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磷酸鹽流動相體系下頭孢唑肟鈉注射用藥品中雜質(zhì)的鑒定

瀏覽次數(shù):2073 發(fā)布日期:2014-8-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

磷酸鹽流動相體系下頭孢唑肟鈉注射用藥品中雜質(zhì)的鑒定
——應(yīng)用二維ACQUITY UPLC技術(shù)/Xevo G2-S QTof系統(tǒng)

王志英
沃特世科技(上海)有限公司

簡介:

在各國的藥典中,有很多藥品的有關(guān)物質(zhì)檢測項使用磷酸鹽緩沖試劑、離子對試劑等不揮發(fā)性緩沖鹽。磷酸鹽緩沖體系,因其背景吸收比較低、所調(diào)pH范圍較廣、對化合物峰形影響較大等優(yōu)勢,被廣泛應(yīng)用于化合物的純度檢測。雖然磷酸緩沖鹽體系或者離子對試劑會對雜質(zhì)的保留及峰形有很好的作用,但對化合物雜質(zhì)的鑒定卻帶來了困難。雜質(zhì)鑒定最常用的方法是使用LCMS。如果流動相是不揮發(fā)鹽類,如磷酸鹽、離子對試劑等,會大大降低質(zhì)譜的靈敏度并污染質(zhì)譜儀,所以這類流動相統(tǒng)稱為質(zhì)譜不兼容流動相。

沃特世推出二維ACQUITY UPLC技術(shù),能在使用磷酸鹽等不揮發(fā)鹽做流動相時,有效解決雜質(zhì)鑒定的難題。 即在一維體系中,使用質(zhì)譜不兼容流動相對化合物進(jìn)行正常分離,在二維體系中使用質(zhì)譜兼容型流動相,二維體系連接質(zhì)譜檢測器。通過軟件控制閥切換,使一維體系中的目標(biāo)峰切入二維體系中(中心切割法),再進(jìn)一步進(jìn)行雜質(zhì)鑒定。

頭孢唑肟鈉(Ceftizoxime  sodium)屬第三代頭孢菌素,具廣譜抗菌作用。中國藥典中使用磷酸鹽緩沖液作為流動相。在本方案中采用二維ACQUITY UPLC系統(tǒng),一維使用藥典中規(guī)定的磷酸鹽緩沖液,并采用亞2 µm小粒徑的色譜柱進(jìn)行分離,以提高分離效率、增加分離度、縮短分析時間。二維采用質(zhì)譜兼容的甲酸體系,連接飛行時間質(zhì)譜儀(Xevo G2-S QTof)進(jìn)行檢測鑒定。本文使用二維ACQUITY UPLC/Xevo G2-S QTof對頭孢唑肟鈉注射用市售樣品及系統(tǒng)適用性樣品中雜質(zhì)進(jìn)行鑒定。

在磷酸鹽緩沖鹽、離子對試劑等質(zhì)譜不兼容流動相條件下,快速鑒定各種雜質(zhì)結(jié)構(gòu)一直是藥物研究的一個難題。應(yīng)用Waters. 二維ACQUITY UPLC技術(shù)結(jié)合Xevo G2-S QTof,可完美地解決這一難題。應(yīng)用UPLC可快速高效地進(jìn)行檢測;應(yīng)用二維的閥切換技術(shù)可通過軟件輕松實現(xiàn)雜質(zhì)在一維和二維之間的切換;Xevo G2-S QTof即使在雜質(zhì)含量很低的情況下也可獲得最準(zhǔn)確的分子量;通過強(qiáng)大的軟件功能,可將復(fù)雜的結(jié)構(gòu)鑒定過程變得智能而快速。另外,應(yīng)用二維ACQUITY UPLC技術(shù)還能實現(xiàn)對極微量雜質(zhì)的富集。Waters二維ACQUITY UPLC技術(shù)與Xevo G2-S QTof的聯(lián)用將對藥物中有關(guān)物質(zhì)的研究起到積極推動作用。

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來源:沃特世科技(上海)有限公司
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