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文獻(xiàn)解讀:大腦神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)體VMAT2的轉(zhuǎn)運(yùn)及藥物抑制的分子機(jī)制

瀏覽次數(shù):1125 發(fā)布日期:2023-12-13  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

2023年12月11日,中國科學(xué)院物理研究所/北京凝聚態(tài)物理國家研究中心姜道華團(tuán)隊(duì)和中國科學(xué)院生物物理研究所及趙巖團(tuán)隊(duì)合作,通過冷凍電鏡單顆粒技術(shù)重構(gòu)出囊泡單胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白VMAT2處于不同構(gòu)象的高分辨率結(jié)構(gòu),揭示了VMAT2在運(yùn)輸單胺底物過程中的構(gòu)象變化及轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。該研究成果以“Transport and inhibition mechanisms of human VMAT2”為題在國際學(xué)術(shù)期刊《自然》(Nature)發(fā)表。

神經(jīng)遞質(zhì)是一類可傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì),在諸如情緒、記憶、生長發(fā)育和藥物成癮等多種神經(jīng)活動(dòng)中發(fā)揮重要作用。例如,5羥色胺與情緒及睡眠相關(guān);多巴胺則與獎(jiǎng)賞、成癮及滿足感有關(guān)。當(dāng)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞遇到障礙時(shí)會(huì)出現(xiàn)失眠、抑郁、精神分裂,帕金森、亨廷頓舞蹈癥等精神疾病。而VMAT2是大腦中最重要的囊泡單胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,負(fù)責(zé)將5羥色胺、多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素和組胺等神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到囊泡中儲(chǔ)存,以便受到外界刺激后釋放單胺神經(jīng)遞質(zhì)(圖1)。


目前在臨床上,VMAT2作為治療高血壓、亨廷頓舞蹈癥等運(yùn)動(dòng)障礙、精神性焦慮的藥物靶點(diǎn)。利血平(Reserpine, RES)和丁苯那嗪(Tetrabenazine, TBZ)是兩種經(jīng)典的VMAT2抑制劑。從20世紀(jì)50年代起,利血平被廣泛用于治療高血壓。丁苯那嗪在臨床上用于治療亨廷頓舞蹈癥等多動(dòng)性運(yùn)動(dòng)障礙,年銷售額達(dá)到10億美元。盡管許多研究揭示了VMAT2的生物學(xué)和藥理學(xué)性質(zhì),但是對(duì)于VMAT2的底物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制及藥物分子的抑制機(jī)制仍不清楚。
 

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圖1. 神經(jīng)元中VMAT2的作用機(jī)制

VMAT2分子量僅為56 kDa, 利用冷凍電鏡解析如此小的膜蛋白非常困難。為了解決這個(gè)難題,研究者通過篩選融合蛋白位點(diǎn),成功得到性質(zhì)更加穩(wěn)定,分子量增大的VMAT2樣品用于冷凍透射電鏡數(shù)據(jù)采集,通過計(jì)算重構(gòu)出VMAT2與三種藥物分子及底物5羥色胺結(jié)合的高分辨率電鏡結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)分析表明,獲得的電鏡結(jié)構(gòu)處于胞質(zhì)朝向、閉塞狀態(tài)及囊泡腔朝向的不同構(gòu)象,代表了VMAT2完整轉(zhuǎn)運(yùn)循環(huán)中的三種典型構(gòu)象。底物及抑制劑分子結(jié)合在 VMAT2的中央結(jié)合腔內(nèi) (圖2)。

5羥色胺通過氫鍵與靜電相互作用結(jié)合在VMAT2中。結(jié)合功能實(shí)驗(yàn)及分子動(dòng)力學(xué)模擬,作者提出一種底物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制:即一個(gè)質(zhì)子通過與底物競爭結(jié)合來促進(jìn)底物釋放,另一個(gè)質(zhì)子通過中央腔內(nèi)部的氫鍵網(wǎng)絡(luò)來驅(qū)動(dòng)構(gòu)象轉(zhuǎn)換。VMAT2-利血平結(jié)構(gòu)表明利血平完全嵌入底物結(jié)合腔中,導(dǎo)致VMAT2被鎖定在胞質(zhì)開口并阻斷單胺進(jìn)入底物結(jié)合位點(diǎn)。在VMAT2-丁苯那嗪結(jié)構(gòu)中,丁苯那嗪結(jié)合引起蛋白構(gòu)象變化使VMAT2處于閉塞狀態(tài)。

