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生物標(biāo)志物的簡(jiǎn)介及面臨的挑戰(zhàn)和希望

瀏覽次數(shù):6442 發(fā)布日期:2015-10-10  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
“Biomarker” 這個(gè)詞在用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域之前,多見(jiàn)于地質(zhì)學(xué)文獻(xiàn),曾被翻譯成“生物標(biāo)志化合物”,指的是地質(zhì)材料中來(lái)自于活的生物體的一些有機(jī)化合物。上世紀(jì)六十年代,這一詞匯開(kāi)始出現(xiàn)在醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中。上世紀(jì)八十年代,它被正式地引入到生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,對(duì)它也曾有過(guò)不同的描述。2001年,美國(guó)NIH 召集的生物標(biāo)志物定義工作組(Biomarkers Definitions Working Group)對(duì)生物標(biāo)志物給出了一個(gè)定義:它是指“一種可客觀檢測(cè)和評(píng)價(jià)的特性(characteristic),可作為正常生物學(xué)過(guò)程、病理過(guò)程或治療干預(yù)藥理學(xué)反應(yīng)的指示因子”。

生物標(biāo)志物定義的提出意味著人們對(duì)它的認(rèn)識(shí)更加明確,也反映出人們對(duì)它的關(guān)注。這一定義提出后的十幾年,也是生物芯片、新一代測(cè)序等高通量技術(shù)快速發(fā)展的十幾年。伴隨著這些檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,產(chǎn)生了海量的有關(guān)生物標(biāo)志物的數(shù)據(jù),發(fā)表了大量的相關(guān)文獻(xiàn)。圍繞生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)、篩選、驗(yàn)證以及應(yīng)用等環(huán)節(jié)而產(chǎn)生的市場(chǎng)也在不斷擴(kuò)大。據(jù)估計(jì),2015年全球生物標(biāo)志物相關(guān)市場(chǎng)總額為241億美元,預(yù)計(jì)以13.58%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng),至2020年,市場(chǎng)總額將增長(zhǎng)至455.5億美元。生物標(biāo)志物主要應(yīng)用在醫(yī)療診斷和藥物研發(fā)等領(lǐng)域,它已成為這些領(lǐng)域的重要主題。

一. 生物標(biāo)志物的分類

從生物標(biāo)志物的定義可以看出,生物標(biāo)志物涵蓋的范圍廣泛,而且,隨著檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步,更多的特異性的檢出結(jié)果可被視為生物標(biāo)志物。人們從不同的角度對(duì)它進(jìn)行了分類。

根據(jù)生物標(biāo)志物的潛在用途,可將其分為四類。

1.用于疾病診斷的生物標(biāo)志物。它包括疾病早期診斷或預(yù)后標(biāo)志物。這類標(biāo)志物目前應(yīng)用最廣,影響最大,人們也最為熟悉。例如,常規(guī)體檢檢測(cè)的血壓、血糖以及其它一些檢測(cè)指標(biāo)。它反映了疾病的存在與否,有時(shí)也反映疾病的進(jìn)程。 隨著技術(shù)的進(jìn)展,這類標(biāo)志物不再單單是一些生化指標(biāo)。一些遺傳學(xué)指標(biāo)也被視為這類生物標(biāo)志物。

2. 用于檢測(cè)疾病活動(dòng)的生物標(biāo)志物。這類標(biāo)志物被用來(lái)評(píng)估疾病的嚴(yán)重程度,或評(píng)估療效。有時(shí)也被用來(lái)檢測(cè)藥物的毒副作用。有些生物標(biāo)志物身兼多職,也具有診斷的功能。譬如上述的血壓血糖指標(biāo)。C反應(yīng)蛋白(C-Reaction Protein, CRP)是這類標(biāo)志物的一個(gè)代表。它能極好地反映類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的病程以及干擾素對(duì)該病的療效。

