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                                                              English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)MTT法操作步驟

                                                              細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)MTT法操作步驟

                                                              瀏覽次數(shù):1876 發(fā)布日期:2021-8-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
                                                              MTT法又稱MTT比色法,是一種檢測(cè)細(xì)胞存活和生長(zhǎng)的方法。其檢測(cè)原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積在細(xì)胞中,而死細(xì)胞無此功能。
                                                                     
                                                              一、實(shí)驗(yàn)方法原理
                                                              MTT 分析法以活細(xì)胞代謝物還原劑 3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide, MTT 噻唑藍(lán)為基礎(chǔ)。MTT 為黃色化合物,是一種接受氫離子的染料,可作用于活細(xì)胞線粒體中的呼吸鏈,在琥珀酸脫氫酶和細(xì)胞色素 C 的作用下 tetrazolium 環(huán)開裂,生成藍(lán)色的 formazan 結(jié)晶,formazan 結(jié)晶的生成量?jī)H與活細(xì)胞數(shù)目成正比(死細(xì)胞中琥珀酸脫氫酶消失,不能將 MTT 還原)。還原生成的 formazan 結(jié)晶可在含 50% 的 N,N-二甲基甲酰胺和 20% 的十二甲基磺酸鈉(pH 4.7)的 MTT 溶解液中溶解,利用酶標(biāo)儀測(cè)定 490 nm 處的光密度 OD 值,以反映出活細(xì)胞數(shù)目。也可以用 DMSO 來溶解。
                                                               
                                                              二、實(shí)驗(yàn)材料
                                                              1.細(xì)胞樣品
                                                              2.試劑、試劑盒:10% 胎小牛血清 MTT 溶液 DMSO
                                                              3.儀器、耗材:96 孔板 離心機(jī) 酶聯(lián)免疫監(jiān)測(cè)儀
                                                               
                                                              三、實(shí)驗(yàn)步驟        
                                                              1.接種細(xì)胞
                                                              用含 10% 胎小牛血清得培養(yǎng)液配成單個(gè)細(xì)胞懸液,以每孔 1000-10000 個(gè)細(xì)胞接種到 96 孔板,每孔體積 200ul。
                                                              2.培養(yǎng)細(xì)胞
                                                              同一般培養(yǎng)條件,培養(yǎng) 3-5 天(可根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康暮鸵鬀Q定培養(yǎng)時(shí)間)。
                                                              3.呈色
                                                              培養(yǎng) 3-5 天后,每孔加 MTT 溶液(5 mg/ml 用 PBS 配)20ul. 繼續(xù)孵育 4 小時(shí),終止培養(yǎng),小心吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)上清液,對(duì)于懸浮細(xì)胞需要離心后再吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)上清液。每孔加 150ul DMSO,振蕩 10 分鐘,使結(jié)晶物充分融解。
                                                              4.比色
                                                              選擇 490nm 波長(zhǎng),在酶聯(lián)免疫監(jiān)測(cè)儀上測(cè)定各孔光吸收值,記錄結(jié)果,以時(shí)間為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo)繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線。
                                                               
                                                              發(fā)布者:上海博湖生物科技有限公司銷售部
                                                              聯(lián)系電話:021-57763112
                                                              E-mail:[email protected]

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