艾本德Research plus多道移液器

　　

　　多道移液器的上半部分，請(qǐng)參考單道移液器

　　1、脫卸鎖扣

　　用于拆卸多道移液器的下半部分

　　2、多道移液器的下半部分

　　下半部分可以自由旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)不會(huì)旋下下半部分。

　　外面兩個(gè)通道具有1和8 (或1和12)的數(shù)字標(biāo)示。

　　多道移液器的每個(gè)通道均有單獨(dú)的活塞，即使安裝少

　　于8個(gè)或12個(gè)的吸頭也可以使用，便于更換和維護(hù)。

　　3、彈簧鎖扣

　　按下即可打開(kāi)下半部分的蓋板

　　4、彈性吸嘴

　　具有伸縮性的吸嘴，優(yōu)化了安裝和脫卸吸頭的用力.

　　確保移液均一性。

　　5、吸頭

　　推薦使用Eppendorf epT.I.P.S.吸頭。

　　6、蓋板

　　下半部分的保護(hù)板，可打開(kāi)。

　　移液器的正確操作

　　一步設(shè)定移液體積(僅適用于可調(diào)量程移液器)

　　●旋轉(zhuǎn)移液器上端旋鈕進(jìn)行體積調(diào)節(jié)。1,000 ul以下量程的移液器以μl為單位顯示體積，5 ml和10 ml量程的移液器體積以ml為單位顯示體積。從大體積調(diào)節(jié)至小體積時(shí)，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)至刻度即可:從小體積調(diào)節(jié)至大體積時(shí)，可先順時(shí)針調(diào)過(guò)設(shè)定體積，再回調(diào)至設(shè)定體積，可保證z佳的精que度。

　　第二步裝配移液吸頭

　　●對(duì)于單道移液器， 將移液器末端垂直插入吸頭，輕壓上緊即可；

　　●對(duì)于多道移液器， 將移液器的首道對(duì)準(zhǔn)首吸頭， 傾斜插入，前后稍許搖動(dòng)上緊即可。

　　特別提示

　　●Research plus移液器具有彈性吸嘴，無(wú)需用力也可保證氣密性，同時(shí)確保吸頭裝配的均一性。

　　●如使用5ml和10ml不帶濾芯的吸頭，請(qǐng)使用過(guò)濾器:如使用5ml或10ml帶濾芯的吸頭，則需要卸下移液器內(nèi)的過(guò)濾器。因?yàn)檫^(guò)濾器和濾芯會(huì)相互干擾，造成移液器的第-檔控制檔失效。

　　●不可反復(fù)撞擊移液器來(lái)確保吸頭氣密性，長(zhǎng)期以這種方式裝配吸頭，會(huì)導(dǎo)致移液器的零部件因強(qiáng)烈撞擊而松散，甚至?xí)��?dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。

　　第三步吸液和放液

　　●垂直吸液

　　●吸頭jian端需浸入液面3 mm以下

　　●選擇 正確的移液方式慢吸慢放，控制好彈簧的伸縮速度

　　●放液時(shí)吸頭jian端靠在容器內(nèi)壁

　　特別提示

　　5m|和10ml的移液器要配合濾芯吸頭或過(guò)濾器使用，吸液時(shí)，吸頭需浸入液面以下5 mm，慢吸液體，達(dá)到預(yù)定體積后，在液面下停頓3秒，再離開(kāi)液面。

　　移液器的清潔和消毒

　　移液器內(nèi)外部清潔方法

　　●使用含肥皂液、 洗潔精或60%異丙醇清潔液的濕布，去除移液器外部污垢，再用雙蒸水淋洗，晾干即可

　　●如果移液器誤吸入樣品被污染，需拆卸移液器的下半部分(詳見(jiàn)移液器拆卸與組裝)，再使用肥皂液、洗潔精或60%異丙醇清潔，并用雙蒸水淋洗干凈，晾干后再組裝移液器內(nèi)外部清潔方法

　　特別提示

　　移液器內(nèi)部的密封圈是免維護(hù)的，無(wú)需拆卸，因而無(wú)需更換。

　　移液器的消毒滅菌

　　高溫高壓滅菌處理

　　所有的Researchplus移液器可進(jìn)行整支高溫高壓蒸汽滅菌。

　　步驟:

　　●去除 移液器內(nèi)部和外部的污染物

　　●用滅菌袋、錫紙或牛皮紙等材料包裝滅菌部分，于121C, 1 bar下，滅菌20分鐘

　　●滅菌完成后， 將移液器冷卻至室溫，晾干，安裝即可

　　特別提示

　　● 滅菌時(shí)，確保溫度不超過(guò)121。C。

　　●進(jìn)行高溫高壓或紫外照射滅菌時(shí)，請(qǐng)勿使用任何額外的消毒劑、清潔劑或次氯suan鈉.

　　●對(duì)于5ml和10ml移液器，需除去舊的過(guò)濾器，高壓滅菌后換上新的過(guò)濾器。過(guò)濾器只能高壓滅菌一-次。

　　uv紫外線照射滅菌

　　Eppendorf移液器采用抗紫外線的高品質(zhì)材料制成，整支移液器和部件可在紫外線下進(jìn)行表面消毒，特別適用于細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室。

　　去除移液器的DNA污染

清洗液	10 x儲(chǔ)存液的配制
30.6g	NaCI
39.2 g	Glycine
523 mL	H2O
加1N HCI至1000mL

　　處理方法:

　　●10x儲(chǔ)存液稀釋成1倍緩沖液，將Research plus移液器下半部分拆卸下來(lái)的各部件，在95℃下浸泡30分鐘

　　●在60C下烘干處理或完全晾干

　　●移液器完全冷卻后將部件組裝