Small RNA-seq數(shù)據(jù)量那么少,又不需要重新比對定量,簡簡單單的做個差異分析、畫個圖(火山圖、heatmap)、PCA、相關(guān)性計算、篩選下差異基因、預測下miRNA的靶基因,靶基因GO&KEGG注釋,使用SBC ToolBox三下五除二,只要你手速快,結(jié)果就立馬展現(xiàn)你的面前。
在開啟使用SBC ToolBox針對Small RNA-seq定量數(shù)據(jù)之前,先來認識一下數(shù)據(jù),對數(shù)據(jù)有充分認知才能更好的進行數(shù)據(jù)分析。
一 數(shù)據(jù)認知
i. 表達定量數(shù)據(jù)
a) 手里的數(shù)據(jù)可能是這個樣子,一般都是.xlsx格式,如果不是請使用Excel或者WPS進行另存為.xlsx格式數(shù)據(jù)。如下圖:
b) 定量結(jié)果可以拆成四部分。
1. 第一列:Small RNA名字,重要,計算差異基因名字;
2. Count表達矩陣列,常常說的定量結(jié)果,也是edgeR或者DESeq2等軟件的輸入數(shù)據(jù);
3. CPM列,對Count標準化后的數(shù)據(jù),一般用于PCA、層級聚類、相關(guān)性計算;
4. 注釋信息:對Small RNA的位置或者其他信息注釋。
ii. 樣本分組數(shù)據(jù)
大多數(shù)實驗都有生物學重復,也就是多個樣本對應一個分組的情況,這里需要的文件格式是下圖格式,第一列為樣品信息,一定要與定量表格中的樣品信息一樣,差一點都不行,第二列就是樣品對應的分組信息,這里只支持.xlsx格式文件,沒有這個文件可以使用Excel或者WPS手搓(從定量表格中Ctrl+C & Ctrl+V樣品信息,一定不會出問題,分組信息手動填寫):
iii. 分組比較數(shù)據(jù)
這就更簡單了,一共就兩列,第一列為Case組,第二列為Control組,這個要根據(jù)實際情況機型調(diào)整,注意:比較信息一定要與樣品分組信息中的第二列匹配。這個文件沒有,新建.xlsx直接手搓,你就會體驗到手搓的快樂。
二 登錄SBC ToolBox SmallRNA模塊
i. 方法一
導航入口:https://www4.shbiochip.com/SBCToolBox/
ii. 方法二
一鍵直達:https://www4.shbiochip.com/V2023/svip/SmR/
iii. 登錄驗證
a) 登錄界面
b) 進入分析界面:
三 SBC ToolBox差異分析
i. 進入數(shù)據(jù)上傳&差異分析組件
a) 數(shù)據(jù)上傳
直接將準備好的數(shù)據(jù)文件拖拽或者點擊上傳接口,上傳到云服務(wù)器上。
b) 注意:
c) 提交分析&結(jié)果預覽
點擊提交分析按鈕,主界面會有一個小花花轉(zhuǎn)動提示正在運行,分析完成后,小花花消失,主界面顯示分組比較信息。整個過程不超過半分鐘。
d) 完成分析后,直接點擊 下載保存.xlsx 按鈕,結(jié)果將會以.xlsx格式的workbook,不同的分組比較將會保存在不同的sheet中。
ii. 差異結(jié)果閾值篩選組件
默認情況下保存的差異結(jié)果為不篩選的,可以使用差異結(jié)果閾值篩選組件根據(jù)pvalue和差異倍數(shù)(FC)進行閾值篩選。
這里只需要設(shè)置簡單的設(shè)置pvalue 以及 差異倍數(shù)閾值,App會自動篩選出目標閾值的差異結(jié)果,提交分析,下載保存結(jié)果即可完成分析,無需等待分分鐘完成分析任務(wù)。
直接點擊DEGs.FC.Pvalue.xlsx 按鈕就可以下載保存篩選結(jié)果。結(jié)果仍舊為workbook,不同的sheet對應不同的分組比較閾值篩選結(jié)果。
iii. 靶基因預測組件
a) 差異靶基因預測
1. 對接差異分析結(jié)果
這一部分向上承接篩選閾值后的差異miRNA的預測。結(jié)果仍舊為workbook,直接點擊下載保存結(jié)果即可保存結(jié)果到本地。
b) 自定義靶基因預測
1. 自定義輸入miRNA篩選靶基因
主要針對目標miRNA進行靶基因預測,這里只需要將一列目標miRNA復制粘貼至目標區(qū)域,提交分析即可完成miRNA靶基因查詢,主界面會預覽結(jié)果,點擊 TargetGene下載保存.xlsx 按鈕即可保存結(jié)果。
完成以上操作步驟,即可完成miRNA的差異分析,如果你的數(shù)據(jù)是其他類型的SmallRNA,也可以完成差異分析和篩選,無法進行靶基因預測。
以上就是本期Small RNA-seq定量數(shù)據(jù)分析上半部分的介紹,下期將緊接本期內(nèi)容,為您帶來「檢驗樣本重復性模塊」、「差異數(shù)據(jù)展示模塊」和「靶基因的GO&KEGG注釋」等下半部分的詳細介紹,敬請期待。
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