7500熒光定量PCR儀常見問題解答
打怪升級的不敗經(jīng)驗在于“儲備”，儲備技能和能量，從容應對每一個遇到的挑戰(zhàn)。
就像解決熒光定量PCR儀常規(guī)問題一樣，學幾招，也許在某一刻就是你需要的，先儲備起來吧！
Q ：7500快速定量PCR儀可以使用0.2ml PCR反應管或者96孔板嗎？
A：不可以，7500 快速定量PCR儀只支持0.1ml PCR反應管或者96孔板
Q ：如何監(jiān)控反應體系是否有蒸發(fā)？
A：查看Rox信號是否在整個PCR過程中保持一致。在多組分圖譜界面，選擇單孔，如果Rox信號逐漸增高，代表樣品孔中有蒸發(fā)。如下圖所示：
Q ：內(nèi)參基因與目標基因是否需要在相同的反應板上運行相對定量？
A：是，內(nèi)參基因必須和目標基因在相同的反應板上。軟件可以根據(jù)在相同反應板上的內(nèi)參基因和目標基因自動進行相對定量計算，并計算估值區(qū)間。
Q ：定量PCR系統(tǒng)支持的熒光染料有哪些？
A：下面是實時定量PCR儀器能夠檢測染料的表：
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DYE |
7300 |
7500 |
7900 |
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Cy3™ |
X |
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Cy5™ |
X |
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FAM™ |
X |
X |
X |
|
JOE™ |
X |
X |
X |
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NED™ |
X |
X |
X |
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ROX™ |
X |
X |
X |
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SYBR® Green I |
X |
X |
X |
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TAMRA™ |
X |
X |
X |
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Texas Red® |
X |
||
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TET™ |
X | ||
|
VIC® |
X |
X |
X |
Q ：用戶是否可以添加自定義染料？
A：可以，可以添加自定義染料，但染料的激發(fā)和發(fā)射波長必須與儀器的濾光片設(shè)置兼容。
Q ：常用熒光染料的發(fā)射波長為多少？
A：
|
染料名稱 |
發(fā)射波長(nm) |
|
FAM™ |
~ 520 |
|
SYBR® Green I |
~ 520 |
|
TET™ |
~ 540 |
|
JOE™ |
~ 550 |
|
VIC® |
~ 550 |
|
NED™ |
~ 580 |
|
CY3™ |
~ 580 |
|
TAMRA™ |
~ 580 |
|
ROX™ |
~ 610 |
|
Texas Red® |
~ 610 |
|
CY5™ |
~ 670 |
Q ：ABI各種型號的定量PCR儀有什么特點？
A：
◆ 7300、7500、7500 快速系統(tǒng)是用鹵鎢燈作為激發(fā)光源，并利用濾光片檢測激發(fā)熒光
◆ 7300是一個激發(fā)光和四色濾光片
◆ 7500和7500快速有五個激發(fā)光和五個濾光片，所以可以檢測遠紅外。
◆ 7900HT系統(tǒng)是用氬離子激光作為激發(fā)光源，可以掃描500nm -650nm所有波長的熒光
◆ 7900HT系統(tǒng)可以提供更高通量，如 384孔板和低密度芯片升級，以及自動手臂來裝載反應板設(shè)備
Q ：BHQ作為探針的淬滅基團，在ABI定量PCR系統(tǒng)如何設(shè)定？
A：淬滅基團設(shè)為none。
Q ：7300/7500/7900HT定量PCR系統(tǒng)軟件生成的文件有哪些？
A：針對7300 v1.4及以下版本軟件，7500 v1.4 及以下版本軟件，7900HT軟件生成的文件，包含擴增曲線的為數(shù)據(jù)文件，以 sds為文件后綴。相對定量分析產(chǎn)生以sdm為后綴文件，設(shè)置模板以 sdt為后綴。
針對7500 v2.0版本軟件，包含擴增曲線的為數(shù)據(jù)文件，以 eds為文件后綴。相對定量分析產(chǎn)生以edm為后綴文件，設(shè)置模板以 edt為后綴。
