HIV在復(fù)制過程中極易發(fā)生突變,產(chǎn)生耐藥毒株,并成為ART成功的主要障礙。研究表明,耐藥株可在不同個體間傳播、流行,使新發(fā)感染者確診時已存在治療前耐藥(PDR,Pretreatment drug resistance),導(dǎo)致ART失敗率增加。目前,我國總體PDR水平較低,但也呈上升趨勢,部分地區(qū)PDR發(fā)生率超過10%。PDR流行情況對一線ART方案的選擇、研發(fā)有效的ART方案及減少耐藥株傳播具有重要意義。
本研究對2019年1月至2020年12月間于北京地壇醫(yī)院就診的初治HIV-1感染者進(jìn)行耐藥基因型檢測和分析,旨在了解HIV-1 PDR的發(fā)生情況及影響因素,為ART策略的制定提供參考。
1、納入對象標(biāo)準(zhǔn)
(1)年齡≥18 歲
(2)確診為HIV-1感染且病毒載量≥1,000拷貝/mL
排除標(biāo)準(zhǔn):研究開始前服用過抗病毒藥物或接受過暴露前、后預(yù)防。
2、研究方法
收集研究對象人口學(xué)信息及實驗室檢查結(jié)果,包括年份、年齡、性別、CD4 細(xì)胞計數(shù)及病毒載量。采用EDTA抗凝血,HIV-1基因型耐藥檢測方法,通過PCR擴(kuò)增HIV-1pol區(qū)PR和RT區(qū)基因,包括PR全長和RT前300個氨基酸。
3、研究結(jié)果
基本情況
2019年1月至2020年12月間共納入1489例HIV-1感染者,其中成功擴(kuò)增1372 例樣本,擴(kuò)增成功率為92.1%。其中96.1%為男性;平均年齡30(26,38)歲;CD4細(xì)胞為294(157,425)個/μL;病毒載量為4.6(4.1,5.2)log10拷貝/mL;詳見表1。將兩年人口統(tǒng)計學(xué)和臨床特征進(jìn)行對比,除年齡(χ2 =7.576,P=0.023)外其他因素差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
耐藥情況
2019年P(guān)DR為3.8%,2020年為7.8%,耐藥率顯著增加(χ2=10.139,P=0.002),且2020年NNRTIs和NRTIs的耐藥率均比2019 年增加,詳見下圖。
1372例中,總體潛在耐藥率為10.7%,以NNRTIs 潛在耐藥為主。NNRTIs、NRTIs和PIs的潛在耐藥發(fā)生率分別為10.0%、0.3%和0.4%。2019年為11.2%,2020年為10.1%,兩年潛在耐藥發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.423,P=0.515),詳見下圖。
2019年和2020年相比,除EFV和RPV外其余藥物耐藥率均存在統(tǒng)計學(xué)差異。2020年DOR、ETR和NVP耐藥率均比2019年顯著增加(χ2 分別為2.336,2.241和2.211,P均<0.05),詳見下圖。
耐藥突變位點
1372例中,NNRTIs最常見的耐藥相關(guān)突變位點為E138A/G和V179D/E,其次為K103N/T/R、V106M/I 。NRTIs中最常見的是M184V/I,其次為T215C/S。僅2人發(fā)現(xiàn)PIs突變位點,其中V82F、N88S為主要突變位點,G73S為次要突變位點。
2019年NNRTIs相關(guān)突變位點最常見的是E138A/G,而2020年是V179D/E。在NRTIs中,2019和2020年最常見的均為M184V/I,但2020年NRTIs突變位點種類比2019年多。PIs相關(guān)突變位點兩年間有所不同,詳見下圖。
147名潛在耐藥者中,突變頻率最高的為NNRTIs相關(guān)突變位點V179D/E(73.5%),其次為V106I(22.4%);6人發(fā)現(xiàn)PIs突變位點M46I/L。
影響PDR的因素
年度是影響PDR發(fā)生的獨立危險因素。CD4細(xì)胞<50個/uL是PDR的危險因素,發(fā)生PDR的可能性是CD4細(xì)胞≥350個/uL的2.921倍。與CRF01_AE亞型相比 ,B亞型和CRF55_01B和其他亞型是PDR的危險因素,詳見下表。
4、結(jié)論
2019-2020年治療前耐藥率已超過5%,EFV和NVP的PDR發(fā)生率雖然低于10%,但上升趨勢明顯,仍以NNRTIs耐藥為主,低CD4細(xì)胞計數(shù)是PDR的危險因素。因此建議在啟動ART前對初治HIV-1感染者,尤其是CD4細(xì)胞計數(shù)低的患者進(jìn)行HIV-1耐藥檢測,為臨床選擇最優(yōu)抗病毒治療方案、提高治療成功率、減少耐藥毒株傳播提供參考。