摘要:微囊藻計(jì)數(shù)是藻類(lèi)監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)工作中一件困難的工作。本文使用迅數(shù)Algacount藻類(lèi)計(jì)數(shù)儀進(jìn)行微囊藻細(xì)胞計(jì)數(shù),大大縮短了計(jì)數(shù)所需的時(shí)間和人力,提高了計(jì)數(shù)效率。
關(guān)鍵詞: 有囊藻類(lèi) 藻細(xì)胞 微囊藻計(jì)數(shù) 藻類(lèi)計(jì)數(shù)儀
藻類(lèi)監(jiān)測(cè)是一項(xiàng)長(zhǎng)期而重要的工作。實(shí)驗(yàn)人員需要對(duì)江河湖海等各種水體系統(tǒng)是否發(fā)生水華或赤潮做出判斷和預(yù)警,對(duì)水中的藻種進(jìn)行鑒定,藻細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì),確定不同季節(jié)和時(shí)間的優(yōu)勢(shì)種。在進(jìn)行藻細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí),往往會(huì)遇到微囊藻等外部具有囊鞘結(jié)構(gòu)、內(nèi)部有多個(gè)細(xì)胞密集排列的藻類(lèi)。通過(guò)顯微鏡下觀察直接肉眼計(jì)數(shù),使大多數(shù)人員不由得直呼難哉,望藻興嘆。盡管可以用超聲波細(xì)胞破碎儀將藻細(xì)胞打散后進(jìn)行計(jì)數(shù),但是在細(xì)胞打散后,還有多數(shù)細(xì)胞聚集在一起,直接計(jì)數(shù)仍然比較困難。
本文介紹一種新的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法,使用迅數(shù)Algacount藻類(lèi)計(jì)數(shù)儀進(jìn)行微囊藻細(xì)胞計(jì)數(shù)。
1 材料與方法
1.1 樣品制備
微囊藻水樣計(jì)數(shù)前經(jīng)濃縮處理。
1.2 主要儀器及試劑
迅數(shù)Algacount藻類(lèi)計(jì)數(shù)儀
美國(guó)Misonix S-4000型超聲波細(xì)胞破碎儀
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
取30ml微囊藻水樣置于50ml玻璃燒杯中,將樣品超聲破碎10 min,做5個(gè)平行樣。使用Algacount藻類(lèi)計(jì)數(shù)儀對(duì)樣品連續(xù)拍攝100個(gè)視野,通過(guò)Algacount藻類(lèi)輔助鑒定分析軟件統(tǒng)計(jì)每個(gè)視野內(nèi)微囊藻細(xì)胞個(gè)數(shù)。
2 結(jié)果
對(duì)樣品計(jì)數(shù)后結(jié)果顯示如下:
表1 微囊藻細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果
平行樣 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
微囊藻細(xì)胞數(shù)(108/L) |
4.224 |
3.504 |
3.876 |
3.286 |
3.456 |
細(xì)胞數(shù)平均值(108/L) |
3.669 | ||||
標(biāo)準(zhǔn)誤差 |
0.378 | ||||
相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差 |
10.290% |
圖1 Algacount藻類(lèi)輔助鑒定分析軟件處理前后的微囊藻 (右圖紅色填充部分為計(jì)數(shù)區(qū)域)
3 結(jié)論
使用Algacount藻類(lèi)計(jì)數(shù)儀對(duì)微囊藻細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),計(jì)數(shù)得到的相對(duì)誤差較小,在10%左右。與顯微鏡下肉眼直接計(jì)數(shù)方法相比,更加方便快捷,提高了微囊藻等有囊藻類(lèi)的計(jì)數(shù)效率。