許多相顯示有鍵合相的流失，當(dāng)基線(xiàn)穩(wěn)定性受到影響時(shí)，這可以在梯度條件下被最清晰地觀(guān)察到。

盡管大多數(shù)超純C18相可以預(yù)期產(chǎn)生低柱流失，但是需要謹(jǐn)慎選擇替代選擇性的鍵合相，以確保在低UV波長(zhǎng)或LC/MS下進(jìn)行分析時(shí)柱流失不會(huì)引起不可預(yù)見(jiàn)的問(wèn)題。

ACE C18-AR顯示UV下的低柱流失

色譜柱尺寸：150 x 4.6mm 流速：1.00ml/min 溫度：60°C 檢測(cè)：UV, 214nm 梯度：時(shí)間（分鐘） %B                0              5                20          95                25          95               26             5 流動(dòng)相： A. 20mM KH2PO4（溶于水中）(pH 2.7) B. 35:65 (v/v) 20mM KH2PO4（溶于水中）(pH 2.7) /甲醇 化合物：1）尼古丁2）芐胺3）普魯卡因胺4）特布他林5）沙丁胺醇6）苯酚7）內(nèi)標(biāo)A 8）內(nèi)標(biāo)B 9）苯海拉明10）去甲替林

本實(shí)例對(duì)超純ACE C18色譜柱（頂部）的低流失特性與苯基色譜柱（中間）的中等流失特性進(jìn)行了比較。

ACE C18-AR色譜柱（底部）顯示其流失水平與ACE C18相當(dāng)，盡管后者包含可以提供替代選擇性的完整苯基官能團(tuán)。

UV流失的比較

領(lǐng)先的C18品牌和普通替代鍵合相的評(píng)估

在相同條件下對(duì)更寬范圍的色譜柱的進(jìn)一步分析證實(shí)，領(lǐng)先的高純度C18柱品牌顯示出相似的低水平色譜柱流失。

然而，傳統(tǒng)上推薦改變選擇性的替代鍵合相（即苯基，極性嵌入式，PFP和AQ型表面化學(xué)物質(zhì)）的評(píng)估顯示，所有這些非C18色譜柱均有顯著更高的流失。
ACE C18-AR將低流失水平（典型的領(lǐng)先C18色譜柱品牌）與替代選擇性相結(jié)合，從而為分析者提供了有價(jià)值的方法開(kāi)發(fā)工具。

當(dāng)采用MS檢測(cè)時(shí)，非C18相給分析者帶來(lái)了傳統(tǒng)上使用所出現(xiàn)的額外挑戰(zhàn)。

在極端情況下，柱流失可能會(huì)污染檢測(cè)器信號(hào)并掩蓋重要分析物。
在以下實(shí)例中，在梯度運(yùn)行的18-25分鐘時(shí)段中監(jiān)測(cè)柱流失，此時(shí)有機(jī)物的百分比增加至其最大水平，因此柱流失也是最高的。

MS Spectra（左邊系列）提供了在該18-25分鐘窗口中檢測(cè)到流失的m/z裂解，而總離子色譜圖（右邊系列）闡明了在相同18-25分鐘時(shí)間段內(nèi)所獲得的流失結(jié)果。

ACE C18-AR顯示LC/MS下的低柱流失

色譜柱尺寸：150 x 3.0mm 流速：0.43ml/min 溫度：60°C 檢測(cè)：+ ve ESI模式（ThermoFisher Deca LCQ離子阱），全掃描范圍50 - 1500m/z 流動(dòng)相： A. 0.1% v/v甲酸（溶于水中） B. 0.1% v/v甲酸（溶于乙腈中） 梯度： 時(shí)間（分鐘） %B                    0            5                   20          90                   25          90                   26           5

通過(guò)LC/MS分析，極性嵌入式色譜柱的TIC追蹤和MS光譜（之前通過(guò)UV檢測(cè)顯示有顯著流失）再次顯示柱流失水平較高。

來(lái)自空白運(yùn)行（在沒(méi)有連接色譜柱的情況下開(kāi)展）的MS光譜可以使背景系統(tǒng)流失量化。

ACE C18-AR色譜柱和領(lǐng)先的C18色譜柱均顯示與空白運(yùn)行相似的流失水平，這表明正在發(fā)生的柱流失可以忽略。

結(jié)論：
ACE C18-AR相可用于為領(lǐng)先的C18色譜柱提供不同的選擇性，同時(shí)不會(huì)遇到與許多替代（即非C18）鍵合相相關(guān)的柱流失問(wèn)題。