#本文由馬爾文帕納科應(yīng)用專家張鵬博士供稿#
 
為規(guī)范和指導(dǎo)納米藥物研究與評價(jià)，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《納米藥物質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》、《納米藥物非臨床藥代動力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》《納米藥物非臨床安全性評價(jià)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》三項(xiàng)關(guān)于納米藥物研究、質(zhì)控、評價(jià)的技術(shù)指導(dǎo)原則。并由經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，8月27日予以發(fā)布通告，三項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則自發(fā)布之日起開始施行。
 
其中《納米藥物質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則》主要內(nèi)容是圍繞著納米藥物的安全性、有效性以及質(zhì)量可控性展開的。在這3方面，質(zhì)量的可控性顯得尤為重要，它一定程度上決定了藥物的安全性和有效性。
 
該指導(dǎo)原則進(jìn)一步將納米藥物細(xì)分為三類：藥物納米粒、載體類納米藥物以及其他類納米藥物，前兩類藥物適用于該指導(dǎo)原則。
 
在研發(fā)過程中，納米藥物的質(zhì)量控制指標(biāo)又可以分為納米相關(guān)特性和制劑基本特性兩大類。其中納米相關(guān)特性是可能與藥物在體內(nèi)行為息息相關(guān)的重要質(zhì)量指標(biāo)。又包括例如平均粒徑及其分布、納米粒結(jié)構(gòu)特征、微觀形態(tài)、表面性質(zhì)（電荷、比表面積等）包封率、載藥量、納米粒濃度、納米粒穩(wěn)定性等等。
 
質(zhì)量控制指標(biāo)涉及方面較多，本文重點(diǎn)關(guān)注以下三個(gè)方面的指標(biāo)：
 
1. 粒徑（平均粒徑及其分布）
2. 表面電荷
3. 納米粒濃度
 
在粒徑表征方面，該指導(dǎo)意見原文如下：
“應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)臏y定方法對納米藥物的粒徑及分布進(jìn)行研究，并進(jìn)行完整的方法學(xué)驗(yàn)證及優(yōu)化。粒徑及分布通常采用動態(tài)光散射法（Dynamic light scattering，DLS）進(jìn)行測定，需要使用經(jīng)過認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（Certified reference material，CRM）進(jìn)行校驗(yàn)，測定結(jié)果為流體動力學(xué)粒徑（Rh），粒徑分布一般采用多分散系數(shù)（Polydispersity index，PDI）表示。除此之外，顯微成像技術(shù)（如透射電鏡（Transmission electron microscopy，TEM）、掃描電鏡（Scanning electron microscopy，SEM）和原子力顯微鏡（Atomic force microscopy，AFM）、納米顆粒跟蹤分析系統(tǒng)(Nanoparticle tracking analysis, NTA)、小角X射線散射（Small-angle X-ray scattering，SAXS）和小角中子散射（Small-angle neutron scattering，SANS）等也可提供納米藥物粒徑大小的信息。對于非單分散的樣品，可考慮將粒徑測定技術(shù)與其它分散/分離技術(shù)聯(lián)用。”
 
在了解動態(tài)光散射技術(shù)（DLS）之前，我們先來講一講粒徑測量時(shí)的“等效球體”的概念。
 
想象一下，當(dāng)我們完成顆粒粒徑測試后，該如何用準(zhǔn)確的數(shù)值來描述這些三維顆粒的大小呢？當(dāng)顆粒是規(guī)則的形狀時(shí)，比如說正方體、球體，我們可以用一個(gè)數(shù)值，例如：邊長、直徑，來表示這個(gè)顆粒的大��；但是，當(dāng)顆粒呈現(xiàn)的形貌是無規(guī)則的話，我們就無法用一個(gè)數(shù)值來描述這個(gè)顆粒大小了，那有人會說，用一系列數(shù)值來描述這些顆粒不就行了嗎，這個(gè)方法確實(shí)可行，但是隨之帶來了數(shù)據(jù)呈現(xiàn)的復(fù)雜度以及顆粒粒徑大小比較的困難度。這個(gè)時(shí)候我們就必須引入“等效球體”概念了。
 
