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切向流超濾技術(shù)如何解鎖GLP-1藥物制備新境界

瀏覽次數(shù):687 發(fā)布日期:2024-8-2  來源:霍爾斯Holves
2023年年底,Science期刊將GLP-1類藥物評為年度十大科學突破(Science’s 2023 Breakthrough of the Year)之首,同時,Nature也將GLP-1研究先驅(qū) Svetlana Mojsov 評為年度十大人物之一。在商業(yè)層面,GLP-1類藥物也無愧年度明星,2023年,諾和諾德旗下王牌產(chǎn)品司美格魯肽大賣211.57億美元,排名全球第二,距離全球藥王席位僅一步之遙。
在治療2型糖尿病中,GLP-1類藥物因其卓越的降糖效果,成為了糖尿病治療的新寵。然而,GLP-1的快速降解特性在一定程度上限制了其作為藥物的廣泛使用。為了克服這一挑戰(zhàn),在GLP-1藥物的下游工藝中,切向流過濾技術(shù)(TFF)扮演了至關(guān)重要的角色,它通過精密的過濾過程,有效延長了GLP-1類藥物的穩(wěn)定性和半衰期,從而為患者提供了更為安全和有效的治療方案。

一、關(guān)于GLP-1
GLP-1全名胰高血糖素樣肽-1,是一種由腸道細胞分泌的激素,它在餐后迅速釋放,刺激胰島β細胞分泌胰島素,從而降低血糖。GLP-1的作用不僅限于此,它還能減緩胃排空速度,增加飽腹感,減少食物攝入,從而幫助控制體重。然而天然的GLP-1進入體內(nèi)后并不穩(wěn)定,很容易被快速分解,因此人們一直在研發(fā)改進,想要生產(chǎn)一種長效的GLP-1藥物。

二、關(guān)于GLP-1藥物
GLP-1藥物是由多個氨基酸通過肽鏈鏈接成的多肽類藥物,其生產(chǎn)制備是一個復雜的過程。分為生物發(fā)酵合成和化學合成兩類。
生物發(fā)酵合成通過大腸桿菌或酵母發(fā)酵表達包涵體,然后經(jīng)過一系列收菌、破菌、變復性、澄清等步驟。
化學合成法則通過固相或液相合成技術(shù),將氨基酸逐個添加到生長中的肽鏈上。
無論哪種方法,最終都需要通過層析、超濾等工藝步驟來純化和調(diào)整藥物的濃度。
*科普小貼士:GLP-1受體激動劑是一類能夠模擬GLP-1作用的藥物,它們與GLP-1受體結(jié)合,發(fā)揮降糖作用。與天然GLP-1相比,這些激動劑具有更長的半衰期,能夠更持久地控制血糖水平。
三、切向流過濾在GLP-1藥物制備中的應用
  • 膜材質(zhì)的選擇
       在GLP-1的化學合成工藝以及后續(xù)的化學修飾中,通常會需要使用有機溶劑溶解反應物和產(chǎn)物,加速反應進程并促進產(chǎn)物的分離與純化。常見的有機溶劑包括甲醇、乙醇、丙酮和二甲基亞砜等。在這些溶劑中,纖維素材質(zhì)展現(xiàn)出比聚醚砜更佳的兼容性,同時,纖維素對蛋白質(zhì)的吸附性較低,這使得再生纖維素(RC)成為GLP-1超濾/透析(UF/DF)工藝中的首選過濾材質(zhì)。
  • 膜孔徑的選擇
  GLP-1目標多肽的分子量為3.4KD,在超濾過程中,選擇截留分子量的標準通常是目標分子量的1/3至1/5;谶@一原則,我們推薦選用1-2KD截留分子量的膜來進行濃縮和緩沖液的置換,以確保多肽的完整性和活性。
  • 下游工藝運用
從工藝流程可看出,UF/DF參與了GLP-1下游工藝的很多流程,不僅起著濃縮、緩沖液置換等功能,還有效減輕了后續(xù)層析工藝的壓力,提高了整體生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
GLP-1藥物和切向流過濾技術(shù)的結(jié)合,不僅提高了糖尿病治療的效率,也為患者帶來了更安全、更便捷的治療選擇。隨著科技的不斷進步,我們有理由相信,這一領(lǐng)域?qū)⒉粩嘤楷F(xiàn)新的突破,為糖尿病患者帶來更多的希望和光明。
 
來源:北京霍爾斯生物科技有限公司
聯(lián)系電話:010-64919358
E-mail:info@holves.com

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