Meso Scale Discovery(MSD) ELISA試劑盒在胰島素檢測中的應用
瀏覽次數(shù):7110 發(fā)布日期:2014-10-31
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有越來越多的證據(jù)顯示,胎兒期及生命早期發(fā)生的事件可能會導致永久性的代謝改變,如II型糖尿病及代謝綜合征[一個會增加心臟病、糖尿病和中風風險的各種風險因子的組合]。盡管在兒童和成人中進行的研究支持該假說,即早產(chǎn)可能會導致不良的代謝改變,但人們不清楚所觀察到的早產(chǎn)與日后胰島素抵抗及 II型糖尿病之間的關系是否源自出生前[胎兒在子宮內(nèi)時]或在孩提早期胰島素代謝的改變。
研究人員發(fā)現(xiàn),在剛出生的嬰兒和處于孩提早期的兒童中,血漿胰島素濃度與胎齡呈負相關。在出生時,足月兒(≥ 39周)的平均胰島素濃度為9.2 µIU/mL(每毫升所含的微國際單位),早產(chǎn)兒(<34 周)為18.9 µIU/mL。在孩提早期,隨機檢測到的血漿胰島素濃度在足月早期出生、晚期早產(chǎn)及早期早產(chǎn)兒中會比那些足月產(chǎn)的孩子要高。研究人員表明:“這些發(fā)現(xiàn)為早產(chǎn)(也許還包括足月早期分娩)可能是未來發(fā)生胰島素抵抗及II型糖尿病的一個風險因子提供了更多的證據(jù)。”
從上文可以看出胰島素研究的結(jié)論往往用國際單位(如µIU/mL),這樣的數(shù)據(jù)結(jié)論便與橫向比較不同研究的結(jié)論,國際單位也是醫(yī)院臨床診斷的慣用單位。代謝疾病科學研究中,多檢測大鼠/小鼠胰島素(Mouse/Rat Insulin)ELISA試劑盒,但不支持國際單位轉(zhuǎn)換,靈敏度不夠等問題都限制了科學研究發(fā)現(xiàn)。
Mouse/Rat Insulin 試劑盒的比較
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Meso Scale Discovery (MSD)
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其他品牌ELISA
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超敏ECL試劑盒
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化學發(fā)光ELISA
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普通ELISA
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最低定量濃度(pg/mL)
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69
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100
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200
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國際單位轉(zhuǎn)換
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MSD Calibrator 1μg
= 0.023 WHO Units
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無轉(zhuǎn)換
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無轉(zhuǎn)換
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Human Insulin 試劑盒的比較
Human Insulin
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Meso Scale Discovery (MSD)
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其他品牌
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超敏ECL試劑盒
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ELISA試劑盒
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最低定量濃度(μIU/mL)
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0.28
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2,3,4
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美國Meso Scale Discovery(MSD):成立于1995年,在2009年全球首次檢測到人攜帶甲型H1N1病毒,在2013年被評為“全球前五的免疫分析品牌”。其研發(fā)的基于微孔板的電化學發(fā)光檢測技術(簡稱:微孔板ECL )是全面升級/替代ELISA, Western Blot,多蛋白因子檢測的第三代免疫分析技術。已經(jīng)廣泛被醫(yī)藥研發(fā)中心、藥物安全性評價中心、GLP實驗室、合同外包企業(yè)(CRO)、診斷、生物技術企業(yè)應用于藥物篩選,動物模型,藥物代謝,血藥濃度,免疫原性,中和實驗,Biomarker篩選,抗體親和力,疫苗評估,宿主細胞殘留,診斷研究。
美國Meso Scale Discovery(MSD)部分應用方向:
1、細胞因子研究:實現(xiàn)多因子研究,常規(guī)靈敏度達0.05pg/ml。符合GLP要求的多因子檢測。
2、信號通路研究:可實現(xiàn)同時檢測Phospho/Total磷酸化蛋白的研究,僅需4.5小時。
3、神經(jīng)退行性疾病研究:使用了腦脊液CSF等復雜基質(zhì)樣本檢測,無基質(zhì)效應。
4、藥物安全性評估:符合FDA標準的高敏多指標檢測。
5、免疫原性評估:可兼容高達50ug/ml高濃度血藥干擾,達到<100ng/ml的ADA檢測靈敏度,符合FDA要求。
6、抗體亞型分型:快速鑒定樣本中不同亞型,可達0.1ng/ml的靈敏度水平
7、抗體表位分析:一次鑒定多達10種不同表位。
8、多價疫苗效價評估:縮短至1.5小時的評估流程。
9、抗體親和力測試:基于SET方法學的親和力測定,可分析高達10-15的親和力樣本。
10、中和抗體測定:基于細胞水平,更符合實際生物體要求。
11、細胞水平結(jié)合測試:Cell Base Binding測試,多達6log線性范圍,能夠鑒定細胞表面受體與對應補體結(jié)合水平及親和力;
12、生物工藝殘留測定: 一次檢測,可鑒別多種宿主細胞以及純化工藝中的多種蛋白殘留測定,亞納克基本靈敏度,確保鑒定有效性。