睡眠中斷是創(chuàng)傷性腦損傷（TBI）的常見共病，約半數(shù)患有輕度、中度或重度創(chuàng)傷性腦損傷的患者長(zhǎng)期受到影響。Uniformed Services University的研究人員將PiezoSleepTM無創(chuàng)睡眠監(jiān)測(cè)系統(tǒng)納入一項(xiàng)研究，以評(píng)估SARM1（含有1的無菌α和Toll/白細(xì)胞介素-1受體基序）作為TBI醫(yī)治干預(yù)目標(biāo)的潛力。SARM1啟動(dòng)一個(gè)程序化的途徑，消耗能量?jī)?chǔ)存，導(dǎo)致?lián)p傷后軸突的結(jié)構(gòu)破壞。
 

在這一慢性TBI模型中，比較了TBI與假損傷野生型（WT）和SAMR1敲除（KO）小鼠的胼胝體萎縮以及包括睡眠在內(nèi)的行為測(cè)試。與基線檢查（損傷前）相比，TBI后3天（急性損傷）和10周（慢性階段）對(duì)小鼠膠狀體的縱向MRI體積測(cè)量顯示，與SARM1-KO小鼠相比，WT小鼠在損傷后10周的萎縮程度更高。與這一觀察結(jié)果一致，通過多種組織學(xué)測(cè)量，在損傷后10周，SARM1 KO小鼠的軸突損傷比WT小鼠的軸突損傷小。受傷后8周的睡眠研究發(fā)現(xiàn)，與假手術(shù)醫(yī)治的WT小鼠相比，WT-TBI小鼠的睡眠減少，而TBI和假手術(shù)醫(yī)治的SARM1-KO小鼠的睡眠百分比沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。WT-TBI小鼠的睡眠中斷發(fā)生在光照期，或小鼠的主觀夜間�？偟膩碚f，這些結(jié)果為SARM1失效后TBI后軸突完整性和功能的保護(hù)提供了證據(jù)，表明SARM1是醫(yī)治干預(yù)的可行靶點(diǎn)。睡眠監(jiān)測(cè)表明，這種慢性TBI小鼠模型存在睡眠中斷，可能是一種有用的體內(nèi)疾病進(jìn)展指標(biāo)。腦外傷后數(shù)周的睡眠監(jiān)測(cè)有助于確定何時(shí)出現(xiàn)睡眠中斷，以及睡眠中斷是否會(huì)持續(xù)、惡化或隨時(shí)間而改變。使用PiezoSleepTM進(jìn)行無創(chuàng)睡眠跟蹤是TBI模型中縱向數(shù)據(jù)收集的理想選擇，在TBI模型中，小鼠已經(jīng)經(jīng)歷過腦外傷，此外還可以降低成本，并在多組小鼠中自動(dòng)收集數(shù)據(jù)。

 

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目前公司主營(yíng)產(chǎn)品是享譽(yù)全球的國(guó)際一線領(lǐng)導(dǎo)品牌，主要有：Inscopix自由活動(dòng)超微顯微成像系統(tǒng)，Bruker多光子顯微鏡，功能神經(jīng)外科電生理平臺(tái)，動(dòng)物行為系統(tǒng)（自身給藥、條件恐懼、斯金納、睡眠剝奪、經(jīng)典迷宮等），PiezoSleep無創(chuàng)睡眠檢測(cè)系統(tǒng)，NeuroNexus神經(jīng)電極，電生理信號(hào)采集系統(tǒng)，膜片鉗系統(tǒng)，雙光子顯微鏡等。這些儀器設(shè)備都是科學(xué)研究所必備且不可替代的基礎(chǔ)儀器之一。

成像平臺(tái)：
1.Inscopix自由活動(dòng)超微顯微成像系統(tǒng)

 

2.Bruker雙光子顯微鏡


3.Neurotar Mobile HomeCage 氣浮籠

 

動(dòng)物行為學(xué)平臺(tái)：
1.PiezoSleep無創(chuàng)睡眠檢測(cè)系統(tǒng)
2.自身給藥、條件恐懼、斯金納、睡眠剝奪、跑步機(jī)、各類經(jīng)典迷宮等

神經(jīng)電生理：
1.NeuroNexus神經(jīng)電極
2.多通道電生理信號(hào)采集系統(tǒng)
3.膜片鉗系統(tǒng)

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