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農(nóng)藥分析中蒸發(fā)樣品制備技術(shù)的比較研究

瀏覽次數(shù):5095 發(fā)布日期:2012-11-13  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
Felix Massat博士,Benoît Planel*,Antoine Venezia
法國(guó) 瓦朗斯 Laboratoire départemental d’analyses de la Drôme生物實(shí)驗(yàn)室
 
簡(jiǎn)介
當(dāng)一個(gè)高度可控的環(huán)境,如環(huán)境分析實(shí)驗(yàn)室,需要引進(jìn)任何新的儀器或設(shè)備時(shí),這些新的儀器設(shè)備通常都需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的驗(yàn)證,以確保其具備與實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有設(shè)備同等或更好的操作性能。這樣可以充分了解測(cè)試方法中的任何影響因素,并在必要時(shí)對(duì)測(cè)試方法進(jìn)行重新驗(yàn)證。就樣品濃度和蒸發(fā)技術(shù)而言,樣品(尤其是非常易揮發(fā)的分析物)回收率是最關(guān)鍵的因素。Laboratoire départemental d’analyses de la Drôme (LDA26)實(shí)驗(yàn)室在新設(shè)備評(píng)估過(guò)程中,除了評(píng)估Genevac EZ-2蒸發(fā)儀的操作性能外,也對(duì)其與此前兩類(lèi)現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行了對(duì)比研究。 本報(bào)告即對(duì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作出歸納總結(jié)。

左圖 :
Genevac EZ-2蒸發(fā)儀
 
 Genevac EZ-2性能基準(zhǔn)
將農(nóng)藥樣品(20mg/l)加入50ml二氯甲烷(DCM)和丙酮混合物(兩種物質(zhì)的 體積比為50:50)。每份樣品中另添加一滴戊醇(作為溶劑)。在35°C 溫度條件下,通過(guò)Genevac EZ-2(圖1)使樣品蒸發(fā)并在戊醇滴液中濃縮。實(shí)驗(yàn)步驟采用由托斯卡納環(huán)保局1研發(fā)的特殊環(huán)境測(cè)試蒸發(fā)方法,有選擇性地蒸發(fā)掉分析物中的揮發(fā)性溶劑,取得不易揮發(fā)的溶劑成分。在隨后的蒸發(fā)實(shí)驗(yàn)中,通過(guò)添加乙酸乙酯制成1ml樣品劑量,并使用電子捕獲檢測(cè)器(GC-ECD)將其注入氣相色譜儀進(jìn)行分析。圖2顯示出相應(yīng)的樣品回收率。
 
Genevac EZ-2  與現(xiàn)有設(shè)備的比較研究
Zymark TurboVap 濃縮方法和簡(jiǎn)單的通風(fēng)柜空氣蒸發(fā)方法是LDA26實(shí)驗(yàn)室常用的兩種蒸發(fā)實(shí)驗(yàn)方法。EZ-2初步評(píng)估即以這兩種常規(guī)實(shí)驗(yàn)方法為基準(zhǔn)。
 
實(shí)驗(yàn)樣品為揮發(fā)性環(huán)境分析物。將樣品(50mg/l)加入50ml二氯甲烷(DCM)和丙酮混合物(兩種物質(zhì)的體積比為50:50)。每份樣品中另添加一滴戊醇(作為溶劑)。按照上述操作步驟,通過(guò)Genevac EZ-2使樣品蒸發(fā),或在35°C溫度條件下使用Zymark TurboVap 濃縮儀使樣品蒸發(fā)并取得戊醇滴液。在隨后的蒸發(fā)實(shí)驗(yàn)中,通過(guò)添加乙酸乙酯制成1ml樣品劑量并使其蒸干。對(duì)于此前已在Genevac EZ-2中蒸干過(guò)的樣品,使其在35°C溫度條件下的EZ-2中再次干燥,而此前已在TurboVap濃縮儀中干燥過(guò)的樣品則需在通風(fēng)柜中再次通風(fēng)干燥。然后向樣品中添加水和乙腈,并將其酸堿值調(diào)整至pH 2。使用多波長(zhǎng)熒光檢測(cè)器(HPLC-Fluor)將樣品注入梯度HPLC系統(tǒng)進(jìn)行分析。圖3顯示出相應(yīng)的樣品回收率。
 
