當(dāng)納米載體被引入血液循環(huán)時(shí)，它們會(huì)迅速被蛋白質(zhì)冠覆蓋，這是一種復(fù)雜的生物分子層，如蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和其他血漿成分。細(xì)胞對(duì)納米顆粒的進(jìn)一步反應(yīng)取決于電暈的組成。采用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)技術(shù)研究了脂基納米載體與100%血清的相互作用。在不干擾納米載體表面動(dòng)力學(xué)的情況下，研究了蛋白質(zhì)電暈的形成。研究了帶正電荷的低聚胍基脂質(zhì)衍生物(OGD)脂質(zhì)體和不含阿霉素(DOX)的Doxil©復(fù)制品。測(cè)定了脂質(zhì)層和電暈層的厚度和折射率。OGD脂質(zhì)體的軟冠厚度為34.2 nm，硬冠厚度為9.6 nm。

簡(jiǎn)介
 
       在藥物發(fā)現(xiàn)和生物傳感器開發(fā)領(lǐng)域，生物分子相互作用是常規(guī)測(cè)量的。表面等離子體共振(SPR)是一種成熟的實(shí)時(shí)測(cè)量無標(biāo)記分子相互作用的方法，但通常僅限于10%的血清，這不足以模擬體內(nèi)環(huán)境。一種獨(dú)特的多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)儀器可以在寬角度范圍(40-78度)和多個(gè)波長(zhǎng)下進(jìn)行測(cè)量，這將SPR的適用性擴(kuò)展到復(fù)雜液體，納米顆粒和細(xì)胞研究。

       MP-SPR實(shí)時(shí)測(cè)量分子吸附，同樣的測(cè)量也允許計(jì)算層厚度。此外，MP-SPR Navi™儀器流體易于調(diào)節(jié)納米顆粒和粗樣品的研究，同時(shí)仍然保持無堵塞的操作。

       在SPR中，原油樣品通常會(huì)產(chǎn)生較大的體積(溶劑)效應(yīng)。為了顯示綁定，需要進(jìn)行批量校正。在傳統(tǒng)的SPR中，大容量信號(hào)的校正是具有挑戰(zhàn)性的，往往是不可能的。MP-SPR儀器獨(dú)特的光學(xué)設(shè)置可以同時(shí)測(cè)量多個(gè)光學(xué)參數(shù)。參數(shù)的實(shí)時(shí)互相關(guān)允許使用PureKinetics™功能對(duì)干擾體信號(hào)進(jìn)行簡(jiǎn)單的在線校正。

       在藥物發(fā)現(xiàn)中，復(fù)雜介質(zhì)研究縮短了體外實(shí)驗(yàn)和進(jìn)一步臨床前研究之間的差距，而在生物傳感器開發(fā)中，從開發(fā)到最終產(chǎn)品的過渡被簡(jiǎn)化了。

材料和方法

       用涂有6-kD羧甲基右旋糖酐水凝膠層并被十二烷基脂質(zhì)錨定功能化的金傳感器載玻片將脂質(zhì)體固定在表面(圖1)。研究了帶正電的脂質(zhì)體(OGD)和不含阿霉素(DOX)的Doxil©復(fù)制品。研究了含PEG和不含PEG的脂質(zhì)體，固定化后OGD脂質(zhì)體使用聚陰離子-PEG嵌段共聚物原位聚乙二醇化，而DOX脂質(zhì)體則非原位聚乙二醇化。在以下清洗步驟后重復(fù)使用傳感器載玻片:Hellmanex II 2%或CHAPS 20mM, 80%乙醇和去離子水。

       血液取自7名健康且禁食的獻(xiàn)血者。將血液留作凝塊，然后離心并收集血清組分，然后測(cè)量血清與固定脂質(zhì)體的100%相互作用。SPR測(cè)量采用MP-SPR Navi™200-L儀器，溫度為20°C，流速為100μL/min。利用LayerSolver™軟件對(duì)全SPR曲線進(jìn)行建模，計(jì)算層厚和折射率。
結(jié)果和討論

        脂質(zhì)體成功地固定在傳感器表面。OGD脂質(zhì)體形成的層厚為40.4±9.3 nm，聚乙二醇化的OGD脂質(zhì)體層厚為44.4±4.2 nm。折射率分別為1.35302±0.0021和1.35679±0.00292。所有結(jié)果均為三次獨(dú)立測(cè)量的平均值(±標(biāo)準(zhǔn)差，STD)。

        為了模擬血液流動(dòng)條件，在受控溫度的動(dòng)態(tài)流動(dòng)條件下研究了血清樣品與脂質(zhì)體的相互作用(圖2)。
結(jié)論

       在100%血清樣品中研究納米顆粒表面的電暈形成，以開發(fā)給藥納米載體。MP-SPR穩(wěn)健的流體和PureKinetics™特性即使在復(fù)雜的介質(zhì)中也能獲得可靠的結(jié)果。MP-SPR測(cè)量實(shí)時(shí)相互作用(親和、動(dòng)力學(xué)、質(zhì)量)和層性質(zhì)(厚度、折射率)，這使得儀器非常適合藥物靶向和遞送研究、材料表征以及生物傳感器開發(fā)。