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盤(pán)點(diǎn) | 2020年第三季度FDA審批通過(guò)的抗腫瘤藥物

瀏覽次數(shù):3788 發(fā)布日期:2020-11-19  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

前言
截止至9月30日為止,2020年第三季度美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已經(jīng)正式審批通過(guò)了8個(gè)抗腫瘤藥物(包括首次通過(guò)審批、擴(kuò)大適應(yīng)癥)的批文,詳見(jiàn)附表。臨床上這些抗腫瘤藥物分別用于骨髓增生異常綜合癥、慢性骨髓單核細(xì)胞白血病、急性髓系白血病、套細(xì)胞淋巴瘤、黑色素瘤、彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、非小細(xì)胞肺癌等,分屬酶抑制劑、單克隆抗體、CAR-T療法。

下面詳細(xì)盤(pán)點(diǎn)2020年第三季度FDA審批通過(guò)的抗腫瘤藥物:

商品名 藥物類(lèi)型 適應(yīng)癥 批準(zhǔn)日期
INQOVI# 胞苷脫氨酶抑制劑和去甲基化制劑 骨髓增生異常綜合癥&慢性骨髓單核細(xì)胞白血病 07/07
TECARTUS CAR-T療法 套細(xì)胞淋巴瘤 07/24
Tecentriq#* PD-L1單抗 黑色素瘤 07/30
MONJUVI# 雜合IgG抗體 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤 07/31
Blenrep 抗體藥物偶聯(lián)物 多發(fā)性骨髓瘤 08/05
KYPROLIS & DARZALEX# 抗CD38抗體和蛋白酶體抑制劑 多發(fā)性骨髓瘤 08/20
ONUREG 核苷代謝抑制劑 急性髓系白血病 09/01
GAVRETO RET抑制劑 非小細(xì)胞肺癌 09/04

#聯(lián)合用藥  *擴(kuò)大適應(yīng)癥

2020年7月7日
Combination of decitabine and cedazuridine (INQOVI) Astex Pharmaceuticals, Inc.

FDA正式批準(zhǔn)了Astex制藥公司的INQOVI,用于治療患有骨髓增生異常綜合癥(MDS)和慢性骨髓單核細(xì)胞白血病(CMML)的成人患者,包括既往治療和未治療,新發(fā)和繼發(fā)性的MDS。Inqovi是美國(guó)首個(gè)被批準(zhǔn)治療MDS和CMML的口服低甲基化制劑。

試驗(yàn)ASTX727-01-B納入了80例MDS或CMML患者,試驗(yàn)ASTX727-02納入了133例MDS或CMML患者。ASTX727-01-B試驗(yàn)顯示,完全緩解(CR)率為18%(95%CI:10,28),CR的平均持續(xù)時(shí)間為8.7個(gè)月(范圍:1.1,18.2)。ASTX727-02試驗(yàn)表明,連續(xù)5次每日一次給藥后5天內(nèi)地西塔濱累積AUC與靜脈注射地西塔濱相比,其幾何平均比率為99%(90%CI:93,106)。療效結(jié)果顯示,21%的患者獲得緩解(95%CI:15,29),平均緩解時(shí)間為7.5個(gè)月(范圍:1.6,17.5)。

2020年7月24日
Brexucabtagene autoleucel (TECARTUS) Kite, a Gilead Company

FDA加速批準(zhǔn)了Kite公司的TECARTUS,是一種靶向CD19的自體CAR-T療法,用于治療復(fù)發(fā)性或難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)的成人患者。TECARTUS是全球第三款CAR-T療法。

試驗(yàn)納入74例復(fù)發(fā)或難治性的MCL患者,這些患者先前接受了含蒽環(huán)類(lèi)或苯達(dá)莫司汀的化療、抗CD20抗體和Bruton酪氨酸激酶抑制劑。這些患者在完成淋巴清除化療后接受單次輸注TECARTUS治療。根據(jù)6個(gè)月的最短隨訪(fǎng)時(shí)間評(píng)估療效的60名患者中,客觀緩解率為87%(95%CI:75,94),CR率為62%(95%CI:48,74)。在平均隨訪(fǎng)時(shí)間為8.6個(gè)月后,未達(dá)到預(yù)計(jì)的平均緩解時(shí)間(范圍:0,29.2個(gè)月)。在所有74例白血病患者中,客觀緩解率為80%(95%CI:69,88),CR率為55%(95%CI:43,67)。

2020年7月30日
Atezolizumab (Tecentriq) Genentech, Inc.

