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                                當前位置 > 首頁 > 技術文章 > LX-2(人肝星狀細胞)復蘇、傳代和凍存方案【通過STR鑒定】

                                LX-2(人肝星狀細胞)復蘇、傳代和凍存方案【通過STR鑒定】

                                瀏覽次數(shù):5747 發(fā)布日期:2018-5-28  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

                                LX-2(人肝星狀細胞)【通過STR鑒定】

                                規(guī)格:1×10⁶cells/T25培養(yǎng)瓶

                                細胞名稱

                                LX-2(人肝星形細胞)

                                種屬

                                生長特性

                                貼壁

                                細胞形態(tài)

                                上皮細胞樣

                                生長培養(yǎng)基

                                DMEM高糖+10% FBS+1% P/S

                                培養(yǎng)條件

                                氣相:空氣,95%;CO2,5%

                                溫度:37℃

                                 

                                一、 復蘇
                                1. 把凍存管從液氮中取出來,立即投入37℃水浴鍋中,輕微搖動。液體都融化后(大概1-1.5分鐘),拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。
                                2. 把上述細胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中(用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍,把粘在壁上的細胞都洗下來),1000轉離心5分鐘。
                                3. 把上清液倒掉,加1ml培養(yǎng)基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動,使培養(yǎng)皿中的細胞均勻分布。
                                4. 標好細胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等,放到CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),細胞貼壁后換培養(yǎng)基。
                                5. 3天換一次培養(yǎng)基。
                                二、 傳代
                                1. 培養(yǎng)皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代。
                                2. 把原有培養(yǎng)基吸掉。
                                3. 加適當?shù)囊鹊鞍酌福芨采w細胞就行),消化1-2分鐘。
                                4. 細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。
                                5. 用移液槍吹打細胞,把細胞都懸浮起來。
                                6. 把細胞吸到15ml的離心管中,1000轉離心5分鐘。
                                7. 倒掉上清液,加1-2ml培養(yǎng)基,把細胞都吹起來。
                                8. 根據(jù)細胞種類把細胞傳到幾個培養(yǎng)皿中。一般,癌細胞分5個,正常細胞傳3個。繼續(xù)培養(yǎng)。
                                三、  凍存
                                把細胞消化下來并離心(同上)。用配好的凍存液把細胞懸浮起來,分裝到滅菌的凍存管中,靜止幾分鐘,寫明細胞種類,凍存日期。4℃ 30min,-20℃ 30min,-80℃過夜,然后放到液氮灌中保存。 
                                凍存液的配制: 70%的完全培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加,邊滴邊搖。
                                要注意的就是無菌操作!

                                來源:上海信裕生物工程有限公司
                                聯(lián)系電話:021-60526354
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