什么叫做等效球體呢？
 
當(dāng)我們通過某種技術(shù)測量顆粒在某一方面的性質(zhì)，并得到了一個(gè)具體的數(shù)值，如果一個(gè)剛性球體在該性質(zhì)方面的數(shù)值和前者一樣，那么我們就認(rèn)為待測物的顆粒大小和這個(gè)剛性球的大小一致。
 
等效球體概念在粒徑上的應(yīng)用既能滿足準(zhǔn)確表示待測顆粒的粒徑大小，又能使得這些數(shù)值能夠被用來進(jìn)行大小比較（單個(gè)數(shù)值）。  
如圖1所示，我們可以得知，當(dāng)一個(gè)不規(guī)則的顆粒采用不同的測量技術(shù)（沉降法、電阻法、體積法等等）去進(jìn)行測量時(shí)，往往會得到不同的粒徑值。
 
而我們說的動態(tài)光散射技術(shù)測量的是顆粒的擴(kuò)散速度，所以，具有同樣大小擴(kuò)散速度的剛性球體的直徑就是待測顆粒的粒徑大小，我們一般稱之為流體力學(xué)直徑。
 
動態(tài)光散射
 
接著我們進(jìn)一步來了解一下什么是DLS技術(shù)：
 
分散在溶液相的納米顆粒由于受到溶劑分子的撞擊，呈現(xiàn)出無規(guī)則的運(yùn)動，我們稱之為布朗運(yùn)動（Brownian motion），如果我們將一束激光照射至含有該納米顆粒的溶液中，溶液相中的顆粒會產(chǎn)生散射光，隨后在一定的角度收集相關(guān)的散射光，我們就能得到如圖2所示的散射光強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線，可以看出大顆粒布朗運(yùn)動較為緩慢，散射光強(qiáng)的變化頻率較慢（圖2，上）。小顆粒則相反，由于其布朗運(yùn)動劇烈，接收到的散射光強(qiáng)的變化頻率較快（圖2，下）。
   
而動態(tài)光散射技術(shù)則可以捕獲上述散射光變化的頻率，進(jìn)而獲得顆粒的布朗運(yùn)動速率大小，最后通過反演算法獲得顆粒的粒徑和分布。
 
根據(jù)斯托克斯-愛因斯坦方程（Stokes-Einstein）的定義，我們可以看出，顆粒的運(yùn)動速率是和它的粒徑成反比的，運(yùn)動速率越快，粒徑越小，運(yùn)動速率越慢，粒徑越大。
 
該方程式：DH=KT/3πηD
 
K：玻爾茲曼常數(shù)
T：整個(gè)體系的絕對溫度值
η：溶劑粘度值
D：顆粒平動擴(kuò)散系數(shù)
 
那具體如何獲得顆粒的布朗運(yùn)動速率(D)呢？
 
接下來我們要引入“相關(guān)性”這個(gè)概念，如圖3所示，如果我們將t時(shí)刻的散射光強(qiáng)度和其后較長時(shí)間的散射光強(qiáng)相比較，顯然，他們沒有什么相關(guān)性。但是，當(dāng)我們將時(shí)間縮短至極短時(shí)間范圍內(nèi)，也就是將t和t+δt時(shí)刻的光強(qiáng)值進(jìn)行比較，就能得到很強(qiáng)的相關(guān)性，隨著時(shí)間的增加（δt, 2δt, 3δt, 等等)，其散射光強(qiáng)值和t時(shí)刻的相關(guān)性不斷衰減，最后接近0值，相關(guān)性通常用數(shù)值來描述（1→0），數(shù)值越靠近“1”代表相關(guān)性非常高，越接近“0”代表相關(guān)性很低。δt的時(shí)間非常短，一般在納秒（nanosecond，ns）或者微秒（microsecond，μs）。
   