FDA正式批準(zhǔn)了基因泰克公司的Tecentriq,聯(lián)合帕博西尼和維莫非尼用于治療BRAF V600突變陽(yáng)性的不能切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者。

在514例患者中,采用雙盲、隨機(jī)(1:1)、安慰劑對(duì)照、多中心試驗(yàn)評(píng)價(jià)了Tecentriq與帕博西尼和維莫非尼聯(lián)合使用的療效。Tecentriq聯(lián)合用藥組的平均無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為15.1個(gè)月(95%CI:11.4,18.4),而安慰劑組的PFS為10.6個(gè)月(95%CI:9.3,12.7)(HR 0.78;95%CI:0.63,0.97;p值為0.0249)。

2020年7月31日
Tafasitamab-cxix (MONJUVI) MorphoSys US Inc.

FDA加速批準(zhǔn)了莫弗西斯公司的MONJUVI,一種CD19指向的細(xì)胞溶解抗體,聯(lián)合來(lái)那度胺用于治療復(fù)發(fā)性或難治性的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)的成人患者,包括低級(jí)別淋巴瘤引起的DLBCL,以及不符合自體干細(xì)胞移植條件的患者。Monjuvi是第一個(gè)獲FDA批準(zhǔn)用于一線(xiàn)治療期間或治療后病情進(jìn)展的r/r DLBCL成人患者的二線(xiàn)療法。

這是一項(xiàng)針對(duì)81例患者進(jìn)行的開(kāi)放性多中心單臂試驗(yàn)。經(jīng)中樞病理證實(shí)的71例DLBCL患者中,最佳總緩解率(ORR)為55%(95%CI:43%,67%),完全緩解為37%,部分緩解為18%。平均緩解持續(xù)時(shí)間為21.7個(gè)月(范圍:0,24)。

2020年8月5日
Belantamab mafodotin-blmf (Blenrep) GlaxoSmithKline

FDA加速批準(zhǔn)了葛蘭素史克公司的Blenrep,用于治療復(fù)發(fā)性或難治性的多發(fā)性骨髓瘤的成人患者,這些患者至少接受了4種治療,包括抗CD38單克隆抗體、蛋白酶體抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑。Blenrep是全球第一個(gè)被批準(zhǔn)的抗B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)療法,有潛力成為變革目前選擇有限的復(fù)發(fā)或難治性骨髓瘤患者的臨床治療。

這是一項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽的多中心試驗(yàn)。接受Blenrep治療的患者ORR為31%(97.5%CI:21%,43%)。73%緩解者的平均緩解持續(xù)時(shí)間≥6個(gè)月。

2020年8月20日
Carfilzomib (KYPROLIS) & daratumumab (DARZALEX) Onyx Pharmaceuticals, Inc. & Janssen Biotech, Inc.

FDA正式批準(zhǔn)了奧尼克斯制藥公司的KYPROLIS和詹森生物技術(shù)公司的DARZALEX,聯(lián)合地塞米松用于治療復(fù)發(fā)或難治性的多發(fā)性骨髓瘤的成人患者,這些患者先前接受了一到三次的治療。

在CANDOR和EQUULEUS兩個(gè)臨床試驗(yàn)中分別評(píng)價(jià)了KYPROLIS和DARZALEX聯(lián)合地塞米松的療效。CANDOR是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放性、多中心試驗(yàn),評(píng)價(jià)KYPROLIS與DARZALEX和地塞米松(DKd)聯(lián)合用藥的療效,與KYPROLIS和地塞米松(Kd)聯(lián)合用藥的療效相比較。共有466例患者被隨機(jī)分為兩組:312例DKd組和154例Kd組。DKd組的平均PFS未達(dá)到,Kd組為15.8個(gè)月(95%CI:12.1,NE)(HR 0.63;95%CI:0.46,0.85;單側(cè)p值為0.0014)。EQUULEUS是一項(xiàng)開(kāi)放性、多中心試驗(yàn),評(píng)價(jià)KYPROLIS(20/70mg/m2,每周一次)與DARZALEX和地塞米松(DKd)聯(lián)合用藥的療效。在DKd組的85例復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中,ORR為81%(95%CI:71,89),緩解持續(xù)時(shí)間為27.5個(gè)月(20.5,不可估計(jì))。

