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雷帕霉素Rapamycin-RAPA的純化工藝介紹

瀏覽次數(shù):2880 發(fā)布日期:2014-8-6  來源:利穗科技

簡介:

雷帕霉素(Rapamycin,RAPA,RPM),又名Sirolimus,屬大環(huán)內酯類抗生素,與F K506的結構相似。
起初雷帕霉素被研究作為低毒性的抗真菌藥物,1977年發(fā)現(xiàn)雷帕霉素具有免疫抑制作用,1989年開始把RAPA作為治療器官移植的排斥反應的新藥進行試用,目前(2010年)RAPA的I、II期臨床試驗已結束,III期臨床試驗正在進行之中。
 
關鍵詞:  雷帕霉素 RAPA 大環(huán)內酯    抗生素   免疫抑制劑   中壓制備 異構體純化
 
1.  結構:

雷帕霉素的分子式為C51H79NO13,分子量914.172 g/mol,為白色固體結晶,熔點為183-185℃,親脂性,溶解于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有機溶劑,極微溶于水,幾乎不溶于乙醚。從目前動物實驗及臨床應用的效果看,雷帕霉素是一種療效好,低毒,無腎毒性的新型免疫抑制劑。

 

處理工藝:

雷帕霉素的粗品分析如下:

粗品中有大前后雜,并且得知后雜還是一異構體,較難除去,總純度為76.9%

 

經(jīng)過前期對粗品的處理后,進行中壓制備,得到制備圖譜:

制備用的是利穗雙泵中壓系統(tǒng),特點是,能夠在洗脫出峰的時刻,保持這一刻的A,B流動相比例,(如圖中100分鐘以后的黑線即為在出峰時,保持這一等度,分離出了前后雜)

     分步收集圖譜中最高吸收峰,經(jīng)分析方法檢測純度:

測得,收集液中有能夠達到97.2%的純度的樣品,為下一步的精制起到了很好的除雜作用。

    總結: 粗品異構體雜質較大,對后期的精致工藝造成影響。通過一步中壓制備純化,能夠減小異構體的所占比例,對于粗品與制備后的樣品分析,可以看出異構體的含量從9.63%將至2.7%,樣品的純度從76.9%提高到97.2%,達到實驗目的。

來源:利穗科技(蘇州)有限公司
聯(lián)系電話:0512-69369998
E-mail:marketing@lisui.net

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