如何利用非標(biāo)記分子互作技術(shù)實(shí)現(xiàn)疫苗的高效研發(fā)
瀏覽次數(shù):1192 發(fā)布日期:2022-4-7
來(lái)源:賽多利斯
新冠病毒的肆虐引發(fā)了對(duì)疫苗的迫切需要,疫苗研發(fā)從常規(guī)的8~10年縮短至1~2年,對(duì)加速整個(gè)疫苗研發(fā)及工藝流程提出了新的技術(shù)要求。作為疫苗研發(fā)的神器,Octet®分子互作分析系統(tǒng)在新冠疫苗研發(fā)中大顯神威,知名的幾個(gè)新冠疫苗研發(fā)過(guò)程中都有它的身影,而且Octet®采用的生物層干涉(BLI)技術(shù)也是美國(guó)藥典中用于結(jié)合活性和定量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法[1],能夠從以下幾個(gè)方面加速疫苗研發(fā):
- 疫苗的快速濃度測(cè)定
- 疫苗的結(jié)合活性研究
- 疫苗效果評(píng)價(jià)和機(jī)制研究
- 殘留物測(cè)試
疫苗濃度的快速測(cè)定
將針對(duì)疫苗的受體或抗體固化在傳感器上,然后快速檢測(cè)疫苗效價(jià)(濃度),整個(gè)實(shí)驗(yàn)可以在10分鐘內(nèi)完成,檢測(cè)濃度范圍在0.1 - 1000 ug/mL,覆蓋疫苗生產(chǎn)過(guò)程中的濃度范圍,樣品往往不需要稀釋。目前BLI技術(shù)廣泛用于HPV以及流感等疫苗的濃度測(cè)定,非常適合疫苗生產(chǎn)的中間過(guò)程以及成品快速Q(mào)C。
生物膜層干涉技術(shù)的對(duì)疫苗濃度測(cè)定過(guò)程(以流感疫苗為例)[2]
只需要四步:
- 將能夠結(jié)合病毒的受體或者抗體固化在傳感器上(比如唾液酸糖是流感病毒的受體),1-3分鐘;
- 用樣品的基質(zhì)平衡, 1-2分鐘;
- 結(jié)合含有分析物的樣品,2-5分鐘;
- 分析:根據(jù)結(jié)合曲線(xiàn)的起始斜率計(jì)算樣品濃度。
|
流感疫苗不同濃度下的結(jié)合曲線(xiàn) |
流感疫苗的濃度與信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn) |
某疫苗生產(chǎn)企業(yè)用BLI技術(shù)(藍(lán)色)和ELISA(紅色)檢測(cè)發(fā)酵上清中某型HPV疫苗,對(duì)比發(fā)現(xiàn),兩者的結(jié)果非常接近,并且BLI速度較快,所以BLI技術(shù)已替代ELISA用于HPV疫苗生產(chǎn)中間控制。
新冠疫苗結(jié)合活性研究
基于重組蛋白或者mRNA的新冠疫苗一般是Spike蛋白結(jié)構(gòu)域,與受體ACE2的結(jié)合活性可反映其構(gòu)象的正確性,是產(chǎn)生中和抗體的前提。Octet®在測(cè)結(jié)合活性方面具備更多優(yōu)勢(shì):
- 實(shí)時(shí)非標(biāo)記,直接檢測(cè)疫苗和受體的結(jié)合,沒(méi)有洗滌步驟的干擾
- 測(cè)試速度快,一般10分鐘內(nèi)結(jié)束
- 可以計(jì)算結(jié)合速率常數(shù)和解離速率常數(shù),對(duì)結(jié)合活性更加定量化
- 與其他技術(shù)相比,無(wú)流路,操作簡(jiǎn)便,通量高,維護(hù)簡(jiǎn)單,耗材便宜
Novavax公司的NVX-CoV2373是一種新冠納米顆粒疫苗,由三聚體的全長(zhǎng)的SARS-CoV-2的S蛋白和Matrix-M1佐劑組成,已獲批上市。S1/S2亞基剪切位點(diǎn)682-RRAR-685突變到682-QQAQ-685,以及位于CH的986/987位氨基酸殘基突變成了脯氨酸。Octet®檢測(cè)該疫苗與ACE2的結(jié)合是非常強(qiáng)的,解離明顯慢于野生型S蛋白
[3]。
NTA傳感器固化ACE2,與不同濃度的野生型S蛋白以及疫苗NVX-CoV2373結(jié)合
全球第一個(gè)上市的mRNA新冠疫苗BNT162b2(輝瑞&BioNTech),也使用Octet®檢測(cè)其表達(dá)產(chǎn)物與ACE2的親和力(nM級(jí)別),并且和已知中和抗體B38也有結(jié)合
[4],說(shuō)明其維持了中和抗體表位。所以,Octet®可以通過(guò)檢測(cè)結(jié)合活性來(lái)對(duì)mRNA疫苗的基因序列進(jìn)行篩選。
Octet ® RED384系統(tǒng),用SA傳感器固化avitag的ACE2-PD,用proG傳感器固化抗體,與不同濃度的P2 S(疫苗表達(dá)產(chǎn)物)檢測(cè)親和力,兩者的親和力在nM級(jí)別。
