納米遞送系統(tǒng)利用納米材料將將藥物、生物分子或其他治療劑精確地遞送到體內(nèi)特定部位增強(qiáng)治療效果、減少副作用并提升藥物穩(wěn)定性。該系統(tǒng)主要包括核酸遞送、基因治療遞送、非病毒性基因傳遞、脂質(zhì)納米顆粒等,廣泛應(yīng)用于癌癥治療、遺傳病治療、疫苗研發(fā)、診斷工具等醫(yī)藥領(lǐng)域,為藥物遞送提供了新的可能性。
納米遞送系統(tǒng)中的GPS
納米遞送系統(tǒng)(NDDS)的開發(fā)成效極大程度上依賴于其靶向性。MetaSPR技術(shù)的融入,使得評(píng)估納米載體與目標(biāo)靶點(diǎn)的結(jié)合親和力的驗(yàn)證變得更為精準(zhǔn),進(jìn)而有效評(píng)判其靶向性能。
這一評(píng)估步驟對(duì)納米載體設(shè)計(jì)的優(yōu)化至關(guān)重要,確保NDDS能大幅提升藥物療效并減少不必要的副作用,同時(shí)保證符合藥品監(jiān)管的高標(biāo)準(zhǔn),為順利進(jìn)入市場提供必需的數(shù)據(jù)依據(jù),并促進(jìn)建立行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及推廣最佳實(shí)踐,有力推進(jìn)了該領(lǐng)域的健康發(fā)展。
MetaSPR技術(shù)在納米藥物遞送系統(tǒng)(NDDS)中的應(yīng)用
Aβ蛋白(Amyloid-β protein)聚集是阿爾茨海默。ˋlzheimer's Disease, AD)的關(guān)鍵病理特征之一。抑制Aβ蛋白的聚集是治療AD的潛在策略。納米脂質(zhì)體作為一種藥物載體,可以通過封裝或與藥物分子結(jié)合來提高藥物的穩(wěn)定性、生物利用度和靶向性。
MetaSPR技術(shù)在脂質(zhì)體(Liposome)研究中的應(yīng)用
間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)為治療對(duì)現(xiàn)有藥物或手術(shù)技術(shù)無反應(yīng)的頑固性疾病,特別是腦內(nèi)炎性疾病提供了巨大的希望。但由于缺乏對(duì)生物膜的界面和分子的重視,現(xiàn)有的細(xì)胞表面工程技術(shù)在提高M(jìn)SC歸巢能力方面效率受限。因此,具有高效率的MSC表面工程改造是非常有必要的。
MetaSPR技術(shù)在脂質(zhì)納米顆粒(LNP)研究中的應(yīng)用
磷脂分子構(gòu)成的生物膜是細(xì)胞膜的主要成分,納米顆粒與磷脂分子的相互作用研究有助于理解藥物載體與細(xì)胞膜之間的相互作用,為設(shè)計(jì)更有效的藥物輸送系統(tǒng)提供理論基礎(chǔ)。在診斷工具和治療劑的靶向遞送方面,也需要考慮納米顆粒與磷脂的相互作用,以提高藥物的生物利用度和減少副作用。
納米材料與蛋白冠的相互作用
MetaSPR技術(shù)在納米遞送領(lǐng)域的突破性應(yīng)用,無疑照亮了納米遞送系統(tǒng)優(yōu)化道路上的每一個(gè)關(guān)鍵轉(zhuǎn)折,猶如“芯”時(shí)代的科技燈塔,引領(lǐng)走向著更加高效、安全、智能化的醫(yī)療新領(lǐng)域。