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對(duì)于百日咳診斷的所有免疫血清試驗(yàn)，我們有必要將免疫反應(yīng)（IgM, IgG）和感染（IgM, IgG, IgA）區(qū)分開來(lái)。初次感染（急性），頭5-10天內(nèi)可檢測(cè)到IgM，可持續(xù)6-12周。發(fā)病后11天，可檢測(cè)IgA，持續(xù)6-24周。病情發(fā)生2-3周時(shí)可檢測(cè)到IgG。再次感染時(shí)，抗毒素IgG和IgA抗體會(huì)增加。另外，在常規(guī)診斷中單一抗原（PT,FHA）標(biāo)準(zhǔn)化試驗(yàn)可得到最理想的結(jié)果也是一個(gè)新的挑戰(zhàn)。

          急性和近期感染診斷的區(qū)別

          流行病學(xué)的研究

      所有的百日咳試驗(yàn)步驟都一樣

      抗原：FHA+PT+LPS，Tohama strain

      定性或定量分析

      血清和血漿樣品評(píng)估

      高分析靈敏度，廣義的線性測(cè)試范圍

      高特異性＞95%

  單抗原檢測(cè)，根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)WHO06/140校正

 

百日咳酶免試驗(yàn)數(shù)據(jù)

孵育時(shí)間：60/30/20min 室溫

樣品量：5ul血清，血漿（1:101）

即用試劑

 

百日咳是呼吸道感染導(dǎo)致持續(xù)性的咳嗽，從新生兒到老年人都會(huì)引起此病。百日咳桿菌會(huì)產(chǎn)生了一系列的生物活性分子，如百日咳毒素（PT），絲狀血凝素（FHA）和多種脂多糖（LPS）。這些化合物會(huì)在發(fā)病期或是免疫過(guò)程中出現(xiàn)。在歐洲認(rèn)證的細(xì)胞疫苗包括PT和FHA，90%以上的應(yīng)答是直接針對(duì)PT和FHA免疫原的。

血清學(xué)診斷是通過(guò)檢測(cè)抗體滴定度（成對(duì)血清）或是單一高抗體滴定量（單血清）的顯著性增加來(lái)判斷的

我們提供的經(jīng)典百日咳酶免試驗(yàn)是基于可用于雙血清學(xué)檢測(cè)的優(yōu)先抗原的混合物

產(chǎn)品	編號(hào)
百日咳IgA	RE56131
百日咳IgG	RE56141
百日咳IgM	RE56151

急性百日咳感染的實(shí)驗(yàn)室診斷是一難題。實(shí)驗(yàn)基于不能區(qū)分百日咳B和副百日咳B且不能標(biāo)準(zhǔn)化的混合抗原，百日咳B是引起百日咳的主要原因，副百日咳B只引起輕微癥狀，PT由百日咳B表達(dá)，F(xiàn)HA由于與其他博氏桿菌類或微生物抗原發(fā)生交叉反應(yīng)，所以特異性低。

用于FHA和PT的單抗原檢測(cè)已形成，且依據(jù)WHO參考材料標(biāo)準(zhǔn)化�？筆T抗體的檢測(cè)建議用于急性百日咳B單血清樣品的診斷，抗FHA抗體檢測(cè)可用于傳輸，免疫原性或非劣質(zhì)疫苗的研究。

歐洲幾個(gè)參考中心已建議抗PT IgG的雙臨界值為：

＜40IU/ml 未感染急性百日咳B

＞100 IU/ml有感染急性百日咳B的爭(zhēng)議

產(chǎn)品	編號(hào)
百日咳PTIgG	RE56061
百日咳FHA IgG	RE56091

參考文獻(xiàn)：Guiso, N., G. Berbers, N. K. Fry, Q. He, Riffelmann M., Wirsing von König C. H., What to do and what not to do in serological diagnosis of pertussis: recommendations from EU reference laboratories. Eur. J Clin Microbiol Infect Dis.30.307-312 (2011)

 

 

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