大家好，我是黃博，吉凱一小兵，蛋白質(zhì)組學(xué)實驗狗。今天的故事是一個作文從沒及格過的悶騷理科男（我一直是這么定位自己的）是如何被陳博內(nèi)個大尾巴狼生生逼來寫文章的故事，真的是有血、有淚、有shi！情節(jié)需要，中間可能會穿插一些技術(shù)方面的內(nèi)容，請各位自動忽略。

那是一個月黑風(fēng)高的晚上，本人和大尾巴狼（我實在不想提他的名字，下同）在機場大巴上，當(dāng)時我正托腮凝視窗外，撩人的夜色多么沉醉……

“黃博！”大尾巴狼忽然說：“這陣子你手上工作開展的還行，接下來要接手一些新的工作內(nèi)容，你猜猜我想要你干什么？嘿嘿嘿”

我還小啊，寶寶不懂事啊，為了表示工作積極，就說了句：“是不是要開始寫微信文章了？”

誰知大尾巴狼立馬興奮起來：“對啊，你不說我還沒想到，近年來隨著蛋白質(zhì)組學(xué)的迅速發(fā)展，其相應(yīng)的方法學(xué)研究也取得了巨大的進步， 一系列新技術(shù)融入了蛋白質(zhì)組學(xué)研究中，iTRAQ就是其中比較有優(yōu)勢的一項，你就寫幾篇關(guān)于iTRAQ的文章吧，一周后給我。”

“Pia�。�！”

我反手一個大嘴巴子以迅雷不及眼耳盜鈴之勢抽在了自己臉上，“讓尼瑪嘴欠！”心里說著不要嘛，可嘴上還是誠實地答應(yīng)了下來。

……

一周后。

“黃博，你的文章怎么樣了？”

“哦，我寫了個草稿，陳博你幫我看看，給潤潤色唄。”懷著忐忑與期待的心情把稿子發(fā)給了大尾巴狼。

沒過半小時，回我：“你這寫的神馬破玩意兒，跟翔一樣，言之無物，你得說明為什么要研究蛋白質(zhì)組學(xué)，都是怎么去研究的？”

“為什么要研究蛋白質(zhì)組學(xué)：蛋白質(zhì)組（proteome）是Williams和Wilkins于1994年首先提出的一個概念，指一個細胞或一個組織基因組所表達的全部蛋白質(zhì)，是對應(yīng)于一個基因組的所有蛋白質(zhì)構(gòu)成的整體。蛋白質(zhì)是生命活動中功能的直接行使者，因此從這一水平上去探索生命現(xiàn)象和規(guī)律已成為研究生命科學(xué)的主要手段。不同時期、不同條件下蛋白質(zhì)表達水平變化，識別功能模塊和路徑，監(jiān)控疾病的生物標(biāo)志物等等，這些研究都需要對蛋白質(zhì)進行鑒定和定量。經(jīng)過二十幾年的發(fā)展，定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法也不斷成熟，為蛋白質(zhì)差異表達分析提供了更可靠、動態(tài)范圍更廣的研究手段�！�

大尾巴狼：“好，在這個基礎(chǔ)上好好寫，下周給我�！�

……

又一周后。

“黃博，你的文章怎么樣了？”

“內(nèi)什么，陳博，實在憋不出來啊，我都喝了一箱六個核桃了，還是沒寫出來，要不讓我做一星期WB實驗代替寫文章吧？……”

“GUN�。�！我們的WB現(xiàn)在都用WES自動設(shè)備跑了，要你何用？你在上周草稿的基礎(chǔ)上再豐富一下看看！我問你，研究定量蛋白質(zhì)組學(xué)的方法有那么多種，為毛要選擇iTRAQ��？”