3. 反映藥物作用效果的生物標(biāo)志物。這類標(biāo)志物最受醫(yī)藥工業(yè)界重視。與上一類型也有些重疊。它們直接反映了藥物與靶標(biāo)(受體或酶)的結(jié)合情況以及藥理學(xué)效果。例如,一些影像結(jié)果可以作為藥物作用的標(biāo)志物。對(duì)神經(jīng)退行性疾病患者腦部進(jìn)行D2 受體造影,可以證明相關(guān)藥物的效果;對(duì)II型糖尿病患者的血糖漂移進(jìn)行測(cè)定,可以證實(shí)DPP4抑制劑型藥物西格列汀(sitagliptin)的療效。這類標(biāo)志物在新藥申請(qǐng)時(shí)可以作為直接的證據(jù)證明藥物的作用機(jī)制及效果,可以顯著縮短申請(qǐng)周期。

4. 與藥代動(dòng)力學(xué)有關(guān)的生物標(biāo)志物。藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)與代謝涉及到藥物的療效,也涉及到藥物的毒副作用。轉(zhuǎn)運(yùn)或代謝過(guò)程的效率不同個(gè)體可能有差異,這與遺傳有關(guān)。因此,有時(shí)需要參考分子遺傳學(xué)層面的生物標(biāo)志物,合理地選擇藥物或決定藥物劑量。這在某些抗癌藥的使用方面需要特別注意。例如,抗癌藥物抗癌妥(Irinotecan)由膽紅素尿苷二磷酸葡萄醣醛酸酶(UDP- glucuronosyltransferase,  UGT1A1)催化后,經(jīng)膽汁和尿液排出體外。但UGT1A1*28基因型的患者使用該藥時(shí)需要謹(jǐn)慎。因?yàn)椋琔GT1A1*28等位基因與藥物代謝有關(guān)。再如,使用免疫抑制藥物硫唑嘌呤(Azathioprine)時(shí)需要檢查TPMP基因位點(diǎn)以減少藥物毒副作用的影響。。

如果從生物標(biāo)志物的自然屬性的角度,則可將其分為核酸(DNA,RNA)類、蛋白類、糖及其衍生物類等不同類型。
 
核酸類標(biāo)志物的研究進(jìn)展近十幾年來(lái)非?,這得益于核酸測(cè)序等技術(shù)的飛速發(fā)展。畢竟,核酸的組成與結(jié)構(gòu)比蛋白簡(jiǎn)單。DNA類型的標(biāo)志物代表了以下變化或現(xiàn)象:SNPs,InDels,CNVs,甲基化等修飾,細(xì)胞遺傳學(xué)水平的染色體插入、缺失、重排或重復(fù),單倍型,短序列重復(fù)等等。RNA類型的標(biāo)志物包括:RNA序列,RNA表達(dá)水平,轉(zhuǎn)錄組,RNA加工,非編碼RNA(microRNA,lncRNA),等等。

蛋白類的生物標(biāo)志物人們對(duì)它認(rèn)識(shí)和利用的時(shí)間較長(zhǎng)。前面已經(jīng)提到,常規(guī)體檢用到的一些蛋白指標(biāo)(酶類),屬于這類標(biāo)志物。用于檢測(cè)這些標(biāo)志物的樣品如血液、唾液易于獲得,檢測(cè)程序也不煩瑣,因此,它們得到臨床上的廣泛應(yīng)用。近年來(lái), 蛋白質(zhì)組(proteome)學(xué)的發(fā)展促進(jìn)了這類標(biāo)志物的研究。

糖組(glycome),類似于基因組或蛋白質(zhì)組,是一個(gè)生物體或細(xì)胞中全部糖類的總和,包括簡(jiǎn)單的糖類和綴合的糖類。在糖綴合物(糖蛋白和糖脂等)中的糖鏈部分有龐大的信息量。一些蛋白的糖基化與疾病有關(guān)。某些多聚糖可作為乳腺癌標(biāo)志物。

除以上類型外,一些代謝組學(xué)(metabolomics)的研究結(jié)果也被用于生物標(biāo)志物的研發(fā)中。代謝組(metabolome)是指生物體內(nèi)源性代謝物質(zhì)的動(dòng)態(tài)整體。理論上代謝物包括核酸、蛋白質(zhì)、脂類生物大分子以及其他小分子代謝物質(zhì)。但目前只涉及相對(duì)分子質(zhì)量約小于1000的小分子代謝物質(zhì)。代謝物(metabolite)的數(shù)與量的變化可作為某些疾病的指征。


