western blotting 技術檢測細胞內與心臟功能相關蛋白（如肌鈣蛋白、 connexin 43 等）的表達水平變化；利用實時定量 PCR（qRT - PCR）技術檢測細胞內相關基因（如 BNP、α - MHC 等）的表達變化。
三、結果與討論
（一）細胞存活率與電穿孔效率
在確定的最佳電穿孔參數下，對心臟細胞進行電穿孔處理后，細胞存活率達到了（85 ± 3）%，表明所采用的電穿孔條件對細胞的毒性較小。同時，電穿孔效率達到了（70 ± 5）%，即有相當比例的細胞成功實現(xiàn)了外源物質的攝入，這一結果說明所構建的集成電穿孔系統(tǒng)能夠有效地將外源物質遞送到心臟細胞內，且在保證細胞活性的前提下實現(xiàn)較高的電穿孔效率。
（二）外源物質遞送效果
通過電穿孔將藥物 X 遞送到心臟細胞內后，利用高效液相色譜（HPLC）技術檢測細胞內藥物 X 的濃度。結果顯示，經過電穿孔處理后，細胞內藥物 X 的濃度顯著高于未進行電穿孔處理的對照組，表明集成電穿孔系統(tǒng)能夠有效地促進藥物 X 進入心臟細胞內。進一步研究發(fā)現(xiàn)，藥物 X 在細胞內的分布較為均勻，這有利于藥物發(fā)揮其對心臟細胞的保護作用。
（三）細胞功能變化
- 收縮功能
對電穿孔處理后的心臟細胞進行收縮功能檢測發(fā)現(xiàn)，與對照組相比，經過藥物 X 電穿孔處理的細胞在電刺激下的收縮幅度明顯增大，收縮頻率更加穩(wěn)定。這表明藥物 X 通過電穿孔進入細胞內后，能夠有效地改善心臟細胞的收縮功能，可能是通過調節(jié)細胞內的鈣信號通路等機制實現(xiàn)的。
- 蛋白與基因表達
Western blotting 結果顯示，電穿孔處理后細胞內肌鈣蛋白和 connexin 43 的表達水平均有所上調，這與細胞收縮功能的改善相吻合，因為肌鈣蛋白在心肌收縮過程中起著關鍵作用，connexin 43 則參與細胞間的電信號傳導。qRT - PCR 結果也表明，與心臟功能相關的基因 BNP 和 α - MHC 的表達水平發(fā)生了相應的變化，進一步證實了電穿孔遞送藥物 X 對心臟細胞功能的調節(jié)作用。
四、結論
本研究成功構建了心臟細胞傳感平臺中的集成電穿孔系統(tǒng)，并對其進行了全面的記述與評估。通過優(yōu)化電穿孔參數，實現(xiàn)了在較高細胞存活率的前提下有效地將外源物質遞送到心臟細胞內。以具有心臟細胞保護作用的藥物 X 為例，證明了該集成電穿孔系統(tǒng)能夠促進藥物進入細胞并改善細胞功能，包括細胞收縮功能以及相關蛋白和基因的表達。這一研究成果為心臟細胞的深入研究提供了一種強有力的技術手段，可應用于心血管疾病發(fā)病機制研究、藥物篩選與評價等多個領域。未來的研究可以進一步拓展該集成電穿孔系統(tǒng)的應用范圍，例如探索其在多細胞心臟組織模型中的應用，以及與其他生物傳感技術的聯(lián)合應用，以實現(xiàn)對心臟細胞更為全面、精準的研究與監(jiān)測。
在實驗過程中，雖然我們盡力優(yōu)化各個環(huán)節(jié)，但仍存在一些局限性。例如，電穿孔過程中的電場分布可能還存在一定的不均勻性，盡管通過電極設計和參數優(yōu)化進行了改善，但仍可能對部分細胞產生不同程度的影響。此外，對于不同類型的外源物質以及不同來源的心臟細胞，可能需要進一步調整電穿孔參數以達到最佳效果。在后續(xù)研究中，我們將針對這些問題進行深入探索，不斷完善心臟細胞傳感平臺中的集成電穿孔技術，為心臟疾病研究和治療做出更大的貢獻。
