人PKC elisa檢測試劑盒操作步驟：

．取出酶標(biāo)板，設(shè)空白孔，依照次序?qū)��?yīng)分別加入00μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中（空白孔視為0號標(biāo)準(zhǔn)品，用醫(yī)用蒸餾水替代）

2、分別標(biāo)記樣品編號，加入00μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。

3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘；

4、將酶標(biāo)板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體;

5、每個孔中加滿應(yīng)用洗滌液后，輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

6、重復(fù)第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入00μl的酶標(biāo)偶合溶液。

8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。

9、將酶標(biāo)板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體。

0、每個孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后，室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

、重復(fù)第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

2、在每個孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）

3、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)5分鐘。

4、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。

5、在酶標(biāo)儀上，450nm處測定OD;顯色后，5分鐘內(nèi)進行測定。

6、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算樣本含量ELISA試劑盒