疫苗評(píng)價(jià)——血清中抗體效價(jià)的確定
針對(duì)疫苗的免疫血清的效價(jià)測(cè)試也是判斷疫苗免疫原性的重要指標(biāo)。一般將疫苗固化在傳感器上,直接檢測(cè)不同稀釋度的免疫動(dòng)物/人血清,快速檢測(cè)血清中抗體的效價(jià),并可以通過(guò)計(jì)算解離常數(shù)或者結(jié)合信號(hào)獲知抗體的結(jié)合能力。傳統(tǒng)方法只能獲得效價(jià),而無(wú)法獲得抗體的結(jié)合能力。Octet®可以在1個(gè)小時(shí)內(nèi)完成80份血清樣品的檢測(cè)。
不同RSV F蛋白構(gòu)造體用不同佐劑免疫動(dòng)物后的血清效價(jià),結(jié)合信號(hào)越高說(shuō)明血清效價(jià)越高[5]。
疫苗評(píng)價(jià)——保護(hù)性抗原表位檢測(cè)
通過(guò)檢測(cè)疫苗與一系列已知表位的中和抗體的親和力,獲知疫苗是否保持了正確的構(gòu)象,并判斷誘導(dǎo)中和抗體表位的能力。主要用于亞單位疫苗和VLP疫苗。
基于RSV F蛋白的疫苗構(gòu)造體與已知結(jié)合表位的抗體的親和力測(cè)定,選擇盡可能與所有中和抗體結(jié)合的疫苗構(gòu)造體
[6]。
疫苗誘導(dǎo)的中和抗體評(píng)估
點(diǎn)擊閱讀詳情:
新冠疫苗第三針有用嗎?幾千個(gè)Octet數(shù)據(jù)告訴你
疫苗研發(fā)中殘留物的測(cè)試
點(diǎn)擊閱讀詳情:
Octet® Anti-CHO HCP Kit | Sartorius
Webinar
作為成熟的分析方法,
Octet®已協(xié)助包括新冠疫苗在內(nèi)的多種疫苗的研究和開(kāi)發(fā),應(yīng)用于多個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié),包括表位設(shè)計(jì)、識(shí)別及特征分析,病原體多樣性和分布,抗體親和力測(cè)定,宿主免疫反應(yīng)特征、多樣性和分布,核酸和分子病原體-宿主相互作用研究,以及治療藥物及臨床研究等。
了解更多基于Octet®的疫苗研發(fā)策略,觀看講座:
基于非標(biāo)記分子互作技術(shù)的高效疫苗研發(fā)策略
掃描下方二維碼觀看完整講座
Summary
- BLI法利用疫苗的結(jié)合速率,可快速測(cè)定疫苗效力或者產(chǎn)量
- 直接檢測(cè)粗樣品,適合檢測(cè)亞單位(蛋白,多糖)疫苗,滅活或者減活病毒疫苗的生產(chǎn)過(guò)程中間控制
- 寬廣的線(xiàn)性檢測(cè)范圍,大多數(shù)樣品不需要稀釋?zhuān)蛘呦♂尡稊?shù)較低,最大程度減少稀釋帶來(lái)的誤差
- 全自動(dòng)且步驟少,可以保證良好的重復(fù)性
- 基于結(jié)合動(dòng)力學(xué)的檢測(cè)更直接,結(jié)果更準(zhǔn)確
- 可以信號(hào)放大,從而檢測(cè)HCP等殘留物
-參考文獻(xiàn)-
-
2021版美國(guó)藥典,通則, 通則
-
Universal label-free In-process Quantification of Influenza Virus-like particles[J]. Biotechnology Journal, 2017:1700031.
-
SARS-CoV-2 spike glycoprotein vaccine candidate NVX-CoV2373 elicits immunogenicity in baboons and protection in mice.www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.29.178509v1
-
A prefusion SARS-CoV-2 spike RNA vaccine is highly immunogenic and prevents lung infection in non-human primates. bioRxiv, doi:https://doi.org/10.1101/2020.09.08.280818
-
Adjuvants and the vaccine response to the DS-Cav1-stabilized fusion glycoprotein of respiratory syncytial virus.PLoS ONE 12(10): e0186854.
-
Structure-Based Design of a Fusion Glycoprotein Vaccine for Respiratory Syncytial Virus.Science 342, 592 (2013);