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GBT 18397-2001混合飼料中泛酸的測(cè)定高效液相色譜法

瀏覽次數(shù):2501 發(fā)布日期:2012-4-27  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
GBT 18397-2001混合飼料中泛酸的測(cè)定高效液相色譜法
 
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用高效液相色譜儀測(cè)定復(fù)合預(yù)混合飼料中泛酸含量的方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于復(fù)合預(yù)混合飼料、維生素預(yù)混合飼料中泛酸的測(cè)定,也適用于濃縮飼料中泛酸的測(cè)定,測(cè)量范圍為每千克樣品中含泛酸在50 mg以上。
 
方法原理
試樣中的泛酸經(jīng)水提取,用磷酸緩沖液(pH 5.5 )通過高效液相色譜C18柱進(jìn)行分離,用紫外檢測(cè)器在200nm處外標(biāo)法進(jìn)行定量測(cè)定。
 
試劑和材料
除特殊注明外,本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑均為分析純,水為去離子水,應(yīng)符合GB/T 6682三級(jí)用水的規(guī)定。
1.1 0.1%磷酸溶液。
1.2 %乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液。
1. 3 磷酸緩沖液:稱取3.12 g二水磷酸二氫鈉(NaH2PO4-2H2O)溶于1L水中,用氫氧化鈉溶液c(NaOH)=0.1m ol/L調(diào)節(jié)至pH5.5,通過0.45um濾膜過濾脫氣備用。
1.4 泛酸(或泛酸鈣)標(biāo)準(zhǔn)溶液。
1.4.1 泛酸(或泛酸鈣)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:準(zhǔn)確稱取已知純度的D-泛酸(或D-泛酸鈣)標(biāo)準(zhǔn)純品0.02 g ,置于100ml棕色容量瓶中,用0.1%磷酸溶液(1.1)溶解、定容至刻度,搖勻。
1.4.2 泛酸(或泛酸鈣)標(biāo)準(zhǔn)工作液:精密吸取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1.4.1)用水按1:10比例稀釋,現(xiàn)用現(xiàn)配該溶液濃度為每毫升含D-泛酸(或D一泛酸鈣)20 ug,
1.5 氫氧化鈉溶液:c(NaOH)=1 mol/L.
1.6 鹽酸溶液:c(HaOH)二1 mol/L.
 
儀器設(shè)備
pH計(jì)。
超聲波水浴。
超純水裝置(Millipore或全磨口玻璃蒸餾器)。
離心機(jī):3000 r/min,
GE-200液相色譜儀:帶8725i進(jìn)樣器,UV紫外檢測(cè)器。
 
試樣制備
選取有代表性的樣品至少500g ,四分法縮減至100g ,磨碎,全部通過0.28mm孔篩,混勻,裝人密閉容器中,避光低溫保存?zhèn)溆谩?/DIV>
 