“內(nèi)個……是因為雙向電泳對蛋白質(zhì)的分離受到蛋白豐度、等電點、分子量以及疏水性的限制，且操作復(fù)雜，難以實現(xiàn)自動化，已逐漸趨于被淘汰；基于質(zhì)譜的非標(biāo)記定量法無需同位素標(biāo)記，經(jīng)濟、高通量且省時省力，但該技術(shù)過度依賴于儀器的狀態(tài)、樣品的復(fù)雜性和一些未知因素，由于目前質(zhì)譜水平的限制，它的靈敏度及準(zhǔn)確性都比不上標(biāo)記定量法；基于質(zhì)譜的體內(nèi)標(biāo)記法雖具高效、靈活、高通量和定量精確等特點，但該技術(shù)是體內(nèi)標(biāo)記，能標(biāo)記樣品量少，周期長，不能對不同組織來源的蛋白進行分析，且成本太高；同為基于質(zhì)譜的體外標(biāo)記法，與iTRAQ相比，ICAT能標(biāo)記的樣品量少，且分子量相對較大，標(biāo)記時間長，容易發(fā)生氨基酸局部衍化……”

“那iTRAQ的原理是什么，有哪些優(yōu)勢？”

“iTRAQ（Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation）技術(shù)由美國AB SCIEX公司研發(fā)，最早于2004年美國質(zhì)譜年會上被提出，是一種基于體外等重同位素標(biāo)記的相對定量技術(shù)。該技術(shù)利用同位素試劑標(biāo)記多肽，經(jīng)高分辨質(zhì)譜儀串聯(lián)分析，可同時比較多達8種樣品之間的蛋白質(zhì)表達量，同時兼具靈敏度高、分離能力強、適用范圍廣、高通量、結(jié)果可靠和自動化程度高等優(yōu)點。iTRAQ 技術(shù)已成為目前定量蛋白質(zhì)組學(xué)中一個十分重要的技術(shù)，其作用已經(jīng)在許多生物體和組織研究中得到證明。

iTRAQ試劑由三部分組成：報告基團（Report Group），平衡基團（Balance Group）和肽反應(yīng)基團（Peptide Reactive Group）。肽反應(yīng)基團可與肽段N-端或賴氨酸側(cè)鏈發(fā)生反應(yīng)形成共價鍵從而完成對肽段的標(biāo)記�！�

大尾巴狼：“這不挺好嗎，再好好改改，端午節(jié)后上班之前必須給我！”

……

節(jié)后上班前一天晚上，我點了大尾巴狼的秋秋……

“陳博，iTRAQ文章好難寫�。　�

“少廢話，稿子先給我看看�！�

文件傳輸中……

“寫你妹呀，你這不還是上周的內(nèi)容嗎，就沒怎么改�。　�

“哦……”

“哦你個頭啊，你講完原理，不要講講iTRAQ是怎么做的，實驗流程是怎樣嗎？”

“iTRAQ實驗流程：分為預(yù)備實驗和正式實驗兩部分（見下圖）。預(yù)備實驗中蛋白質(zhì)定量跑膠以及預(yù)質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果為重要質(zhì)量控制點，其目的在于質(zhì)控和評價蛋白質(zhì)質(zhì)量和樣本間的蛋白表達譜平行性、蛋白質(zhì)總量和濃度以及查詢的蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫選取是否合理。正式實驗是在預(yù)備實驗的基礎(chǔ)上進行， LC-MS/MS串聯(lián)質(zhì)譜中，一級質(zhì)譜時，平衡基團可以確保無論用哪種報告離子標(biāo)記的肽段都顯示為相同的荷質(zhì)比，這樣一來，不同來源的相同肽段在此時都表現(xiàn)為一個峰；在二級質(zhì)譜時，iTRAQ試劑中的平衡基團發(fā)生中性丟失，信號離子表現(xiàn)為不同質(zhì)荷比的峰，因此根據(jù)波峰的高度及面積，可以得到同一蛋白在不同樣本中的表達差異；同時，肽段的MS/MS結(jié)果結(jié)合數(shù)據(jù)庫檢索可以鑒定出相應(yīng)的蛋白種類�！�

“你特么是牙膏啊，擠一下冒一點，還有啥你能不能一口氣給我說完？”

“還有，還有就是iTRAQ不同實驗機器的區(qū)別、分級以及質(zhì)譜時間對結(jié)果的影響、iTRAQ的串聯(lián)質(zhì)譜能打出多少蛋白以及數(shù)據(jù)的處理。”

“那你還不快說？”

“內(nèi)什么，陳博啊，微信文章篇幅有限，要不先寫這么多，其它的下次再寫？”

“呦呵！長能耐啦！開始學(xué)會花式拖稿啦！看你下周搞出什么鳥來！”

“喳……”