本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷
大豆球蛋白(globulin)ELISA檢測試劑盒
使用說明書
檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被大豆球蛋白(globulin)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆球蛋白(globulin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1. 樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
2. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行。
3. 植物萃取液或其它相關樣本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測。
4. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
操作注意事項
試劑盒組成
名稱 |
96孔配置 |
48孔配置 |
備注 |
微孔酶標板 |
12孔×8條 |
12孔×4條 |
無 |
標準品 |
0.3mL*6管 |
0.3mL*6管 |
無 |
樣本稀釋液 |
6mL |
3mL |
無 |
檢測抗體-HRP |
10mL |
5mL |
無 |
20×洗滌緩沖液 |
25mL |
15mL |
按說明書進行稀釋 |
底物A |
6mL |
3mL |
無 |
底物B |
6mL |
3mL |
無 |
終止液 |
6mL |
3mL |
無 |
封板膜 |
2張 |
2張 |
無 |
說明書 |
1份 |
1份 |
無 |
自封袋 |
1個 |
1個 |
無 |
注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、50、100、200、400、800 ng/mL
試劑的準備
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法
操作步驟
結果判斷
繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。
試劑盒性能
免責聲明
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