二. 生物標(biāo)志物的研究技術(shù)與策略

生物標(biāo)志物的覆蓋范圍如此之廣,其研究技術(shù)也是多種多樣。幾乎所有可用于研究核酸、蛋白質(zhì)、糖類等生物大分子的技術(shù)都能用于生物標(biāo)志物研究上。
 
對(duì)于核酸類的標(biāo)志物,例如SNPs, CNVs,microRNAs和lncRNAs等,可用測(cè)序或基因芯片的等技術(shù)檢測(cè);對(duì)于蛋白、多肽類生物標(biāo)志物,可以采用的技術(shù)有質(zhì)譜分析(Mass Spectrometry,MS)、高效液相色譜分析(High Performance Liquid Chromatography, HPLC)、液質(zhì)聯(lián)用(LCMS)、雙向電泳(Two-Dimensional Gel Electrophoresis, 2DGE)以及蛋白芯片等;對(duì)于代謝組和糖組類生物標(biāo)志物,也可采用上述的一些技術(shù)。圖1 顯示了生物標(biāo)志物研究的常用技術(shù)。

生物標(biāo)志物的研究策略,可分為兩類:基于假設(shè)或某個(gè)理論的策略(功能候選策略)和不基于假設(shè)而基于數(shù)據(jù)的策略(組學(xué)策略)。前者基于已知的病理生理學(xué)過(guò)程或已知功能的關(guān)鍵分子,評(píng)估功能可能與之相關(guān)的候選基因及其產(chǎn)物在疾。ㄗ儺悾颖竞驼颖局械牟町悾袝r(shí)還檢測(cè)變異與疾病嚴(yán)重程度的相關(guān)性。這一策略假設(shè)了功能相關(guān)的分子,并將其作為候選對(duì)象進(jìn)行考察、驗(yàn)證。它只能在較小范圍內(nèi)發(fā)現(xiàn)標(biāo)志物。組學(xué)策略不從特定基因或功能入手。這種策略通過(guò)分析不同狀態(tài)的生物樣品產(chǎn)生的大量數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)某一模式后再將它與功能途徑聯(lián)系起來(lái)。該策略可在大范圍內(nèi)發(fā)現(xiàn)標(biāo)志物,但有時(shí)候研究結(jié)果假陽(yáng)性較多,重復(fù)性差。有人建議兩種策略應(yīng)結(jié)合起來(lái)使用。


圖1. 用于生物標(biāo)志物研究的一些技術(shù)

三. 高通量組學(xué)技術(shù)在生物標(biāo)志物研究中的應(yīng)用


進(jìn)入本世紀(jì)以來(lái),生物芯片、新一代測(cè)序等高通量技術(shù)快速發(fā)展和成熟,極大地助推了生物標(biāo)志物的研究。這些技術(shù),不但可以發(fā)現(xiàn)某一基因或其表達(dá)產(chǎn)物的變異,也可以在整體層面上提示基因間的相互作用、基因間的功能關(guān)系。許多與遺傳有關(guān)的人類復(fù)雜疾病的發(fā)病涉及了不止一個(gè)基因功能網(wǎng)絡(luò)。如果每個(gè)網(wǎng)絡(luò)由各自的生物標(biāo)志物代表,那么,這些標(biāo)志物的組合(biomarker panel)則可以更加客觀地反映出復(fù)雜疾病的狀態(tài)。組合式的生物標(biāo)志物兼顧了檢測(cè)的敏感性和特異性,在檢驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性方面也更勝一籌。轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)等組學(xué)技術(shù)的發(fā)展帶動(dòng)了這一類型標(biāo)志物的研發(fā)。

上海伯豪生物技術(shù)有限公司作為高通量組學(xué)技術(shù)服務(wù)的供應(yīng)商,見(jiàn)證和參與了多種疾病診斷新型生物標(biāo)志物的研究。 2011年,公司協(xié)助相關(guān)研究團(tuán)隊(duì)使用Agilent microRNA芯片對(duì)肝癌患者、肝硬化患者、慢性乙型肝炎患者以及正常人群的血清血漿microRNA表達(dá)譜進(jìn)行了研究,篩選出15個(gè)明顯差異表達(dá)的 microRNA,用RT-PCR的方法進(jìn)行驗(yàn)證,最終建立了一個(gè)包含7個(gè)microRNA的panel,用以區(qū)分肝癌患者和其它對(duì)照人群。這項(xiàng)研究成果對(duì)于肝癌的早期診斷和治療有重大意義。2010年,伯豪公司與合作單位利用Agilent芯片平臺(tái),在幾萬(wàn)個(gè)基因中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)對(duì)腫瘤有舉足輕重作用的基因 ——SCARA5,該基因可作為一個(gè)有開(kāi)發(fā)潛力的標(biāo)志物,用于肝癌的新型診斷和治療。這一研究成果受到國(guó)際同行的高度評(píng)價(jià)。