 
2 – 在Genevac EZ-2中制備的多種分析物回收率 
% = 回收率  SD = 標(biāo)準(zhǔn)偏差
 分析物
%
SD
 分析物
%
SD
 分析物
%
SD
123TCB
83
9
HCB
101
11
嘧啶磷
110
17
124TCB
131
16
茚并(1,2,3-cd)芘
104
5
甲基嘧啶磷
115
2
135 TCB
105
28
馬拉硫磷
100
8
喹硫磷
106
6
2-甲基熒蒽
102
4
吡草胺
110
15
五氯硝基苯
100
10
2-甲基萘
94
15
殺撲磷
109
7
四氯苯
110
12
101
4
85
13
三唑酮
120
9
92
5
op'DDD
96
8
三唑磷
146
5
苯并(a)蒽
90
4
op'DDE
95
8
烯菌酮
100
9
苯并(a)芘
107
6
氧化氯丹
105
1
二嗪農(nóng)
104
2
苯并(b)蒽
102
4
五氯苯
95
11
甲基毒死蜱
102
2
苯并(ghi) 苝
109
6
101
28
甲基對(duì)硫磷
103
7
苯并(k)蒽
116
5
甲拌磷
102
5
殺螟松
105
10
百菌清
71
0
甲拌酯
94
13
乙基毒死蜱
102
8
101
5
甲拌磷砜
112
7
乙基對(duì)硫磷
89
10
二苯并(ah)蒽
108
5
伏殺磷
114
6
甲基溴硫磷
93
8
樂(lè)果
116
7
亞胺硫磷
106
12
毒蟲(chóng)畏
118
21
乙拌磷
105
8
pp'DDD
92
8
乙基溴硫磷
83
14
乙拌磷砜
113
7
pp'DDE
93
8
三硫磷
95
1
倍硫磷
110
8
pp'DDT
93
8
甲基谷硫磷
132
20
熒蒽
94
11
異丙氧磷
109
7
乙基谷硫磷
107
9
93
14
117
6
速滅磷
103
4
 
3 – 通過(guò)不同方法的兩個(gè)階段蒸發(fā)操作制備的揮發(fā)性分析物回收率
 
 
Genevac & Genevac
TurboVap & 通風(fēng)柜
分析物
Test 1
Test2
Test 3
Test 4
75
79
28
21
2-甲基萘
86
87
40
35
101
101
50
47
100
100
51
50
119
120
69
61
93
94
56
51
熒蒽
103
104
74
64
120
121
86
76
2-甲基熒蒽
103
105
83
73
苯并(a)蒽
92
93
80
73
102
102
88
81
苯并(b)蒽
105
105
96
87
苯并(k)蒽
121
120
110
100
苯并(a)芘
105
105
93
82
二苯并(ah)蒽
122
120
112
100
苯并(ghi) 苝
107
105
96
86
茚并(123-cd)芘
110
110
102
91
 
另外一組實(shí)驗(yàn)所用的1ml乙酸乙酯樣品,其中分別含有不同的揮發(fā)性分析物(50mg/l)。每份樣品中另添加一滴戊醇(作為溶劑)。在35°C 溫度條件下,將這些樣品置于Genevac EZ-2中使其蒸發(fā),或?qū)悠分糜谕L(fēng)柜中使其通風(fēng)干燥。在隨后的蒸發(fā)試驗(yàn)中,通過(guò)添加水和乙腈制成1ml樣品劑量,并將其酸堿值調(diào)整至pH 2。將樣品注入HPLC-Fluor系統(tǒng)進(jìn)行分析。圖4顯示出相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
 
4 –通過(guò)不同方法蒸發(fā)的揮發(fā)性分析物回收率
 
 
Genevac
通風(fēng)柜
分析物
Test 1
Test 2
Test 3
Test 4
93
92
66
61
2-甲基萘
91
92
79
78
103
106
95
97
103
107
96
99
120
124
112
116
96
99
89
92
熒蒽
101
104
95
98
122
126
113
116
2-甲基熒蒽
101
106
95
98
苯并(a)蒽
91
94
85
86
99
104
95
96
苯并(b)蒽
101
105
96
97
苯并(k)蒽
115
120
110
111
苯并(a)芘
106
110
100
100
二苯并(ah)蒽
109
113
103
105
苯并(ghi) 苝
110
115
104
104
茚并(123-cd)芘
104
109
100
101
 
結(jié)論
使用Genevac EZ-2蒸發(fā)儀 的新型蒸發(fā)方法能夠?qū)崿F(xiàn)極好的樣品回收率,即使對(duì)于極易揮發(fā)的環(huán)境分析物,也能夠取得優(yōu)于此前蒸發(fā)試驗(yàn)方法的樣品回收率。EZ-2真空蒸發(fā)方法使溶劑在低溫條件下沸騰,從而將樣品保持在溶劑的沸點(diǎn)。相比之下,使用其他方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),樣品在蒸發(fā)過(guò)程中始終處于35℃高溫。這種較高的操作溫度會(huì)增加樣品中的溶劑和揮發(fā)性成分的蒸發(fā)速率。通過(guò)嚴(yán)格控制EZ-2裝置中的蒸發(fā)條件,可以?xún)?yōu)先去除溶劑并留下分析物和戊醇。
 
參考文獻(xiàn)
1.    Marsico, Anna Maria, 2006.  Improving Analysis of Pesticides – a new method development protocol to increase recovery of volatile compounds.  首次刊登于Lab Asia(2006年8月期刊),查看文章內(nèi)容請(qǐng)?jiān)L問(wèn)http://www.genevac.org/en/ArticleDetail.asp?S=6&V=1&ProductDownload=81  
 
作者簡(jiǎn)介
Felix Massat博士是實(shí)驗(yàn)室的負(fù)責(zé)人;Benoît Planel是一名化學(xué)家;Antoine Venezia是研發(fā)部負(fù)責(zé)人;三位均就職于Laboratoire départemental d’analyses de la Drôme生物實(shí)驗(yàn)室,地址:法國(guó)瓦朗斯BP118,26904F-91
 
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