散射光強(qiáng)在不同時(shí)間點(diǎn)的相關(guān)性我們用G (τ)來表示：G (τ)=A[1+Bexp (-2Γτ)]
 
τ代表著信號采集滯后時(shí)間
Γ=Dq2，
q=(4πn/λ0) sin(θ/2)，散射矢量
D：顆粒平動擴(kuò)散系數(shù)
n：溶液的折光指數(shù)
λ0：入射光波長
θ：散射光接收角度
 
最后，我們用相關(guān)方程來描述這種相關(guān)性隨時(shí)間的變化（圖4），大顆粒的散射光強(qiáng)的相關(guān)性隨時(shí)間變化慢，信號衰減慢（左），小顆粒的散射光強(qiáng)的相關(guān)性隨時(shí)間變化快，信號衰減快（右）。
   
聊完了DLS的基本原理，我們再來看看大家比較關(guān)注的幾個(gè)問題：
 
1. 什么是Z-average size（平均粒徑）、PI（polydispersity index，多分散指數(shù)）？
 
Z-average size表示樣品中顆粒的平均粒徑大小，根據(jù)ISO 13321:1996，我們可以知道，該數(shù)據(jù)是通過累計(jì)分析法得到的。
 
PI代表著樣品的粒徑分布寬度，數(shù)值越小，說明體系里的粒徑大小越一致，數(shù)值越大，說明體系里的粒徑分布群體越多，粒徑分布較寬，一般我們認(rèn)為當(dāng)PI值大于0.7時(shí)，表示這個(gè)體系不再適合用DLS這種技術(shù)進(jìn)行表征了。
 
除了平均粒徑和PI，我們還能得到顆粒的光強(qiáng)粒徑分布圖，在這個(gè)分布圖里，我們能得到不同粒徑下對應(yīng)的散射光強(qiáng)占比數(shù)據(jù)，這些分布圖是根據(jù)分布算法得到的。
 
2. 如何看待不同測量角度下得到的粒徑數(shù)據(jù)？
 
市面上主要存在兩種測量角度的納米粒度儀，分別是90°和173°，前者我們稱之為側(cè)向角，后者我們稱之為背向角。
 
當(dāng)測試的樣品為粒徑窄分布時(shí)，例如聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品，兩種測量角度都能得到很好的粒徑分布圖，結(jié)果也非常一致（圖5）。  
當(dāng)測試的樣品為粒徑寬分布時(shí)，比如一些生物樣品，兩種測量角度得到的粒徑分布圖就會有區(qū)別（見圖6）。
   
這是為什么呢？
 
這其實(shí)是和顆粒的散射性質(zhì)有關(guān)系的，當(dāng)顆粒的粒徑大小小于入射波段的1/10時(shí)，顆粒在各個(gè)方向上的散射光強(qiáng)度都一樣，我們稱之為各向同性，那么在這兩個(gè)角度上進(jìn)行測量，都能得到正確的數(shù)值。但是隨著顆粒粒徑的增加，顆粒在各個(gè)方向上的散射光強(qiáng)開始變得不一致，越靠近0度角，其散射光強(qiáng)增加越強(qiáng)烈，我們稱之為各向異性。在絕大多數(shù)情況下，不同粒徑的顆粒其散射強(qiáng)度在90°要比在173°要強(qiáng)一些，當(dāng)體系中大顆粒開始變多時(shí)，來自于大顆粒的散射光強(qiáng)貢獻(xiàn)度在90°角下就會比在173°角下要更多，因?yàn)榱�徑分布的�?shù)據(jù)是根據(jù)不同粒徑的散射光強(qiáng)在整個(gè)體系的占比中得到的，所以在90°角下會使得顆粒的粒徑分布更容易傾向于體系中存在的大顆粒。