除上面提到的基因芯片技術(shù)外,高通量的新一代測(cè)序技術(shù)、蛋白芯片技術(shù)以及多種驗(yàn)證技術(shù),在復(fù)雜疾病的生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)過(guò)程中也顯示出巨大的優(yōu)勢(shì),這也是上海伯豪在多年的技術(shù)服務(wù)過(guò)程中所感受到的。

四. 生物標(biāo)志物研究面臨的挑戰(zhàn)和希望

生物標(biāo)志物的重要意義目前主要體現(xiàn)在醫(yī)藥方面。發(fā)現(xiàn)一種有效的疾病生物標(biāo)志物,其社會(huì)意義和經(jīng)濟(jì)價(jià)值有時(shí)不亞于開(kāi)發(fā)出一種新藥。生物標(biāo)志物的應(yīng)用使得分層醫(yī)學(xué)(stratified medicine)和個(gè)性化醫(yī)療成為可能。這些新的醫(yī)療模式縮短了新藥申報(bào)周期,節(jié)省了藥物研發(fā)的費(fèi)用,在治療上更有針對(duì)性,也為患者省去了不必要的開(kāi)支。基于生物標(biāo)志物檢測(cè)的靶向療法為腫瘤和一些遺傳性疾病的治療帶來(lái)了希望。醫(yī)藥學(xué)界和不少藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)投入了巨資用于新型生物標(biāo)志物的研發(fā)。

高通量技術(shù)的出現(xiàn),以前所未有的力量加速了生物標(biāo)志物研究數(shù)據(jù)的產(chǎn)出。有關(guān)生物標(biāo)志物的研究項(xiàng)目和文獻(xiàn)報(bào)道日益增多。但在巨額投入下展現(xiàn)的一個(gè)事實(shí)是,目前真正可用于疾病診斷的敏感而特異的單個(gè)的生物標(biāo)志物仍然不多。組合式的生物標(biāo)志物提高了敏感性和特異性,但有時(shí)檢測(cè)結(jié)果在不同人群中的重復(fù)性不理想。原因除了在于檢測(cè)技術(shù)的差異和數(shù)據(jù)處理方式的不同外,還在于病人遺傳背景的不同。有些疾病,不同個(gè)體之間的生物標(biāo)志物基礎(chǔ)值差別較大,在檢測(cè)結(jié)果陽(yáng)性和陰性的判斷上帶來(lái)了問(wèn)題。如何在海量的數(shù)據(jù)中挖掘出有意義的信息并用于生物標(biāo)志物的研發(fā),如何才能更準(zhǔn)確地推出有臨床意義、經(jīng)得起臨床驗(yàn)證的生物標(biāo)志物,確實(shí)是相關(guān)研究面臨的一大挑戰(zhàn)。但有理由相信,隨著檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步、更理想的統(tǒng)計(jì)分析方法或算法的推出、更大容量更全面的病例樣本的使用以及人們對(duì)生命活動(dòng)細(xì)節(jié)認(rèn)識(shí)的不斷加深,越來(lái)越多的、理想的生物標(biāo)志物將被發(fā)現(xiàn)并且在臨床實(shí)踐中得到應(yīng)用。

總結(jié)

生物標(biāo)志物是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)實(shí)施的有力工具。它涵蓋的類型多,范圍廣。目前,高通量組學(xué)技術(shù)在生物標(biāo)志物的研發(fā)中得到了廣泛的應(yīng)用。應(yīng)用高通量技術(shù)研究生物標(biāo)志物,不乏挑戰(zhàn),但這類研究仍然充滿希望。
來(lái)源:上海伯豪生物技術(shù)有限公司
聯(lián)系電話:021-58955370
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