分析步驟
2.1 試驗(yàn)溶液的制備
2.1.1 復(fù)合預(yù)A合飼料:稱取試樣1-2g 或維生素預(yù)混合飼料0.25-0.5g ,精確至0.0001g ,置于100mL棕色容量瓶中。加60mL水浸濕,搖勻,加10mLl%二乙胺四乙酸二鈉溶液(1.2)混勻,置于超聲波水浴上振蕩提15min。用水定容至刻度混合均勻。過濾或離心。再經(jīng)0.45 um過濾膜過濾,調(diào)整溶液的濃度大于1ug/mL,供高效液相色譜分析用。
2.1.2 濃縮飼料:稱取試樣2-5g ,精確至0.0001g,置于100m L棕色容量瓶中。加60m L水浸濕,搖勻,加10mLl%二乙胺四乙酸二鈉溶液棍勻,置于超聲波水浴上振裁提取15min。提取液若出現(xiàn)混濁,需用幾滴氫氧化鈉溶液(1.5)和鹽酸溶液(1.6)調(diào)節(jié)pH至4.5左右,至溶液澄清(用試紙顯示)沉淀蛋白質(zhì),用水定容至刻度,以下步驟同2.1.1。
注:當(dāng)濃縮飼料每千克樣品中泛酸含量低于50mg時(shí),可增加稱樣量.
2.2 測(cè)定
2.2.1 色譜條件
固定相 : ODS(C18)粒度5um。柱長(zhǎng)150mm、內(nèi)徑3.9mm不銹鋼柱。
移動(dòng)相 : 磷酸緩沖液(1.3),
流速: 1. 0 m L/min
溫度:室溫。
進(jìn)樣量: 10-20ul
檢測(cè)器: 紫外檢測(cè)器(或二極管矩陣檢測(cè)器PDA)使用波長(zhǎng)200nm
2.2.2 定量測(cè)定
按高效液相色譜儀說明書調(diào)整儀器操作參數(shù)和靈敏度(AUFS),色譜峰分離符合要求。用兩次以上相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)工作液對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行校正,向色譜柱注入相應(yīng)的泛酸或泛酸鈣的標(biāo)準(zhǔn)工作液〔1.4.2(Vst)」和試驗(yàn)溶液「2.1(Vi)〕得到色譜峰面積響應(yīng)值(Pst,Pi),用外標(biāo)法定量測(cè)定。
 
結(jié)果的計(jì)抹與裹述
3.1 復(fù)合預(yù)混合飼料中泛酸的含量按式(1)計(jì)算:wi=Pi×V×pi×Vsi×f/Pm×m×Vi
wi一每千克試樣中泛酸的含量,mg;
m一試樣質(zhì)量g;
V一提取液的總體積,ml;
pi一泛酸(或泛酸鈣)標(biāo)準(zhǔn)工作液濃度,ug/mL;
Vsi一泛酸(或泛酸鈣)標(biāo)準(zhǔn)工作液進(jìn)樣體積,uL;
Vi一從試驗(yàn)溶液中分取的進(jìn)樣體積,uL;
Pm一與標(biāo)準(zhǔn)工作液進(jìn)樣體積Vsi)相應(yīng)的峰面積響應(yīng)值;
Pi一與從試驗(yàn)溶液中分取的進(jìn)樣體積(Vi)相應(yīng)的峰面積響應(yīng)值;
f一轉(zhuǎn)換系數(shù),用泛酸作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí),系數(shù)為1;用泛酸鈣作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)轉(zhuǎn)換成泛酸,系數(shù)為0.920 (1 mg泛酸相當(dāng)于1.087mg泛酸鈣)。
3.2 平行測(cè)定結(jié)果用算術(shù)平均值表示,保留小數(shù)點(diǎn)后一位。
允許差
同一分析者對(duì)同一試樣同時(shí)兩次平行測(cè)定所得結(jié)果相對(duì)偏差見表表1
每千克試樣中泛酸含量.mg            相對(duì)偏差%
50-2000                             ≤士10
> 2000                              ≤士5.0
 
復(fù)合預(yù)混合飼料中泛酸的測(cè)定,目前尚無(wú)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)可依,本標(biāo)準(zhǔn)是在查閱國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,參考《美國(guó)全國(guó)飼料協(xié)會(huì)(NFIA)分析方法概要》報(bào)導(dǎo)的方法“高效液相色譜方法測(cè)定液體和固體多種維生素添加劑中抗壞血酸、煙酸、煙酞胺、泛酸鈣和泛醇的含量”而制定的。
本標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容上參考國(guó)外方法,其方法原理相同;對(duì)范圍、試樣提取條件、稱樣量、高效液相色譜測(cè)定條件進(jìn)行了改進(jìn),并做了明確規(guī)定。該法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)飼料工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國(guó)家飼料質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(北京)。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳必芳、李蘭、林東下。
來源:賽智科技(中國(guó))有限公司
聯(lián)系電話:0571-61100054
E-mail:mazhulin@126.com

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