此外,雖然酮色林與丁苯那嗪結(jié)合位點(diǎn)類似,但酮色林結(jié)合限制了蛋白在囊泡腔一側(cè)的閉合,將VMAT2鎖定在囊泡腔朝向構(gòu)象。最后作者將不同構(gòu)象的結(jié)構(gòu)進(jìn)行比對(duì),VMAT2采用MFS超家族的交替訪問機(jī)制實(shí)現(xiàn)構(gòu)象轉(zhuǎn)換。構(gòu)象變化過程時(shí)中央腔中酸性殘基的質(zhì)子化將導(dǎo)致構(gòu)象轉(zhuǎn)換和底物解離,轉(zhuǎn)換為胞質(zhì)朝向后殘基去質(zhì)子化,此時(shí)底物結(jié)合并破壞殘基對(duì)相互作用實(shí)現(xiàn)構(gòu)象轉(zhuǎn)化的封閉循環(huán)。

 

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圖 2. VMAT2結(jié)合不同小分子的結(jié)構(gòu)

該研究為理解VMAT2的底物識(shí)別、藥物抑制、質(zhì)子耦合轉(zhuǎn)運(yùn)過程等分子機(jī)制提供了重要的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ);為開發(fā)靶向VMAT2的構(gòu)象特異性以及亞型特異性藥物提供了重要的結(jié)構(gòu)信息。同時(shí),該研究中解析VMAT2的方法能夠應(yīng)用于其他小型膜蛋白,將促進(jìn)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和其他小蛋白的電鏡結(jié)構(gòu)解析。

中國科學(xué)院物理研究所姜道華特聘研究員和生物物理所趙巖研究員為本文的共同通訊作者。中國科學(xué)院物理研究所博士生武迪、生物物理所博士生陳琦浩于卓亞、北京望石智慧黃博、北京大學(xué)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究院趙珺為本文共同第一作者。此外,物理所姜道華組顏芮,生物物理所趙巖組王宇航、蘇嘉偉及李娜;望石智慧周峰也為本研究提供了幫助。

本研究得到國家自然科學(xué)基金創(chuàng)新群體項(xiàng)目,中國科學(xué)院戰(zhàn)略重點(diǎn)研究計(jì)劃和中國科學(xué)院物理研究所的資助。冷凍電鏡數(shù)據(jù)收集得到中國科學(xué)院物理研究所SM10組冷凍電鏡中心及軟物質(zhì)公共儀器平臺(tái)、北京大學(xué)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究院生物微觀結(jié)構(gòu)研究平臺(tái)、中國科學(xué)院生物物理所蛋白質(zhì)科學(xué)研究平臺(tái)生物成像中心的技術(shù)支持。


研究方法亮點(diǎn)
這項(xiàng)工作通過冷凍電鏡單顆粒技術(shù)重構(gòu)出VMAT2處于不同構(gòu)象的高分辨率結(jié)構(gòu),為理解VMAT2的底物識(shí)別、藥物抑制、質(zhì)子耦合轉(zhuǎn)運(yùn)過程以及相關(guān)靶向藥物的開發(fā)提供了關(guān)鍵的結(jié)構(gòu)信息。

在該研究中,作者還用到了瑞沃德公司生產(chǎn)的自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)和PCR儀等細(xì)胞與分子生物研究設(shè)備,為研究的順利開展提供了支持。

瑞沃德深耕生命科學(xué)研究領(lǐng)域21年,一直致力于為客戶提供可信賴的解決方案和服務(wù)。截止目前,瑞沃德產(chǎn)品及服務(wù)覆蓋海內(nèi)外 100 多個(gè)國家和地區(qū),客戶涵蓋全球2300+醫(yī)院,1000+科研院所,6000+高等院校,已助力全球科研人員發(fā)表SCI文章14500+,獲得行業(yè)廣泛認(rèn)可。

 

團(tuán)隊(duì)介紹
姜道華實(shí)驗(yàn)室長期利用冷凍電鏡,X-射線晶體學(xué)研究重要膜蛋白結(jié)構(gòu),例如轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、通道蛋白等,結(jié)合生化和電生理以及分子動(dòng)力學(xué)模擬探究分子機(jī)制。已在Nature (2), Cell (2), Nature Structural & Molecular Biology (2), Nature Chemical Biology, PNAS (2), Nature Communications (3), Cell Reports (2) 等學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文二十余篇。

原文鏈接:hhttps://www.nature.com/articles/s41586-023-06926-4
來源:深圳市瑞沃德生命科技股份有限公司
聯(lián)系電話:400-966-9516
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標(biāo)簽: Nature VMAT2
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