2020年9月1日
Azacitidine tablets (ONUREG) Celgene Corporation

FDA正式批準(zhǔn)了新基生物制藥公司的ONUREG,用于持續(xù)治療急性髓系白血病患者,這些患者在強(qiáng)化誘導(dǎo)化療后首次完全緩解或完全緩解但血球計(jì)數(shù)未完全恢復(fù)(CRi)無(wú)法完成強(qiáng)化治療。Onureg是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)也是唯一一個(gè)用于緩解期患者的AML繼續(xù)療法。

這是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn),納入了472例通過(guò)強(qiáng)化誘導(dǎo)化療(無(wú)論是否接受后續(xù)鞏固治療)獲得CR或CRi的患者。接受ONUREG治療的患者平均總生存率(OS)為24.7個(gè)月(95%CI:18.7,30.5),而接受安慰劑治療的患者OS為14.8個(gè)月(95%CI:11.7,17.6)(HR 0.69;95%CI:0.55,0.86;p值為0.0009)。亞組分析顯示CR或CRi患者的OS一致。

2020年9月4日
Pralsetinib (GAVRETO) Blueprint Medicines Corporation

FDA加速批準(zhǔn)了藍(lán)圖藥物公司的GAVRETO,用于治療轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

同時(shí),F(xiàn)DA也批準(zhǔn)了Oncomine Dx靶向(ODxT)試驗(yàn)(生命技術(shù)公司)作為GAVRETO的輔助診斷方法。

在一項(xiàng)多中心、開(kāi)放標(biāo)簽、多隊(duì)列臨床試驗(yàn)中,對(duì)腫瘤有RET改變的患者的療效進(jìn)行了研究。對(duì)87例接受鉑類(lèi)化療的患者進(jìn)行RET融合陽(yáng)性NSCLC的療效評(píng)估,這些患者的ORR為57%(95%CI:46%,68%);80%的緩解患者的緩解持續(xù)時(shí)間為6個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間。對(duì)27例從未接受過(guò)全身治療的患者進(jìn)行了療效評(píng)估,這些患者的ORR為70%(95%CI:50%,86%);58%的緩解患者的緩解持續(xù)時(shí)間為6個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間。

展望
縱觀2020年第三季度FDA審批通過(guò)的抗腫瘤藥物,多為酶抑制劑,獲批藥物中有7種是新藥,1種是擴(kuò)大藥物適應(yīng)癥,4種需與其他藥物聯(lián)合療法。值得關(guān)注的是,Astex制藥公司的INQOVI是首個(gè)口服的低甲基化制劑,此次的批準(zhǔn)為MDS和CMML患者帶來(lái)一種新的治療選擇,Inqovi是由固定劑量的cedazuridine(一種胞苷脫氨酶抑制劑)和地西他濱(一種已獲批的抗癌DNA去甲基化劑)組成的一種新的口服組合療法。其中,cedazuridine組分能夠抑制腸道和肝臟中的胞苷脫氨酶,避免降解地西他濱,從而使Inqovi能夠?qū)崿F(xiàn)口服給藥地西他濱,達(dá)到與地西他濱靜脈輸注同等的暴露當(dāng)量。通過(guò)空腹口服組合藥物,減輕這些患者每月的靜脈滴注負(fù)擔(dān)。本次FDA加速批準(zhǔn)的第三款CAR-T細(xì)胞療法也值得一提,它是首款獲批治療復(fù)發(fā)性和難治性的MCL患者的療法,是一款靶向CD19的自體CAR-T療法。這代表了這一疾病治療的新前沿,將給MCL患者治療有更多的選擇。最后,我們期待能在2020年的最后一個(gè)季度,有更多的抗腫瘤新藥,給患者更多的選擇和希望。

中英文縮略語(yǔ)對(duì)照:
CMML  chronic myelomonocytic leukemia  慢性骨髓單核細(xì)胞白血病
CR  complete response  完全緩解
Cri  incomplete blood count recovery  血液計(jì)數(shù)未完全恢復(fù)
DLBCL  diffuse large B-cell lymphoma  彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤
MCL  mantle cell lymphoma  套細(xì)胞淋巴瘤
MDS  myelodysplastic syndromes  骨髓增生異常綜合癥
NSCLC  non-small cell lung cancer  非小細(xì)胞肺癌
ORR  overall response rate  總緩解率
OS  overall survival  總體生存率
PFS  progression-free survival  無(wú)進(jìn)展生存期
RBC  red blood cell  紅細(xì)胞

來(lái)源:上海生物芯片有限公司
聯(lián)系電話(huà):400-100-2131
E-mail:marketing@shbiochip.com

標(biāo)簽: FDA 抗腫瘤藥物 審批
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